neurofibromatos radiologi

1. Hur diagnostiseras neurofibromatos?
2. Vilka är de tre typerna av neurofibromatos?
3. Vad är skillnaden mellan neurofibromatos 1 och 2?
4. Vad är den bästa behandlingen för neurofibromatos?
5. Vad händer om neurofibromatos lämnas obehandlad?
6. Är neurofibromatos ett funktionshinder?
7. Hur hindrar man neurofibromer från att växa?
8. Kan neurofibromer avlägsnas?
9. Är neurofibromatos vanligare hos män eller kvinnor?
10. Är neurofibromer smärtsamma?
11. Förvärras neurofibromatos med åldern?
12. Är NF2 sämre än NF1?

Hur diagnostiseras neurofibromatos?

En fysisk undersökning av en läkare som är bekant med sjukdomen utförs vanligtvis. Läkare kan använda speciella lampor för att undersöka huden efter café-au-lait-fläckar. Läkare kan också lita på magnetisk resonanstomografi (MRI), röntgenstrålning, datortomografi (CT-skanning) och blodprov för att upptäcka defekter i NF1-genen.

Vilka är de tre typerna av neurofibromatos?

Det finns tre typer av neurofibromatos: neurofibromatosis 1 (NF1), neurofibromatosis 2 (NF2) och schwannomatosis.

Vad är skillnaden mellan neurofibromatos 1 och 2?

Neurofibromatosis 1 (NF1): NF1-genen på kromosom 17 gör ett protein som kallas neurofibromin som styr dina cellers tillväxt. Mutationen av denna gen orsakar neurofibrominförlust och okontrollerad celltillväxt. Neurofibromatosis 2 (NF2): NF2-genen på kromosom 22 gör ett protein som kallas merlin eller schwannomin.

Vad är den bästa behandlingen för neurofibromatos?

Det finns ingen känd behandling eller botemedel mot neurofibromatos och inte heller för schwannomatos. I vissa fall kan tillväxt avlägsnas kirurgiskt eller minskas med strålbehandling. Kirurgi i dessa områden kan orsaka ytterligare skador på nerver och ytterligare neurologiska problem.

Vad händer om neurofibromatos lämnas obehandlad?

Dessa tumörer kommer från Schwann-celler, som skyddar dina nervceller och neurotransmittorer. Ryggmärgs schwannom är vanliga hos de med NF2. Om de lämnas obehandlade kan de orsaka förlamning.

Är neurofibromatos ett funktionshinder?

Även om neurofibromatos är ett allvarligt tillstånd, listar Social Security Administration (SSA) inte specifikt sjukdomen som funktionshinder. Men symtomen som följer med tillståndet kan granskas för fördelar.

Hur hindrar man neurofibromer från att växa?

Det finns inget läkemedel som kan förhindra att neurofibromer växer. Och det finns inget du kan göra som skulle få fler neurofibromer att utvecklas. Neurofibromer uppträder ofta eller växer i storlek under hormonförändringar som puberteten (som du inte kan undvika) och graviditet.

Kan neurofibromer avlägsnas?

Om du har neurofibromer som orsakar dig nöd kan du välja att ta bort dem. De täcks ofta, men inte alltid av försäkring, Medicare och Medicaid med korrekt läkardokumentation.

Är neurofibromatos vanligare hos män eller kvinnor?

NF1 är en sällsynt sjukdom som drabbar män och kvinnor i lika antal. NF1 påverkar alla raser och etniska grupper lika och uppskattas förekomma hos 1 av 2500 till 3000 födda.

Är neurofibromer smärtsamma?

Neurofibromas uppträder som en eller flera klumpar på eller under huden. De kan vara smärtsamma eller kliar, men många orsakar inga symtom. Neurofibromer som växer djupt i kroppen kan orsaka smärta, domningar, stickningar eller svaghet om de trycker på nerverna.

Förvärras neurofibromatos med åldern?

Vanligtvis kommer vuxna med NF1 att utveckla mer neurofibrom över tiden. De kan växa under en tidsperiod och sedan sluta växa. Dessutom kan de förändras i form eller färg när de växer.

Är NF2 värre än NF1?

NF2 är mer sällsynt än NF1, som drabbar 1 av var 3500 födda. Symtom på NF2 detekteras vanligtvis mellan 18 och 24 år, medan NF1 diagnostiseras i spädbarn eller tidig barndom.