lynch syndrom wiki

1. Vad är Lynch syndrom?
2. Vad är Lynch syndrom och vad är tecken och symtom på det?
3. Vad är den förväntade livslängden för någon med Lynch syndrom?
4. Varför kallas det Lynch syndrom?
5. Kan du överleva Lynch syndrom?
6. Vad är behandlingen för Lynch syndrom?
7. Hur vet du om du har Lynch syndrom?
8. Vem är i riskzonen för Lynch syndrom?
9. Ska jag få hysterektomi om jag har Lynch syndrom?
10. Är Lynchs syndrom allvarligt?
11. Hur stor andel av befolkningen har Lynch syndrom?
12. Är Lynch syndrom alltid ärvt?

Vad är Lynch syndrom?

Lynch syndrom, även känt som ärftlig icke-polypos kolorektal cancer (HNPCC), är den vanligaste orsaken till ärftlig kolorektal cancer (kolon). Personer med Lynch syndrom är mer benägna att få kolorektal cancer och andra cancerformer, och i en yngre ålder (före 50), inklusive.

Vad är Lynch syndrom och vad är tecken och symtom på det?

Dela på Pinterest Magsmärta och förstoppning är symptom på Lynchs syndrom. Människor som har Lynchs syndrom kan utveckla icke-cancerösa tillväxt i tjocktarmen. Dessa godartade tillväxt kallas också polyper. Personer med Lynch syndrom kan utveckla kolonpolyper vid en tidigare ålder än personer utan detta tillstånd.

Vad är den förväntade livslängden för någon med Lynch syndrom?

bord 1

Varför kallas det Lynch syndrom?

Richard Boland, MD (Baylor University Medical Center, Dallas, TX). Studerade ärftlig tjocktarmscancer som medicinstudent, myntade termen ”Lynch Syndrome”, använde den cellmodell som utvecklats av Koi i en serie studier om svaret på DNA-MMR-bristceller på kemoterapeutiska läkemedel.

Kan du överleva Lynch syndrom?

Människor med Lynch-syndrom har signifikant bättre överlevnad, med 94% av dessa patienter fortfarande vid liv fem år efter diagnos, jämfört med en 5-årig överlevnadsgrad på 75% för dem med sporadisk koloncancer.

Vad är behandlingen för Lynch syndrom?

Målet med att behandla Lynchs syndrom är att ta bort polyper och eventuell förekomst av cancer. Ibland är en endoskopisk metod tillräcklig; andra gånger kan din läkare rekommendera operation.

Hur vet du om du har Lynch syndrom?

Lynch syndrom kan bekräftas genom ett blodprov. Testet kan avgöra om någon bär en mutation som kan överföras (kallas ärftlig) i en av generna associerade med Lynch syndrom. För närvarande är testning tillgänglig för generna MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 och EPCAM.

Vem är i riskzonen för Lynch syndrom?

Individer som riskerar Lynch syndrom har vanligtvis en familjehistoria av två på varandra följande generationer av cancer i tjocktarmen eller ändtarmen. Eller de har minst en generation med koloncancer eller rektal cancer och en generation med polyper. Män och kvinnor i riskzonen behöver en kolonundersökning.

Ska jag få hysterektomi om jag har Lynch syndrom?

Tidpunkten för kirurgiskt ingripande måste övervägas noggrant. Har en familj fullbordats? Om kirurgi har beslutats bör Lynch-patienter ha en fullständig hysterektomi med borttagning av livmodern, livmoderhalsen, rören och äggstockarna..

Är Lynchs syndrom allvarligt?

Män med Lynch-syndrom har 60-80% livstidsrisk för att utveckla koloncancer. Kvinnor har 40-60% livstidsrisk för att utveckla koloncancer, liksom 40-60% chans att utveckla endometriecancer. Risken för att utveckla cancer i tunntarmen, urinröret och äggstocken ligger mellan 5% och 10%.

Hur stor andel av befolkningen har Lynch syndrom?

Befolkningsprevalensen för Lynch syndrom är 0,442%. Vi upptäcker en translokation som stör MLH1 och tre mutationer i MSH6 och PMS2 som ökar risken för endometrium-, kolorektal-, hjärn- och äggstockscancer.

Är Lynch syndrom alltid ärvt?

Lynch syndrom löper i familjer i ett autosomalt dominerande arvsmönster. Detta innebär att om en förälder bär en genmutation för Lynch syndrom, finns det en chans på 50 procent att mutationen kommer att överföras till varje barn.