Personalitytipsonline
Lynch syndrom, även känt som ärftlig icke-polypos kolorektal cancer (HNPCC), är en typ av ärftligt cancersyndrom associerat med en genetisk predisposition för olika cancertyper. Detta innebär att personer med Lynch syndrom har en högre risk för vissa typer av cancer.
- Vad är Lynch syndrom och vad är tecken och symtom på det?
- Vilka cancerformer är associerade med Lynch syndrom?
- Kan du överleva Lynch syndrom?
- Vad är den förväntade livslängden för någon med Lynch syndrom?
- Hur vet du om du har Lynch syndrom?
- Vad är behandlingen för Lynch syndrom?
- Ska jag få hysterektomi om jag har Lynch syndrom?
- Vem ska testas för Lynch syndrom?
- Är Lynchs syndrom allvarligt?
- Vem är i riskzonen för Lynch syndrom?
- Hur mycket kostar det att bli testad för Lynch syndrom?
- Hur stor andel av befolkningen har Lynch syndrom?
Vad är Lynch syndrom och vad är tecken och symtom på det?
Dela på Pinterest Magsmärta och förstoppning är symptom på Lynchs syndrom. Människor som har Lynchs syndrom kan utveckla icke-cancerösa tillväxt i tjocktarmen. Dessa godartade tillväxt kallas också polyper. Personer med Lynch syndrom kan utveckla kolonpolyper vid en tidigare ålder än personer utan detta tillstånd.
Vilka cancerformer är associerade med Lynch syndrom?
Lynch syndrom, även känd som ärftlig icke-polypos kolorektal cancer (HNPCC), är den vanligaste orsaken till ärftlig kolorektal cancer (kolon).
- Uterine (endometrial),
- Mage,
- Lever,
- Njure,
- Hjärna och.
- Vissa typer av hudcancer.
Kan du överleva Lynch syndrom?
Människor med Lynch-syndrom har signifikant bättre överlevnad, med 94% av dessa patienter fortfarande vid liv fem år efter diagnos, jämfört med en 5-årig överlevnadsgrad på 75% för dem med sporadisk koloncancer.
Vad är den förväntade livslängden för någon med Lynch syndrom?
bord 1
| Sjukdom | Plats | Förväntad livslängd |
|---|---|---|
| 20% –40% | ||
| Lynch syndrom | 2p, 3p, | Nedsatt |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
Hur vet du om du har Lynch syndrom?
Lynch syndrom kan bekräftas genom ett blodprov. Testet kan avgöra om någon bär en mutation som kan överföras (kallas ärftlig) i en av generna associerade med Lynch syndrom. För närvarande finns test tillgängliga för generna MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 och EPCAM.
Vad är behandlingen för Lynch syndrom?
Målet med att behandla Lynch syndrom är att ta bort polyper och eventuell förekomst av cancer. Ibland är en endoskopisk metod tillräcklig; andra gånger kan din läkare rekommendera operation.
Ska jag få hysterektomi om jag har Lynch syndrom?
Tidpunkten för kirurgiskt ingripande måste övervägas noggrant. Har en familj fullbordats? Om kirurgi har beslutats bör Lynch-patienter ha en fullständig hysterektomi med borttagning av livmodern, livmoderhalsen, rören och äggstockarna..
Vem ska testas för Lynch syndrom?
I familjer som är kända för att bära en genmutation från Lynch syndrom rekommenderar läkare att familjemedlemmar som har testat positivt för mutationen och de som inte har testats bör börja undersöka koloskopi under sina tidiga 20-årsåldern, eller 2 till 5 år yngre än den yngsta personen i familjen med diagnos ( ...
Är Lynchs syndrom allvarligt?
Män med Lynch-syndrom har 60-80% livstidsrisk för att utveckla koloncancer. Kvinnor har 40-60% livstidsrisk för att utveckla koloncancer, liksom 40-60% chans att utveckla endometriecancer. Risken för att utveckla cancer i tunntarmen, urinröret och äggstocken ligger mellan 5% och 10%.
Vem är i riskzonen för Lynch syndrom?
Individer som riskerar Lynch syndrom har vanligtvis en familjehistoria av två på varandra följande generationer av cancer i tjocktarmen eller ändtarmen. Eller de har minst en generation med koloncancer eller rektal cancer och en generation med polyper. Män och kvinnor i riskzonen behöver en kolonundersökning.
Hur mycket kostar det att bli testad för Lynch syndrom?
Kostnaden för att screena en högriskindivid är cirka 2600 dollar. Priset för att testa ytterligare familjemedlemmar, om en mutation hittas, sjunker dock till $ 300.
Hur stor andel av befolkningen har Lynch syndrom?
Befolkningsprevalensen för Lynch syndrom är 0,442%. Vi upptäcker en translokation som stör MLH1 och tre mutationer i MSH6 och PMS2 som ökar risken för endometrium-, kolorektal-, hjärn- och äggstockscancer.
