10 symtom på Huntingtons sjukdom

Symtom

• Ofrivilliga ryck- eller vridrörelser (chorea)
• Muskelproblem, såsom styvhet eller muskelkontrakt (dystoni)
• Långsamma eller onormala ögonrörelser.
• Nedsatt gång, hållning och balans.
• Svårigheter med att tala eller svälja.

1. Vilka var dina första symtom på Huntingtons sjukdom?
2. Vilka är de fem stadierna av Huntingtons sjukdom?
3. Hur dör Huntington-patienter?
4. Hur länge kan du leva med Huntingtons sjukdom?
5. Vad som utlöser Huntingtons sjukdom?
6. Vilken berömd person har Huntingtons sjukdom?
7. Har någon överlevt Huntingtons sjukdom?
8. Kan du få Huntington om dina föräldrar inte gör det??
9. Hur ser slutsteget Huntingtons sjukdom ut?
10. Är Huntingtons sjukdom smärtsam?
11. Vilka behandlingar används för Huntingtons sjukdom?
12. Är terminalen Huntingtons Disease?

Vilka var dina första symtom på Huntingtons sjukdom?

De första symptomen på Huntingtons sjukdom inkluderar ofta:

• koncentrationssvårigheter.
• minnet försvinner.
• depression - inklusive dåligt humör, brist på intresse för saker och känslor av hopplöshet.
• snubblar och klumpighet.
• humörsvängningar, såsom irritabilitet eller aggressivt beteende.

Vilka är de fem stadierna av Huntingtons sjukdom?

5 stadier av Huntingtons sjukdom

• HD etapp 1: prekliniskt stadium.
• HD Stage 2: Tidigt skede.
• HD Stage 3: Mittstadiet.
• HD Stage 4: sent skede.
• HD Stage 5: Livets slut.

Hur dör Huntington-patienter?

Patienter med Huntingtons sjukdom dör vanligtvis 15-20 år efter att symtomen först uppträder. Dödsorsaken är vanligtvis en komplikation av Huntingtons, såsom lunginflammation, hjärtsvikt eller infektion.

Hur länge kan du leva med Huntingtons sjukdom?

Individer med en vuxenutvecklad form av Huntingtons sjukdom lever vanligtvis cirka 15 till 20 år efter att tecken och symtom börjar.

Vad som utlöser Huntingtons sjukdom?

Huntingtons sjukdom är en progressiv hjärnsjukdom orsakad av en enda defekt gen på kromosom 4 - en av de 23 mänskliga kromosomerna som bär en persons hela genetiska kod. Denna defekt är "dominerande", vilket innebär att alla som ärver den från en förälder med Huntingtons så småningom kommer att utveckla sjukdomen.

Vilken berömd person har Huntingtons sjukdom?

Liksom ALS, vars eponym lider var basebollspelaren Lou Gehrig, har Huntington's ett berömt offer - folksångerskan Woody Guthrie, som dog 1967. Båda sjukdomarna fortsätter oförminskat när deras symtom uppträder..

Har någon överlevt Huntingtons sjukdom?

Överlevnaden för Huntingtons sjukdom (HD) rapporteras vara 15–20 år. De flesta studier om överlevnad av HD har dock utförts hos patienter utan genetisk bekräftelse med möjlig inkludering av icke-HD-patienter, och alla studier har utförts i västländer.

Kan du få Huntington om dina föräldrar inte gör det??

Det är möjligt att utveckla HD även om det inte finns några kända familjemedlemmar med tillståndet. Cirka 10% av personer med HD har ingen familjehistoria. Ibland beror det på att en förälder eller morförälder fel diagnostiserats med ett annat tillstånd som Parkinsons sjukdom, när de faktiskt hade HD.

Hur ser slutsteget Huntingtons sjukdom ut?

Huntingtons långsiktiga natur gör det svårt att avgöra när livets slut är nära. Några vanliga symtom vid slutet av livet inkluderar betydande viktminskning, episoder av feber, andningssvårigheter och sömn eller djup reaktion under större delen av dagen.

Är Huntingtons sjukdom smärtsam?

Sammantaget kände 41,3% av patienterna smärta. Beroende på studien kan förekomsten av smärta variera från 10% till 75%. Forskare noterade att andelen patienter som drabbats av smärta är jämförbar med andra neurodegenerativa sjukdomar, såsom Parkinsons sjukdom..

Vilka behandlingar används för Huntingtons sjukdom?

Det finns ingen behandling för att stoppa eller vända Huntingtons sjukdom, men det finns vissa mediciner som kan hjälpa till att hålla symtomen under kontroll. Behandling för HD inkluderar läkemedlet tetrabenazin, antipsykotiska läkemedel, antidepressiva medel och lugnande medel. Patienter som tränar tenderar att göra bättre än de som inte gör det.

Är terminalen Huntingtons Disease?

Huntingtons sjukdom är ett tillstånd som hindrar delar av hjärnan att fungera ordentligt över tiden. Det förmedlas (ärvs) från en persons föräldrar. Det blir gradvis värre med tiden och är vanligtvis dödligt efter en period på upp till 20 år.