Personalitytipsonline
Ehlers-Danlos syndrom (EDS) är en sjukdom som försvagar kroppens bindväv. Det här är saker som senor och ligament som håller delar av kroppen samman. EDS kan göra dina leder lös och din hud tunn och lätt blåmärken. Det kan också försvaga blodkärl och organ.
- Vad är den förväntade livslängden för någon med EDS?
- Är EDS allvarligt?
- Hur vet du om du har EDS?
- Är EDS ett funktionshinder?
- Påverkar EDS tänderna?
- Hur känns EDS-smärta?
- Varför kallas EDS-patienter zebror?
- Förvärras EDS med åldern?
- Kan Ehlers Danlos botas?
- Kan du ha EDS och inte veta det?
- Vid vilken ålder diagnostiseras Ehlers Danlos syndrom?
- Är EDS vanligare hos kvinnor?
Vad är den förväntade livslängden för någon med EDS?
Personer som drabbas av vaskulär EDS har en median livslängd på 48 år och många kommer att ha en större händelse vid 40 års ålder. Livslängden för personer med kyfoskoliosform minskar också, till stor del på grund av det vaskulära engagemanget och potentialen för restriktiv lungsjukdom..
Är EDS allvarligt?
Vaskulär EDS (vEDS) är en sällsynt typ av EDS och anses ofta vara den allvarligaste. Det påverkar blodkärlen och inre organ, vilket kan få dem att splittras och leda till livshotande blödningar. Personer med vEDS kan ha: hud som blåser mycket lätt.
Hur vet du om du har EDS?
Läkare kan använda en serie tester för att diagnostisera EDS (förutom hEDS) eller utesluta andra liknande tillstånd. Dessa tester inkluderar genetiska tester, hudbiopsi och ekokardiogram. Ett ekokardiogram använder ljudvågor för att skapa rörliga bilder av hjärtat. Detta visar läkaren om det finns några avvikelser.
Är EDS ett funktionshinder?
Om du har vaskulär eller vanlig EDS med svåra symtom som hindrar dig från att arbeta, kan du kanske bli funktionshindrad. Ehlers-Danlos syndrom (EDS) är en grupp av genetiska störningar som påverkar bindväv i din kropp, som tjänar till att ge din kroppsstruktur styrka och elasticitet.
Påverkar EDS tänderna?
Medan många personer med EDS inte har några anmärkningsvärda orala problem specifikt på grund av EDS, kan denna bindvävssjukdom påverka tänderna och tandköttet såväl som den temporomandibulära leden..
Hur känns EDS-smärta?
Jag blev nyligen ombedd att beskriva vad min kropp känner med EDS. Jag beskrev känslan av att vara mjuk med en klubba över hela kroppen. Inte tillräckligt för att bryta ben, men tillräckligt hårt för att lämna blåmärken. Det här är min dagliga erfarenhet även med smärtstillande medel.
Varför kallas EDS-patienter zebror?
Enligt det internationella Ehlers-Danlos Society lånas hänvisningen till zebror från ett vanligt uttryck som hörs inom medicin: "När du hör hovslag bakom dig, förvänta dig inte att se en zebra." Med andra ord lärs läkare vanligtvis att se upp för vanligare sjukdomar snarare än att testa för ...
Förvärras EDS med åldern?
Många av problemen i samband med EDS är progressiva, vilket innebär att de blir värre med tiden.
Kan Ehlers Danlos botas?
Det finns inget botemedel mot Ehlers-Danlos syndrom, men behandling kan hjälpa dig att hantera dina symtom och förhindra ytterligare komplikationer.
Kan du ha EDS och inte veta det?
Allmänheten och många läkare kanske inte vet att vissa (ofta osynliga) symtom orsakas av EDS, inte "växtsmärtor" eller "klumpighet" - vilket innebär att om du upplever symtom kan du leva med dem i flera år utan att inse att du har EDS.
Vid vilken ålder diagnostiseras Ehlers Danlos syndrom?
Medelåldern för patienter var 41 år (medelåldern vid diagnosen: 28 år). Sammantaget krävde varje patient med EDS i genomsnitt 12 olika typer av medicinska tjänster i förhållande till sin sjukdom (tre fler än det genomsnittliga antalet tjänster som krävs av de 16 sällsynta sjukdomarna som undersöktes).
Är EDS vanligare hos kvinnor?
Män och kvinnor riskerar lika mycket att ärva tillstånden, men deras effekter tenderar att vara allvarligare för kvinnor. Den vanligaste formen, hypermobile EDS (hEDS), står för cirka 80% av EDS-befolkningen och kännetecknas av extremt böjliga leder, vilket gör dem mer benägna att bli förskjutna eller förstuvade.
