10 Williams syndrom symtom

Vilka är symtomen på Williams syndrom?

• specifika ansiktsdrag som en bred mun, liten uppåtvänd näsa, tänder med stora mellanrum och fulla läppar.
• kolik eller utfodringsproblem.
• uppmärksamhetsunderskott hyperaktivitetsstörning (ADHD)
• inlärningsstörningar.
• inåtböj av pinky finger.
• specifika fobier.
• kort växt.
• talfördröjningar.

1. Hur lång livslängd har ett barn med Williams syndrom?
2. Kan du ha milt Williams syndrom?
3. Hur ser någon med Williams syndrom ut?
4. Kan Williams syndrom inte diagnostiseras?
5. Liknar Williams syndrom Downs syndrom?
6. Gör Williams syndrom dig vänlig?
7. Är Williams syndrom en form av autism?
8. Finns det en behandling för Williams syndrom??
9. Vad är ett elfans ansikte?
10. Kan du förhindra Williams syndrom?

Hur lång livslängd har ett barn med Williams syndrom?

Vissa personer med Williams syndrom kan ha en minskad livslängd på grund av komplikationer av sjukdomen (såsom kardiovaskulärt engagemang). Det finns inga studier specifikt om förväntad livslängd, även om individer har rapporterats leva i 60-talet.

Kan du ha milt Williams syndrom?

Inlärningsproblem är vanliga hos barn med Williams syndrom. De sträcker sig från mild till svår. Barn går långsammare att gå, prata och få nya färdigheter jämfört med andra barn i deras ålder. De kan ha en inlärningssjukdom som ADHD (attention-deficit hyperactivity disorder).

Hur ser någon med Williams syndrom ut?

Nyfödda med Williams syndrom har karakteristiska ”elfinliknande” ansiktsdrag inklusive ett ovanligt litet huvud (mikrocefali), fulla kinder, en onormalt bred panna, svullnader runt ögonen och läpparna, en deprimerad näsbro, bred näsa och / eller en ovanligt bred och framträdande öppen mun.

Kan Williams syndrom inte diagnostiseras?

Många individer med Williams syndrom förblir odiagnostiserade eller diagnostiseras relativt sent. Detta är oroande eftersom individer med Williams syndrom kan ha betydande och eventuellt progressiva medicinska problem.

Liknar Williams syndrom Downs syndrom?

Williams syndrom och Downs syndrom är båda kromosomala störningar som drabbar människor från födseln. Williams syndrom orsakas dock av en saknad kromosom, medan Downs syndrom orsakas av en extra kromosom.

Gör Williams syndrom dig vänlig?

Williams syndrom är en neuroutvecklingsstörning som kännetecknas av hypersocialitet och unika neurokognitiva abnormiteter. En av egenskaperna hos Williams syndrom är en olämplig ökning av socialt beteende. Människor med syndromet kan vara alltför vänliga, även mot främlingar.

Är Williams syndrom en form av autism?

Autism och Williams syndrom är genetiskt baserade neurologiska utvecklingsstörningar som presenterar påfallande olika sociala fenotyper. Autism innebär grundläggande försämringar av social ömsesidighet och kommunikation, medan personer med Williams syndrom är mycket sällskapliga och engagerande.

Finns det en behandling för Williams syndrom?

Människor med WS behöver regelbunden kardiovaskulär övervakning för potentiella medicinska problem, såsom symtomatisk förträngning av blodkärlen, högt blodtryck och hjärtsvikt. Det finns inget botemedel mot Williams syndrom och det finns inte heller någon standardbehandling.

Vad är ett elfans ansikte?

Elfin facies är en form av facies där patienten presenterar ansiktsegenskaper som har vissa likheter med de som traditionellt är associerade med alver. Det kännetecknas av framträdande panna, ögon med stort mellanrum, uppåtvänd näsa, underutvecklad underkäke, tandhypoplasi och patula läppar.

Kan du förhindra Williams syndrom?

Det finns inget känt sätt att förhindra Williams syndrom. Människor med en familjehistoria av tillståndet kan välja att genomgå genetisk rådgivning innan de blir barn. Tala med din läkare om det här är rätt för dig. Fråga vad dina chanser är att få ett barn med tillståndet.