Personalitytipsonline
Pagets (PAJ-its) bensjukdom stör din kropps normala återvinningsprocess, där ny benvävnad gradvis ersätter gammal benvävnad. Med tiden kan ben bli ömtåliga och missformade. Bäcken, skalle, ryggrad och ben påverkas oftast.
- Vad är Pagets sjukdom och vilka är symtomen?
- Är Pagets sjukdom allvarlig?
- Är Pagets sjukdom en form av cancer?
- Är Pagets sjukdom dödlig?
- Vilket är ett tidigt tecken på Pagets sjukdom?
- Hur ser Pagets sjukdom ut?
- Gör Pagets sjukdom dig trött?
- Vad är överlevnadsgraden för Pagets sjukdom?
- Hur lång är livslängden för någon med Pagets sjukdom?
- Vilka är stadierna av Pagets sjukdom?
- Hur diagnostiseras och behandlas Pagets sjukdom?
- Är Pagets sjukdom genetisk?
Vad är Pagets sjukdom och vilka är symtomen?
Tidiga symtom på Pagets sjukdom inkluderar benvärk, ledvärk (särskilt i rygg, höfter och knän) och huvudvärk. Fysiska tecken inkluderar förstoring och böjning av låren (lårbenen) och underbenen (skenben) och förstoring av skallen i pannområdet.
Är Pagets sjukdom allvarlig?
Pagets bensjukdom kan ibland leda till ytterligare potentiellt allvarliga problem. Dessa inkluderar: ömtåliga ben som går sönder lättare än normalt. förstorade eller missformade ben.
Är Pagets sjukdom en form av cancer?
Vad är Pagets sjukdom i bröstet? Pagets sjukdom i bröstet (även känd som Pagets sjukdom i bröstvårtan och bröst Pagets sjukdom) är en sällsynt typ av cancer som involverar bröstvårtans hud och vanligtvis den mörkare hudkretsen runt den, som kallas areola.
Är Pagets sjukdom dödlig?
Sjukdomen kan orsaka frakturer, böjda ben, en krökt ryggrad eller klämda nerver i ryggraden. Med tiden kan förstorade eller missformade ben stressa närliggande leder som leder till artros i dessa leder. I mycket sällsynta fall kan Pagets bli en livshotande cancerbensjukdom.
Vilket är ett tidigt tecken på Pagets sjukdom?
Tidiga symtom inkluderar rodnad, lätt skalning och flagnande hud på bröstvårtan. Du kan bara ha mild irritation, inte tillräckligt för att skicka dig till läkaren. Din hud kan bli bättre på egen hand.
Hur ser Pagets sjukdom ut?
Det verkar som ett rött, fjälligt utslag på bröstvårtans och areolans hud. Den drabbade huden är ofta öm och inflammerad och kan klåda eller orsaka brännande känsla. Nippeln kan ibland såras. Utsläppen ser ofta ut som andra hudförhållanden, som eksem eller psoriasis.
Gör dig Pagets sjukdom trött?
När Pagets sjukdom är aktiv i flera ben kan överaktiva osteoklaster frigöra tillräckligt med kalcium från benet när de bryter ner det för att orsaka en förhöjd kalciumnivå i blodet. Denna sällsynta komplikation kan leda till ett antal symtom, inklusive: Trötthet.
Vad är överlevnadsgraden för Pagets sjukdom?
Den 5-åriga överlevnadsgraden för en patient med Pagets sjukdom och sarkom är 5-7,5%; det kan dock vara så högt som 50% för dem som genomgår operativ tumörablation och kemoterapi innan metastaser inträffar. Den 5-åriga överlevnadsgraden för äldre patienter med primär icke-pagetisk sarkom är 37%.
Hur lång är livslängden för någon med Pagets sjukdom?
I den studien identifierade British General Practice Research Database 2465 patienter diagnostiserade med Pagets sjukdom i ben från 1988 till 1999; retrospektiv granskning visade att 5-års överlevnad var 67% hos patienter med Pagets sjukdom jämfört med 72% hos kontrollpatienter.
Vilka är stadierna av Pagets sjukdom?
Tre faser av Pagets sjukdom har beskrivits: lytisk, blandad lytisk och blastisk och sklerotisk. Hos en enskild patient kan olika skelettskador utvecklas i olika takt. Således kan vid flera tillfällen flera stadier av sjukdomen demonstreras i olika skelettregioner.
Hur diagnostiseras och behandlas Pagets sjukdom?
Metoder som används för att diagnostisera Pagets sjukdom. Tre tester - ett röntgen-, blodprov och skanning av ben - används ofta för att upptäcka Pagets sjukdom. Ibland upptäcks sjukdomen av misstag när en av dessa tester görs av annan anledning. Röntgen används för att ställa den slutliga diagnosen.
Är Pagets sjukdom genetisk?
Tidig uppkomst av Pagets sjukdom i ben ärvs i ett autosomalt dominerande mönster. Hos personer med denna typ av störning är det tillräckligt att ha en ändrad kopia av TNFRSF11A-genen i varje cell för att orsaka sjukdomen.
