Personalitytipsonline
Tecken och symtom inkluderar:
- Platta, ljusbruna fläckar på huden (café au lait fläckar). ...
- Fräkande i armhålorna eller ljumskområdet. ...
- Små stötar på ögonens iris (Lisch-knölar). ...
- Mjuka, ärtstora knölar på eller under huden (neurofibrom). ...
- Bendeformiteter. ...
- Tumör i synnerven (optisk gliom). ...
- Inlärningssvårigheter.
- Hur ser neurofibrom ut först?
- Förvärras neurofibromatos med åldern?
- Vad är den förväntade livslängden för en person med neurofibromatos?
- Hur påverkar neurofibromatos kroppen?
- Vad händer om neurofibromatos lämnas obehandlad?
- Är neurofibromatos ett funktionshinder?
- Vid vilken ålder uppträder neurofibrom?
- Hur blir du av med neurofibromer?
- Kan du ta bort neurofibromer?
- Är neurofibromatos en terminal?
- Är neurofibromatos en autoimmun sjukdom?
- Är neurofibromatos vanligare hos män eller kvinnor?
Hur ser neurofibrom ut först?
Vanligtvis börjar människor med NF1 se neurofibrom uppträda under tonåren. Neurofibromen växer långsamt och kan se ut som en finn först. Du vaknar inte en morgon eller nästa år och blir täckt av neurofibromer. De utvecklas gradvis under en period av många år.
Förvärras neurofibromatos med åldern?
Vanligtvis kommer vuxna med NF1 att utveckla mer neurofibrom över tiden. De kan växa under en tidsperiod och sedan sluta växa. Dessutom kan de förändras i form eller färg när de växer.
Vad är den förväntade livslängden för en person med neurofibromatos?
Om det inte finns några komplikationer är livslängden för personer med NF nästan normal. Med rätt utbildning kan människor med NF leva ett normalt liv. Även om psykisk funktionsnedsättning i allmänhet är mild är NF1 en känd orsak till hyperaktivitetsstörning.
Hur påverkar neurofibromatos kroppen?
Neurofibromatosis (NF) är en genetisk neurologisk störning som kan påverka hjärnan, ryggmärgen, nerverna och huden. Tumörer eller neurofibromer växer längs kroppens nerver eller på eller under huden. Forskare har klassificerat NF i två olika typer: neurofibromatos typ 1 (NF1) och NF2.
Vad händer om neurofibromatos lämnas obehandlad?
Dessa tumörer kommer från Schwann-celler, som skyddar dina nervceller och neurotransmittorer. Ryggmärgs schwannom är vanliga hos de med NF2. Om de lämnas obehandlade kan de orsaka förlamning.
Är neurofibromatos ett funktionshinder?
Även om neurofibromatos är ett allvarligt tillstånd, listar Social Security Administration (SSA) inte specifikt sjukdomen som funktionshinder. Men symtomen som följer med tillståndet kan granskas för fördelar.
Vid vilken ålder uppträder neurofibrom?
De är vanligtvis närvarande vid födseln eller dyker upp under de första åren av livet. Efter barndomen slutar nya fläckar att dyka upp. Fräkande i armhålorna eller ljumskområdet. Freckling uppträder vanligtvis i åldrarna 3 till 5.
Hur blir du av med neurofibromer?
Det finns många sätt att ta bort neurofibromer.
Vanligtvis "skärs ut" ett neurofibrom, vilket betyder "klippt ut", med en skalpell eller på annat sätt; eller de förstörs av elektrokirurgi. Tumörerna kan också förstöras (avlägsnas) genom uttorkning (uttorkning eller torkning) eller förångas med elektrokirurgi.
Kan du ta bort neurofibromer?
De flesta sporadiska neurofibromer orsakar inte smärta och kan hanteras utan operation. Ibland efter samråd med sin läkare kommer människor att välja att sporadiska neurofibrom ska tas bort kirurgiskt av kosmetiska skäl eller för att neurofibrom växer på en plats där det är besvärande..
Är neurofibromatos en terminal?
I de flesta fall är symtomen på NF1 relativt milda, vilket gör det möjligt för patienter att leva normala och produktiva liv. Störningen kan dock också vara försvagande och i vissa fall livshotande.
Är neurofibromatos en autoimmun sjukdom?
Bakgrund: Neurofibromatos typ 1 är en autosomal dominant neurokutan sjukdom där samexistens med autoimmun tyreoidit och sköldkörteltumörer har rapporterats tidigare.
Är neurofibromatos vanligare hos män eller kvinnor?
NF1 är en sällsynt sjukdom som drabbar män och kvinnor i lika antal. NF1 påverkar alla raser och etniska grupper lika och uppskattas förekomma hos 1 av 2500 till 3000 födda.
