wegeners granulomatosmedbild

1. Vad orsakar Wegeners granulomatos?
2. Hur diagnostiseras Wegeners granulomatos?
3. Vilka är andra kliniska manifestationer av Wegeners granulomatos?
4. Är Wegeners granulomatos en autoimmun sjukdom?
5. Är Wegeners sjukdom härdbar?
6. Vad är överlevnadsgraden för Wegeners granulomatos?
7. Försvinner Wegeners granulomatos?
8. Hur påverkar Wegeners ögonen?
9. Är Wegeners granulomatos genetisk?
10. Påverkar Wegeners sjukdom hjärnan?
11. Vad är den bästa behandlingen för vaskulit?
12. Hur allvarlig är Wegeners granulomatos?

Vad orsakar Wegeners granulomatos?

Granulomatos med polyangiit (GPA, tidigare kallad Wegeners) är en sällsynt sjukdom av osäker orsak. Det är resultatet av inflammation i vävnader som kallas granulomatös inflammation och blodkärlinflammation ("vaskulit"), vilket kan skada organsystem.

Hur diagnostiseras Wegeners granulomatos?

En vävnadsbiopsi är väsentlig för den slutgiltiga diagnosen av Wegeners granulomatos. Biopsier i övre luftvägarna visar akut och kronisk inflammation med granulomatösa förändringar. Njurbiopsier visar vanligtvis segmentell nekrotiserande pauciimmun och ofta angiocentrisk glomerulonefrit (1).

Vilka är andra kliniska manifestationer av Wegeners granulomatos?

Tecken och symtom på granulomatos med polyangit kan inkludera: Pus-liknande dränering med skorpor från näsan, täppa, bihåleinflammationer och näsblod. Hosta, ibland med blodig slem. Andfåddhet eller väsande andning.

Är Wegeners granulomatos en autoimmun sjukdom?

Granulomatos med polyangiit (GPA), tidigare känd som Wegener granulomatos, är en sällsynt multisystem autoimmun sjukdom med okänd etiologi. Dess kännetecken inkluderar nekrotiserande granulomatös inflammation och pauci-immun vaskulit i små och medelstora blodkärl.

Är Wegeners sjukdom härdbar?

Det finns inget botemedel mot granulomatos med polyangiit, men de långsiktiga utsikterna med lämplig medicinsk behandling är mycket bra. I många fall kan snabb behandling leda till remission, vilket innebär att personen inte har några tecken eller symtom på sjukdomen. Återfall kan inträffa efter avslutad medicinsk behandling.

Vad är överlevnadsgraden för Wegeners granulomatos?

1- och 5-åriga överlevnadsgraden var 87,8 och 71,6% för alla patienter, men lägre för MPA (80 och 55%) jämfört med WG (95 och 83%; P = 0,001), även om skillnaden inte var signifikant i multivariat analys. SMR var 2,77 (95% KI 2,02, 3,71) för alla patienter.

Försvinner Wegeners granulomatos?

Remission betyder att sjukdomen försvinner eller dess progression saktas, men sjukdomen botas inte. Utan medicinsk behandling har en person som diagnostiserats med granulomatos med polyangiit en hög risk att dö av sjukdomen inom två år, vanligtvis från lung- eller njursvikt..

Hur påverkar Wegeners ögonen?

Neuro-oftalmologiska manifestationer

Orbital inflammatorisk sjukdom och granulom kan leda till diplopi eller synförlust på grund av kompressiv optisk neuropati. Denna neuropati är ett resultat av infiltrationen av de intilliggande vävnaderna av orbitalmassan.

Är Wegeners granulomatos genetisk?

Orsaken till granulomatos med polyangiit är inte känd. Jämfört med sjukdomar med uppenbara genetiska predispositioner verkar genetik spela en relativt liten roll i etiologin för granulomatos med polyangiit. Det är mycket ovanligt att granulomatos med polyangiit förekommer hos två personer i samma familj.

Påverkar Wegeners sjukdom hjärnan?

Inverkan av det centrala nervsystemet vid Wegener-granulomatos (WG) är sällsynt och leder vanligtvis till kranialnervsavvikelser, cerebrovaskulära händelser och kramper. Meningeal involvering är ganska sällsynt och beror vanligtvis på spridningen från intilliggande sjukdom i skallen.

Vad är den bästa behandlingen för vaskulit?

Läkemedel. Ett kortikosteroidläkemedel, såsom prednison, är den vanligaste typen av läkemedel som ordineras för att kontrollera inflammation i samband med vaskulit. Biverkningar av kortikosteroider kan vara allvarliga, särskilt om du tar dem under lång tid. Möjliga biverkningar inkluderar viktökning, diabetes och försvagade ben.

Hur allvarlig är Wegeners granulomatos?

Granulomatos med polyangiit (GPA), tidigare känd som Wegeners granulomatos, är en sällsynt och livshotande sjukdom som begränsar blodflödet till flera organ, inklusive lungor, njurar och övre luftvägar. Det är en typ av vaskulit, en inflammation och skada på blodkärlen.