Grovers sjukdom En sällsynt hudstörning

Grovers sjukdom är en sällsynt, övergående hudsjukdom som består av små, fasta, upphöjda röda lesioner, oftast på huden på bröstet och ryggen. Diagnos av denna störning blir uppenbar vid mikroskopisk undersökning när förlusten av "cement" som håller ihop hudcellerna observeras.

1. Hur sällsynt är Grovers sjukdom?
2. Är Grovers sjukdom en autoimmun sjukdom?
3. Försvinner Grovers sjukdom?
4. Kan Grovers sjukdom påverka hårbotten?
5. Vad som utlöser Grovers sjukdom?
6. Vad är den bästa behandlingen för Grovers sjukdom?
7. Vad är övergående akantolytisk dermatos?
8. Hur behandlas Dariers sjukdom?
9. Vad är Dariers sjukdom?
10. Vad är akantolytisk dyskeratos?

Hur sällsynt är Grovers sjukdom?

Det är mycket sällsynt, med en schweizisk studie som endast fann 24 (0,08 procent) exempel på Grovers sjukdom bland 30000 hudbiopsier.

Är Grovers sjukdom en autoimmun sjukdom?

Grovers sjukdom (GD) är en övergående eller ihållande, monomorf, papulovesikulär, asymptomatisk eller klådautbrott klassificerad som icke-familjär akantolytisk störning. Bidraget av autoimmuna mekanismer till GD-patogenes är fortfarande kontroversiellt.

Försvinner Grovers sjukdom?

Även om det inte finns någon känd orsak till Grovers sjukdom, försvinner den. Efter en korrekt diagnos varar de flesta fall 6 till 12 månader.

Kan Grovers sjukdom påverka hårbotten?

Flera, små, diskreta, rödbruna papiller är karakteristiska för Grover-sjukdomen. Patienter som är allvarligt drabbade kan ha spridit sjukdom som påverkar nacke, axlar, armar och ben. Hårbotten påverkas vanligtvis inte och handflatorna och sulorna sparas nästan alltid.

Vad som utlöser Grovers sjukdom?

Den exakta orsaken till Grovers sjukdom är inte känd. Det kan vara relaterat till ömtålig gammal solskadad hud. Vissa läkare anser att denna hudsjukdom kan vara relaterad till värme och svettning.

Vad är den bästa behandlingen för Grovers sjukdom?

Initiala behandlingsalternativ inkluderar topiska steroidkrämer som hydrokortison, anti-kliande lotioner som innehåller mentol eller kamfer och kalcipotriolkräm. För allvarligare fall inkluderar alternativen tetracyklin, isotretinoin, svampdödande piller såsom itrakonazol, PUVA-fototerapi och kortison (steroid) injektioner.

Vad är övergående akantolytisk dermatos?

Övergående akantolytisk dermatos är en självbegränsad, primär akantolytisk sjukdom som huvudsakligen uppträder hos personer över 50 år. De primära lesionerna, diskreta papiller och papulovesicles, fördelas huvudsakligen på bröstet, ryggen och låren och kan vara intensivt klåda.

Hur behandlas Dariers sjukdom?

Orala retinoider har varit den mest effektiva medicinska behandlingen för Dariers sjukdom, vilket har lett till minskning av symtom hos 90% av de drabbade personerna. Långvarig användning är dock begränsad på grund av negativa effekter.

Vad är Dariers sjukdom?

Allmän diskussion. Keratosis follicularis, även känd som Darier sjukdom, är en sällsynt genetisk hudsjukdom. Berörda individer utvecklar hudskador som består av förtjockade, grova stötar (papler) eller plack som också kan vara feta eller ha en brun eller gul skorpa.

Vad är akantolytisk dyskeratos?

Bakgrund: Fokal akantolytisk dyskeratos är ett distinkt histologiskt mönster som kännetecknas av (1) suprabasilar spalter runt konserverade papiller, (2) akantolytiska och dyskeratotiska celler vid alla nivåer av epidermis, och (3) hyperkeratos och parakeratos.