livslängd för dandy-walker syndrom

Dödligheten är ungefär 15%, främst på grund av komplikationer från hydrocephalus eller dess behandling, som kan inkludera subdurala hematomer eller infektion. Prognosen efter framgångsrik hydrocefalusbehandling är vanligtvis bra men beror på eventuellt tillhörande tillstånd och dess symtom.

1. Kan du leva med Dandy Walker syndrom?
2. Hur sällsynt är Dandy Walker syndrom?
3. Hur behandlas Dandy Walker syndrom?
4. Vad är en dandy walker baby?
5. Är Dandy Walker syndrom progressivt?
6. Vad är Dandy Walker syndrom hos vuxna?
7. Vad är en Dandy-Walker-cysta?
8. Är Dandy-Walker syndrom en neuralrörsdefekt?
9. Vad är skillnaden mellan Dandy-Walker missbildning och variant?
10. Kan Dandy-Walker-varianten diagnostiseras felaktigt?
11. Kan Dandy-Walker syndrom diagnostiseras i livmodern?
12. Vad är Dandy-Walker Variant?

Kan du leva med Dandy Walker syndrom?

Sällan har personer med Dandy-Walker-missbildning inga hälsoproblem relaterade till tillståndet. Problem relaterade till hydrocefalus eller komplikationer av behandlingen är den vanligaste dödsorsaken hos personer med Dandy-Walker-missbildning.

Hur sällsynt är Dandy Walker syndrom?

Tillståndet, som förekommer hos 1 av 25 000 till 35 000 levande födda varje år, gör att olika delar av lillhjärnan utvecklas onormalt.

Hur behandlas Dandy Walker syndrom?

Behandlingsalternativ kan inkludera:

1. Läkemedel för att kontrollera kramper.
2. Talterapi för att hjälpa till med tal- och språkutveckling.
3. Sjukgymnastik för att förbättra muskelstyrka och koordination.
4. Kirurgisk insättning av en ventrikuloperitoneal shunt vid allvarlig eller försämrad hydrocefalus.

Vad är en dandy walker baby?

Dandy-Walker syndrom är en medfödd fosterskada som involverar hjärnhjärnan och de vätskefyllda utrymmena runt den. Lillhjärnan, som ligger på baksidan av hjärnan, styr rörelsen. Ingen gen eller orsak har ännu inte identifierats men en familjär koppling har sett.

Är Dandy Walker syndrom progressivt?

Syndromet kan uppträda dramatiskt eller utvecklas obemärkt. Symtom, som ofta förekommer i tidig barndom, inkluderar långsam motorisk utveckling och progressiv förstoring av skallen.

Vad är Dandy Walker syndrom hos vuxna?

Symtomen på Dandy Walker syndrom inkluderar vanligtvis utvecklingsfördröjning, låg ton (hypotoni) eller senare hög ton (spasticitet), dålig koordination och balans (ataxi), och ibland förstorad huvudomkrets och ökat tryck i skallen på grund av hydrocefalus.

Vad är en Dandy-Walker-cysta?

Dandy-Walker syndromet är hydrocephalus associerat med en bakre fossa cysta och onormal utveckling av cerebellum, en del av hjärnan som ligger nära skallen och viktig för frivillig muskelrörelse, balans och hållning.

Är Dandy-Walker syndrom en neuralrörsdefekt?

Övre neuralrörsstängningsfel

I en encefalocele sticker en hudtäckt missformad hjärna, täckt av hjärnhinnorna och cerebrospinalvätskan (CSF), ut genom en occipital skalskada. Vid en liknande missbildning, Dandy-Walker syndrom, misslyckas den bakre delen av det övre neuralröret.

Vad är skillnaden mellan Dandy-Walker missbildning och variant?

Dr Ayush Goel ◉ och Radswiki ◉ et al. Dandy-Walker-varianten (DWv) är en mindre allvarlig bakre fossa-anomali än den klassiska Dandy-Walker-missbildningen (DWM) och anses vara i den lägre änden av sjukdomsspektret i Dandy-Walker-kontinuiteten..

Kan Dandy-Walker-varianten diagnostiseras felaktigt?

En felaktig diagnos av variantformen kan ställas vid graviditetsåldrar på mindre än 18 veckor eftersom cerebellär vermis kanske inte är helt utvecklad ännu.

Kan Dandy-Walker syndrom diagnostiseras i livmodern?

Den prenatala sonografiska diagnosen av den klassiska Dandy-Walker-missbildningen är enkel, men den slutgiltiga diagnosen av Dandy-Walker-varianten och Mega-cisterna magna är svår före 18 veckors graviditet.

Vad är Dandy-Walker Variant?

Dandy-Walker-varianten definieras som cerebellär dysgenes, utan förstoring av den bakre fossa och med variabel grad av hypoplasi hos cerebellär vermis. 2 Vanligt nämnda symtom är utvecklingsfördröjning, mental retardation, cerebellär ataxi och symtom på hydrocefalus.