Personalitytipsonline
Lynch syndrom, även känt som ärftlig icke-polypos kolorektal cancer (HNPCC), är den vanligaste orsaken till ärftlig kolorektal cancer (kolon). Personer med Lynch syndrom är mer benägna att få kolorektal cancer och andra cancerformer, och i en yngre ålder (före 50), inklusive.
- Vilka är symtomen på Lynchs syndrom?
- Kan du överleva Lynch syndrom?
- Vad är den förväntade livslängden för någon med Lynch syndrom?
- Är Lynch syndrom botbart?
- Vem ska testas för Lynch syndrom?
- Vilka cancer orsakas av Lynch syndrom?
- Vad gör du om du testar positivt för Lynch syndrom?
- Ska jag få hysterektomi om jag har Lynch syndrom?
- När ska du misstänka Lynch syndrom?
- Är Lynchs syndrom allvarligt?
- Vem är i riskzonen för Lynch syndrom?
- Hur stor andel av befolkningen har Lynch syndrom?
Vilka är symtomen på Lynchs syndrom?
Dela på Pinterest Magsmärta och förstoppning är symptom på Lynchs syndrom. Människor som har Lynchs syndrom kan utveckla icke-cancerösa tillväxt i tjocktarmen. Dessa godartade tillväxt kallas också polyper. Personer med Lynch syndrom kan utveckla kolonpolyper vid en tidigare ålder än personer utan detta tillstånd.
Kan du överleva Lynch syndrom?
Människor med Lynch-syndrom har signifikant bättre överlevnad, med 94% av dessa patienter fortfarande vid liv fem år efter diagnos, jämfört med en 5-årig överlevnadsgrad på 75% för dem med sporadisk koloncancer.
Vad är den förväntade livslängden för någon med Lynch syndrom?
bord 1
| Sjukdom | Plats | Förväntad livslängd |
|---|---|---|
| 20% –40% | ||
| Lynch syndrom | 2p, 3p, | Nedsatt |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
Är Lynch syndrom botbart?
För närvarande finns det inget botemedel mot Lynch syndrom. Patienter med Lynch-syndrom bör genomgå livslång cancerscreening från och med vuxen ålder.
Vem ska testas för Lynch syndrom?
I familjer som är kända för att bära en genmutation från Lynch syndrom rekommenderar läkare att familjemedlemmar som har testat positivt för mutationen och de som inte har testats bör börja undersöka koloskopi under sina tidiga 20-årsåldern, eller 2 till 5 år yngre än den yngsta personen i familjen med diagnos ( ...
Vilka cancerformer orsakas av Lynchs syndrom?
Lynch syndrom, även känd som ärftlig icke-polypos kolorektal cancer (HNPCC), är den vanligaste orsaken till ärftlig kolorektal cancer (kolon).
- Uterine (endometrial),
- Mage,
- Lever,
- Njure,
- Hjärna och.
- Vissa typer av hudcancer.
Vad gör du om du testar positivt för Lynch syndrom?
I vissa situationer kan personer med Lynchs syndrom överväga operation för att minska risken för cancer. Diskutera fördelarna och riskerna med förebyggande operationer med din läkare. Kirurgiska alternativ för att förebygga cancer kan inkludera: Kirurgi för att ta bort dina äggstockar och livmoder (ooforektomi och hysterektomi).
Ska jag få hysterektomi om jag har Lynch syndrom?
Tidpunkten för kirurgiskt ingripande måste övervägas noggrant. Har en familj fullbordats? Om kirurgi har beslutats bör Lynch-patienter ha en fullständig hysterektomi med borttagning av livmodern, livmoderhalsen, rören och äggstockarna..
När ska du misstänka Lynch syndrom?
När ska du misstänka Lynch syndrom? Du bör misstänka Lynch syndrom om en patient har en familjehistoria av cancer, särskilt om det finns: Tre eller flera familjemedlemmar, varav en är en första gradens släkting av de andra två, med HNPCC-relaterad cancer. Två på varandra följande generationer.
Är Lynch syndrom allvarligt?
Män med Lynch-syndrom har 60-80% livstidsrisk för att utveckla koloncancer. Kvinnor har 40-60% livstidsrisk för att utveckla koloncancer, liksom 40-60% chans att utveckla endometriecancer. Risken för att utveckla cancer i tunntarmen, urinröret och äggstocken ligger mellan 5% och 10%.
Vem är i riskzonen för Lynch syndrom?
Individer som riskerar Lynch syndrom har vanligtvis en familjehistoria av två på varandra följande generationer av cancer i tjocktarmen eller ändtarmen. Eller de har minst en generation med koloncancer eller rektal cancer och en generation med polyper. Män och kvinnor i riskzonen behöver en kolonundersökning.
Hur stor andel av befolkningen har Lynch syndrom?
Befolkningsprevalensen för Lynch syndrom är 0,442%. Vi upptäcker en translokation som stör MLH1 och tre mutationer i MSH6 och PMS2 som ökar risken för endometrium-, kolorektal-, hjärn- och äggstockscancer.
