lynch syndrom patologi skisserar

1. Vilka är symtomen på Lynchs syndrom?
2. Hur diagnostiseras Lynch syndrom?
3. Vad är den förväntade livslängden för någon med Lynch syndrom?
4. Kan du ha Lynch syndrom och inte få cancer?
5. Vad är behandlingen för Lynch syndrom?
6. Kan du överleva Lynch syndrom?
7. Ska jag få hysterektomi om jag har Lynch syndrom?
8. När ska du misstänka Lynch syndrom?
9. Vid vilken ålder kan du testas för Lynch syndrom?
10. Är Lynchs syndrom allvarligt?
11. Hur stor andel av befolkningen har Lynch syndrom?
12. Är Lynch syndrom alltid ärvt?

Vilka är symtomen på Lynchs syndrom?

Dela på Pinterest Magsmärta och förstoppning är symptom på Lynchs syndrom. Människor som har Lynchs syndrom kan utveckla icke-cancerösa tillväxt i tjocktarmen. Dessa godartade tillväxt kallas också polyper. Personer med Lynch syndrom kan utveckla kolonpolyper vid en tidigare ålder än personer utan detta tillstånd.

Hur diagnostiseras Lynch syndrom?

Lynch syndrom kan bekräftas genom ett blodprov. Testet kan avgöra om någon bär en mutation som kan överföras (kallas ärftlig) i en av generna associerade med Lynch syndrom. För närvarande finns test tillgängliga för generna MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 och EPCAM.

Vad är den förväntade livslängden för någon med Lynch syndrom?

bord 1

Kan du ha Lynch syndrom och inte få cancer?

Till skillnad från den ärvda Lynch-syndrommutationen, skulle den andra mutationen inte förekomma i hela personens kropp utan skulle bara vara närvarande i cancervävnaden. Men inte alla med Lynch syndrom kommer att få cancer.

Vad är behandlingen för Lynch syndrom?

Målet med att behandla Lynch syndrom är att ta bort polyper och eventuell förekomst av cancer. Ibland är en endoskopisk metod tillräcklig; andra gånger kan din läkare rekommendera operation.

Kan du överleva Lynch syndrom?

Människor med Lynch-syndrom har signifikant bättre överlevnad, med 94% av dessa patienter fortfarande vid liv fem år efter diagnos, jämfört med en 5-årig överlevnadsgrad på 75% för dem med sporadisk koloncancer.

Ska jag få hysterektomi om jag har Lynch syndrom?

Tidpunkten för kirurgiskt ingripande måste övervägas noggrant. Har en familj fullbordats? Om kirurgi har beslutats bör Lynch-patienter ha en fullständig hysterektomi med borttagning av livmodern, livmoderhalsen, rören och äggstockarna..

När ska du misstänka Lynch syndrom?

När ska du misstänka Lynch syndrom? Du bör misstänka Lynch syndrom om en patient har en familjehistoria av cancer, särskilt om det finns: Tre eller flera familjemedlemmar, varav en är en första gradens släkting av de andra två, med HNPCC-relaterad cancer. Två på varandra följande generationer.

Vid vilken ålder kan du testas för Lynch syndrom?

Om jag har Lynch-syndrom, när ska mina barn få gentest? Vi rekommenderar att barn genomgår genetisk testning i åldrarna 18-20. Om du har identifierats för att ha en genetisk mutation som orsakar Lynch syndrom bör dina barn testas för att se om de har ärvt den genetiska mutationen.

Är Lynchs syndrom allvarligt?

Män med Lynch-syndrom har 60-80% livstidsrisk för att utveckla koloncancer. Kvinnor har 40-60% livstidsrisk för att utveckla koloncancer, liksom 40-60% chans att utveckla endometriecancer. Risken för att utveckla cancer i tunntarmen, urinröret och äggstocken ligger mellan 5% och 10%.

Hur stor andel av befolkningen har Lynch syndrom?

Befolkningsprevalensen för Lynch syndrom är 0,442%. Vi upptäcker en translokation som stör MLH1 och tre mutationer i MSH6 och PMS2 som ökar risken för endometrium-, kolorektal-, hjärn- och äggstockscancer.

Är Lynch syndrom alltid ärvt?

Lynch syndrom löper i familjer i ett autosomalt dominerande arvsmönster. Detta innebär att om en förälder bär en genmutation för Lynch syndrom, finns det en chans på 50 procent att mutationen kommer att överföras till varje barn.