Huntingtons sjukdom

Huntingtons sjukdom är en progressiv hjärnstörning som orsakar okontrollerade rörelser, känslomässiga problem och förlust av tänkande (kognition). Huntingtons sjukdom hos vuxna, den vanligaste formen av denna störning, uppträder vanligtvis i en persons trettio- eller fyrtiotalet.

1. Vilka var dina första symtom på Huntingtons sjukdom?
2. Hur lång är livslängden för en person med Huntingtons sjukdom?
3. Vilka är de fem stadierna av Huntingtons sjukdom?
4. Hur får du Huntingtons sjukdom?
5. Vilken berömd person har Huntingtons sjukdom?
6. Kan du få Huntington om dina föräldrar inte gör det??
7. Har någon överlevt Huntingtons sjukdom?
8. Är Huntingtons sjukdom smärtsam?
9. Är Huntingtons sjukdom vanligare hos män eller kvinnor?
10. Hur diagnostiserar läkare Huntingtons sjukdom?
11. Ska jag testas för Huntingtons sjukdom?
12. Hur vanlig är Huntingtons sjukdom?

Vilka var dina första symtom på Huntingtons sjukdom?

De första symptomen på Huntingtons sjukdom inkluderar ofta:

• koncentrationssvårigheter.
• minnet försvinner.
• depression - inklusive dåligt humör, brist på intresse för saker och känslor av hopplöshet.
• snubblar och klumpighet.
• humörsvängningar, såsom irritabilitet eller aggressivt beteende.

Vad är den förväntade livslängden för en person med Huntingtons sjukdom?

Efter att Huntingtons sjukdom har börjat förvärras en persons funktionella förmåga gradvis med tiden. Graden av sjukdomsprogression och varaktighet varierar. Tiden från sjukdomens uppkomst till döden är ofta cirka 10 till 30 år. Juventil Huntingtons sjukdom leder vanligtvis till död inom tio år efter att symtomen utvecklats.

Vilka är de fem stadierna av Huntingtons sjukdom?

5 stadier av Huntingtons sjukdom

• HD etapp 1: prekliniskt stadium.
• HD Stage 2: Tidigt skede.
• HD Stage 3: Mittstadiet.
• HD Stage 4: sent skede.
• HD Stage 5: Livets slut.

Hur får du Huntingtons sjukdom?

Huntingtons sjukdom är en progressiv hjärnsjukdom orsakad av en enda defekt gen på kromosom 4 - en av de 23 mänskliga kromosomerna som bär en persons hela genetiska kod. Denna defekt är "dominerande", vilket innebär att alla som ärver den från en förälder med Huntingtons så småningom kommer att utveckla sjukdomen.

Vilken berömd person har Huntingtons sjukdom?

Liksom ALS, vars eponym lider var basebollspelaren Lou Gehrig, har Huntington's ett berömt offer - folksångerskan Woody Guthrie, som dog 1967. Båda sjukdomarna fortsätter oförminskat när deras symtom uppträder..

Kan du få Huntington om dina föräldrar inte gör det??

Det är möjligt att utveckla HD även om det inte finns några kända familjemedlemmar med tillståndet. Cirka 10% av personer med HD har ingen familjehistoria. Ibland beror det på att en förälder eller morförälder fel diagnostiserats med ett annat tillstånd som Parkinsons sjukdom, när de faktiskt hade HD.

Har någon överlevt Huntingtons sjukdom?

Överlevnaden för Huntingtons sjukdom (HD) rapporteras vara 15–20 år. De flesta studier om överlevnad av HD har dock utförts hos patienter utan genetisk bekräftelse med möjlig inkludering av icke-HD-patienter, och alla studier har utförts i västländer.

Är Huntingtons sjukdom smärtsam?

Sammantaget kände 41,3% av patienterna smärta. Beroende på studien kan förekomsten av smärta variera från 10% till 75%. Forskare noterade att andelen patienter som drabbats av smärta är jämförbar med andra neurodegenerativa sjukdomar, såsom Parkinsons sjukdom..

Är Huntingtons sjukdom vanligare hos män eller kvinnor?

Huntingtons sjukdom är relativt ovanlig. Det påverkar människor från alla etniska grupper. Sjukdomen drabbar män och kvinnor lika.

Hur diagnostiserar läkare Huntingtons sjukdom?

För att diagnostisera Huntingtons sjukdom kan en vårdgivare utföra en neurologisk undersökning och fråga om personens familjehistoria och symtom. Avbildningstester kan utföras för att leta efter tecken på sjukdomen och genetisk testning kan göras för att avgöra om personen har den onormala genen.

Ska jag testas för Huntingtons sjukdom?

Om symtom starkt tyder på Huntingtons sjukdom kan din läkare rekommendera ett genetiskt test för den defekta genen. Detta test kan bekräfta diagnosen. Det kan också vara värdefullt om det inte finns någon känd familjehistoria av Huntingtons sjukdom eller om ingen annan familjemedlems diagnos bekräftades med ett genetiskt test.

Hur vanlig är Huntingtons sjukdom?

Cirka 30 000 människor i USA har Huntingtons sjukdom och ytterligare 200 000 riskerar att utveckla tillståndet. Symtom utvecklas vanligtvis mellan 30 och 50 år. Sjukdomen utvecklas långsamt och en person kan leva ytterligare 15-20 år efter symtomens början..