10 symtom på cystisk fibros

10 symtom på cystisk fibros du borde veta

• 1 - Saltavsmakande hudutsöndringar.
• 2 - Oförmåga att gå upp i vikt.
• 3 - Långsam tillväxt.
• 4 - Hosta.
• 5 - nästäppa.
• 6 - Lunginflammation.
• 7 - Andnöd.
• 8 - Tarmsymtom.

1. Hur vet du om du har cystisk fibros??
2. När visas symtom på cystisk fibros först?
3. Kan du diagnostiseras med cystisk fibros senare i livet?
4. Hur dör patienter med cystisk fibros?
5. Vilket kön är cystisk fibros vanligast i?
6. Kan du få CF och inte veta?
7. Vem är den äldsta levande personen med cystisk fibros?
8. Vilka är de första tecknen på cystisk fibros hos spädbarn?
9. Vad är den förväntade livslängden för ett milt fall av cystisk fibros?
10. Finns det en mild form av cystisk fibros?
11. Kan du få cystisk fibros utan lungproblem?
12. Kan du få cystisk fibros utan familjehistoria?

Hur vet du om du har cystisk fibros??

Det finns två tester som vanligtvis används för att diagnostisera cystisk fibros (CF): ett svettest som mäter mängden klorid i svett och ett genetiskt test som upptäcker kromosomala mutationer associerade med sjukdomen. På grund av svårighetsgraden av CF och behovet av proaktiv behandling screenas nyfödda rutinmässigt.

När visas symtom på cystisk fibros först?

De flesta barn screenas nu för CF vid födseln genom screening av nyfödda och majoriteten diagnostiseras efter ålder 2. Vissa personer med CF diagnostiseras dock som vuxna. En läkare som ser symtomen på CF kommer att beställa ett svettest och ett genetiskt test för att bekräfta diagnosen.

Kan du diagnostiseras med cystisk fibros senare i livet?

Medan cystisk fibros vanligtvis diagnostiseras i barndomen, kan vuxna utan symtom (eller milda symtom) under sin ungdom fortfarande befinna sig att ha sjukdomen.

Hur dör patienter med cystisk fibros?

Slem hos CF-patienter är mycket tjock och ackumuleras i tarmarna och lungorna. Resultatet är undernäring, dålig tillväxt, frekventa luftvägsinfektioner, andningssvårigheter och så småningom permanent lungskada. Lungsjukdom är den vanligaste dödsorsaken hos de flesta patienter.

Vilket kön är cystisk fibros vanligast i?

Cystisk fibros drabbar både män och kvinnor; cirka 30 000 personer i USA har diagnostiserats med tillståndet. Den största riskfaktorn för cystisk fibros är en sjukdomshistoria, särskilt om någon av föräldrarna är en känd bärare.

Kan du få CF och inte veta?

Människor som inte diagnostiseras förrän vuxenlivet har vanligtvis en mildare sjukdom och är mer benägna att ha atypiska symtom, såsom återkommande anfall av en inflammerad bukspottkörtel (pankreatit), infertilitet och återkommande lunginflammation. Människor med cystisk fibros har en högre saltnivå än normalt i svettan.

Vem är den äldsta levande personen med cystisk fibros?

Den äldsta personen som diagnostiserades med CF för första gången i USA var 82, i Irland var 76 och i Storbritannien var 79. De som diagnostiserats efter 50 års ålder tenderar att ha en lång historia av frekventa anfall av förkylningar, sinusinfektioner, lunginflammation , magont, surt återflöde och problem med att gå upp eller hålla i vikt.

Vilka är de första tecknen på cystisk fibros hos spädbarn?

Tecken och symtom på CF inkluderar:

• Hosta, väsande andning eller andfåddhet eller mycket slem i lungorna eller lunginfektioner, som lunginflammation och bronkit.
• Salt hud.
• Tuff näsa, bihåleinflammationer eller näspolyper (små vävnader i näsan)
• Långsam viktökning och tillväxt.
• Meconium ileus.

Vad är den förväntade livslängden för ett milt fall av cystisk fibros?

Även om medianöverlevnaden för patienter med cystisk fibros (CF) är 32,9 år, lever en liten grupp patienter mycket längre.
...
Figur 3.

Finns det en mild form av cystisk fibros?

Atypisk CF är en mildare form av CF-störning, som är associerad med mutationer i den cystiska fibros transmembranreceptorgenen. Istället för att ha klassiska symtom kan individer med atypisk CF bara ha mild dysfunktion i ett organsystem och kanske eller kanske inte har förhöjda svettkloridnivåer.

Kan du få cystisk fibros utan lungproblem?

Men ny forskning tyder på att denna lungbild av cystisk fibros bara är hälften av bilden: en serie symtom associerade med cystisk fibros kan också förekomma hos patienter som inte har lungsjukdom alls, vilket tyder på att cystisk fibros verkligen är två sjukdomar.

Kan du få cystisk fibros utan familjehistoria?

Kan mina barn få CF även om det inte finns i min familj? Ja. Faktum är att de flesta par som har ett barn med CF har ingen familjehistoria av cystisk fibros och är förvånade över att de får en mutation i CFTR-genen, vilket orsakar tillståndet.