Personalitytipsonline
Amyotrof lateral skleros (ALS) är en grupp av sällsynta neurologiska sjukdomar som huvudsakligen involverar nervcellerna (neuronerna) som är ansvariga för att kontrollera frivillig muskelrörelse. Frivilliga muskler producerar rörelser som att tugga, gå och prata. Sjukdomen är progressiv, vilket innebär att symtomen förvärras med tiden.
- Kan du få Lou Gehrigs sjukdom?
- Vad som utlöser ALS-sjukdom?
- Vad är den förväntade livslängden för någon med Lou Gehrigs sjukdom?
- Hur får du Lou Gehrigs sjukdom?
- Hur dör ALS-patienter?
- Vad var ditt första ALS-symptom?
- Vilken ålder börjar ALS vanligtvis?
- Vilka är de 3 typerna av ALS?
- Kan stress orsaka ALS?
- Vem får ALS mest?
- Känner ALS-patienter smärta?
- Hur ser de sista stadierna av ALS ut?
Kan du få Lou Gehrigs sjukdom?
Även om denna sjukdom kan drabba vem som helst är ALS extremt sällsynt hos barn. Enligt ALS-föreningen är de flesta som utvecklar det vuxna mellan 40 och 70. Endast 2 av 100 000 personer får sjukdomen varje år. Det är inte smittsamt, så du kan inte fånga ALS från någon som har det.
Vad som utlöser ALS-sjukdom?
Människor med ALS har i allmänhet högre än normala nivåer av glutamat, en kemisk budbärare i hjärnan och i ryggmärgsvätskan runt nervceller. Höga halter av glutamat är giftiga för vissa nervceller och kan orsaka ALS.
Vilken är livslängden för någon med Lou Gehrigs sjukdom?
ALS är dödlig. Den genomsnittliga livslängden efter diagnos är två till fem år, men vissa patienter kan leva i år eller till och med årtionden. (Den berömda fysikern Stephen Hawking bodde till exempel i mer än 50 år efter att han fick diagnosen.)
Hur får du Lou Gehrigs sjukdom?
Etablerade riskfaktorer för ALS inkluderar: ärftlighet. Fem till tio procent av personerna med ALS ärvde det (familjär ALS). Hos de flesta personer med familjär ALS har deras barn 50-50 chans att utveckla sjukdomen.
Hur dör ALS-patienter?
De flesta människor med ALS dör av andningssvikt, vilket uppstår när människor inte kan få tillräckligt med syre från lungorna i blodet; eller när de inte korrekt kan ta bort koldioxid från blodet, enligt NINDS.
Vad var ditt första ALS-symptom?
Få människor märker sina första symtom som svårigheter att tala eller svälja, men det kan sällan vara de första tecknen på ALS. Detta benämns ALS för 'bulbar debut'. Några av de tidiga symtomen på ALS är: Muskelsvängningar eller fascikationer i arm, ben, axel eller tunga.
Vilken ålder börjar ALS vanligtvis?
Även om sjukdomen kan drabbas av alla åldrar, utvecklas symtomen oftast mellan 55 och 75 år. Kön. Män är något mer benägna än kvinnor att utveckla ALS.
Vilka är de tre typerna av ALS?
Denna uppdelning förekommer i alla tre former av ALS: ärftlig, som kallas familjär; ALS som inte är ärftlig, kallas sporadisk; och ALS som riktar sig mot hjärnan, ALS / demens.
Kan stress orsaka ALS?
A: Ärligt talat, det finns så mycket stress i människors liv, om det fanns en direkt koppling mellan stress och utveckling av ALS, skulle vi sannolikt se många, många fler människor med ALS än vi faktiskt gör. Men det finns väldigt lite i den medicinska litteraturen om detta ämne.
Vem får ALS mest?
De flesta som utvecklar ALS är mellan 40 och 70 år, med en medelålder på 55 vid diagnostidpunkten. Emellertid förekommer fall av sjukdomen hos personer i tjugoårsåldern och trettiotalet. ALS är 20 procent vanligare hos män än hos kvinnor.
Känner ALS-patienter smärta?
Smärta vid ALS involverar oftast muskuloskeletala smärtor som uppstår i rygg, ben, armar, axel och nacke. Även om etiologin för denna smärta inte är väl förstådd är det känt att muskuloskeletal smärta vid ALS utvecklas sekundärt till muskelatrofi och minskad muskeltonus..
Hur ser de sista stadierna av ALS ut?
När sjukdomen fortskrider till sina sista stadier kommer nästan alla frivilliga muskler att förlamas. När mun- och halsmusklerna blir förlamade blir det omöjligt att prata, äta eller dricka normalt. Äta och dricka sker via ett matningsrör.
