Personalitytipsonline
- Hur påverkar myotonisk dystrofi kroppen?
- Hur lång livslängd har myotonisk dystrofi?
- Är myotonisk dystrofi livshotande?
- Hur påverkar myotonisk dystrofi hjärnan?
- Hur känns myotoni?
- Är myotonisk dystrofi ett funktionshinder?
- Förvärras myotonisk dystrofi?
- Hjälper träning myotonisk dystrofi?
- Vem är den äldsta personen med Duchennes muskeldystrofi?
- Vilka kroppssystem påverkas av myotonisk dystrofi?
- Är myotoni botbart?
- Påverkar myotonisk dystrofi immunförsvaret?
Hur påverkar myotonisk dystrofi kroppen?
Myotonisk dystrofi kännetecknas av progressiv muskelsvinn och svaghet. Människor med denna sjukdom har ofta långvariga muskelsammandragningar (myotoni) och kan inte slappna av vissa muskler efter användning. Till exempel kan en person ha svårt att släppa greppet på en dörrhandtag eller handtag.
Vad är den förväntade livslängden för myotonisk dystrofi?
Ålder vid början är mellan 20 och 70 år (vanligtvis inträffar efter 40 års ålder) och livslängden är normal. CTG-upprepningsstorleken ligger vanligtvis i intervallet 50 till 150. Uppträdande för DM2 sträcker sig från andra till sjunde årtiondet av livet, ofta med myotoni, svaghet eller grå starr.
Är myotonisk dystrofi livshotande?
Få en prognos
Ofta är sjukdomen mild och endast mindre muskelsvaghet eller grå starr syns sent i livet. I motsatta änden av spektrumet kan livshotande neuromuskulära, hjärt- och lungkomplikationer uppstå i de allvarligaste fallen när barn föds med den medfödda formen av sjukdomen.
Hur påverkar myotonisk dystrofi hjärnan?
Myotonisk dystrofi typ 1 är ett extremt varierande ärftligt tillstånd som orsakar muskelsvaghet. Det kan också påverka andra organ som hjärtat, ögonen och hjärnan. Effekterna på hjärnan kan resultera i långsam tänkande och extrem sömnighet.
Hur känns myotoni?
Huvudsymptomet på myotonia congenita är styva muskler. När du försöker röra dig efter att ha varit inaktiv blir dina muskler krampade och blir styva. Det är troligt att dina benmuskler påverkas, men musklerna i ditt ansikte, händer och andra delar av kroppen kan också bli styva. Vissa människor har bara mild stelhet.
Är myotonisk dystrofi ett funktionshinder?
Det officiella namnet på den blå boken är Handikapputvärdering under social trygghet. SSA inkluderar inte myotonisk dystrofi i listan över kroniska sjukdomar eller försämringar i sin Blue Book.
Förvärras myotonisk dystrofi?
Myotonisk dystrofi är en progressiv sjukdom, vilket innebär att symtomen förvärras när en person blir äldre. Även om bevisen är begränsade verkar livslängden vara minskad för personer med myoton dystrofi typ 1 (DM1). De vanligaste dödsorsakerna hos personer med DM1 är andnings- och hjärtsymptom.
Hjälper träning myotonisk dystrofi?
Studier visar att måttlig träning är säker och kan vara effektiv för individer med myoton dystrofi. 1-4 Trots att träning inte botar myotonisk dystrofi kan det hjälpa till att optimera funktionen och bibehålla styrkan.
Vem är den äldsta personen med Duchennes muskeldystrofi?
Toledo, OH Tom Sulfaro fyller 40 år i helgen. Han har överlevt alla förutsägelser för patienter med Duchennes muskeldystrofi i årtionden och tros vara den äldsta överlevande med sjukdomen..
Vilka kroppssystem påverkas av myotonisk dystrofi?
Myoton muskeldystrofi är en vanlig multisystemstörning som påverkar skelettmusklerna (musklerna som rör rörelserna och stammen) samt släta muskler (musklerna som styr matsmältningssystemet) och hjärtmuskler i hjärtat.
Är myotoni botbart?
Vad är behandlingen för myotonisk dystrofi? Det finns för närvarande inget botemedel eller specifik behandling för myotonisk dystrofi. Fotledsstöd och benstöd kan hjälpa när muskelsvaghet blir värre. Det finns också mediciner som kan minska myotonin.
Påverkar myotonisk dystrofi immunförsvaret?
Myoton dystrofi är förknippad med en blygsam minskning av mängden immunglobulin i blodet (hypogammaglobulinemi). Produktionen av antikroppar är normal, men antikropparna varar inte så länge i cirkulationen, varför mängden i blodet när som helst minskas något.
