baby dandy-walker syndrom

Dandy-Walker syndrom, även kallat Dandy-Walker missbildning, är en medfödd abnormitet som påverkar utvecklingen av lillhjärnan. Den centrala delen av lillhjärnan, som kallas vermis, hos barn med Dandy-Walker syndrom kan antingen vara onormalt placerad, ovanligt liten eller helt frånvarande.

1. Vilka är symtomen på Dandy Walker syndrom?
2. Är Dandy Walker syndrom livshotande?
3. När kan Dandy Walker syndrom diagnostiseras?
4. Vad orsakar Dandy Walker syndrom?
5. Vad är Walker syndrom?
6. Kan Dandy-Walker syndrom diagnostiseras i livmodern?
7. Kan en person med hydrocefalus leva ett normalt liv?
8. Kan du leva utan lillhjärnan?
9. Kan Dandy-Walker-varianten diagnostiseras felaktigt?
10. Vad är skillnaden mellan Dandy Walker missbildning och variant?
11. Vad som orsakar underutvecklad lillhjärnan?
12. Vad är förstorad Cisterna Magna i ett foster?

Vilka är symtomen på Dandy Walker syndrom?

Symtomen på Dandy Walker syndrom inkluderar vanligtvis utvecklingsfördröjning, låg ton (hypotoni) eller senare hög ton (spasticitet), dålig koordination och balans (ataxi), och ibland förstorad huvudomkrets och ökat tryck i skallen på grund av hydrocephalus.

Är Dandy Walker syndrom livshotande?

Sällan har personer med Dandy-Walker-missbildning inga hälsoproblem relaterade till tillståndet. Problem relaterade till hydrocefalus eller komplikationer av behandlingen är den vanligaste dödsorsaken hos personer med Dandy-Walker-missbildning.

När kan Dandy Walker syndrom diagnostiseras?

Symtom på Dandy-Walker-missbildning uppträder vanligtvis efter ålder 1. Dessa symtom kan inkludera: Utvecklingsförseningar i motoriska och språkliga färdigheter som att sitta, gå och prata. Dålig muskeltonus, balans och koordination.

Vad orsakar Dandy Walker syndrom?

Även om många människor med Dandy-Walker syndrom har kromosomavvikelser kopplade till tillståndet, tror forskare att de flesta fall orsakas av mycket komplexa genetiska komponenter eller isolerade miljöfaktorer, som exponering för ämnen som orsakar fosterskador..

Vad är Walker syndrom?

Definition. Dandy-Walker syndrom är en medfödd missbildning i hjärnan som involverar cerebellum (ett område på baksidan av hjärnan som koordinerar rörelse) och de vätskefyllda utrymmena runt det.

Kan Dandy-Walker syndrom diagnostiseras i livmodern?

Den prenatala sonografiska diagnosen av den klassiska Dandy-Walker-missbildningen är enkel, men den slutgiltiga diagnosen av Dandy-Walker-varianten och Mega-cisterna magna är svår före 18 veckors graviditet.

Kan en person med hydrocefalus leva ett normalt liv?

Hydrocephalus är ett kroniskt tillstånd. Det kan kontrolleras, men vanligtvis inte botas. Med lämplig tidig behandling, men många människor med hydrocefalus lever normalt liv med få begränsningar. Hydrocephalus kan förekomma i alla åldrar, men är vanligast hos spädbarn och vuxna 60 år och äldre.

Kan du leva utan lillhjärnan?

Även om lillhjärnan har så många nervceller och tar så mycket utrymme, är det möjligt att överleva utan den, och några få har det. ... Det finns nio kända fall av cerebellär agenes, ett tillstånd där denna struktur aldrig utvecklas.

Kan Dandy-Walker-varianten diagnostiseras felaktigt?

En felaktig diagnos av variantformen kan ställas vid graviditetsåldrar på mindre än 18 veckor eftersom cerebellär vermis kanske inte är helt utvecklad ännu.

Vad är skillnaden mellan Dandy Walker missbildning och variant?

Dr Ayush Goel ◉ och Radswiki ◉ et al. Dandy-Walker-varianten (DWv) är en mindre allvarlig bakre fossa-anomali än den klassiska Dandy-Walker-missbildningen (DWM) och anses vara i den lägre änden av sjukdomsspektret i Dandy-Walker-kontinuumet..

Vad orsakar underutvecklad lillhjärnan?

Orsak. Man tror att cerebellär hypoplasi beror på en defekt i neuronal proliferation och neuronal migration under utveckling av embryonala nervsystemet. Cerebellär hypoplasi kan uppstå efter en atrofi (förstörelse) av hjärnbarken på motsatt sida.

Vad är förstorad Cisterna Magna i ett foster?

En förstorad cisterna magna har definierats som större än 10 mm. ¹. Den optimala tiden för att bedöma den bakre fossa för diagnos av abnormiteter har diskuterats i litteraturen. Embryologiskt tros fullständig bakre fossautveckling inträffa mellan 18 och 22 veckor.