behandling av Wilsons sjukdom

Om du tar mediciner för Wilsons sjukdom är behandlingen livslång.
...
Läkemedel inkluderar:

• Penicillamin (Cuprimine, Depen). ...
• Trientin (syprin). ...
• Zinkacetat (Galzin).

1. Kan Wilsons sjukdom botas?
2. Hur länge kan du leva med Wilsons sjukdom?
3. Hur allvarlig är Wilsons sjukdom?
4. Hur diagnostiseras Wilsons sjukdom?
5. Vem påverkas av Wilsons sjukdom?
6. Vilka livsmedel innehåller mycket koppar?
7. Vilken del av hjärnan påverkas av Wilsons sjukdom?
8. Är Wilsons sjukdom ett funktionshinder?
9. Kan du dricka alkohol om du har Wilsons sjukdom?
10. Hur blir du av med för mycket koppar i kroppen?
11. Var är Wilsons sjukdom vanligast?

Kan Wilsons sjukdom botas?

Det finns inget botemedel mot Wilsons sjukdom. Livslång behandling är nödvändig och kan innefatta: Att ta kopparchelaterande läkemedel, som hjälper kroppens organ och vävnader att bli av med överskott av koppar. Minska mängden koppar du får genom maten.

Hur länge kan du leva med Wilsons sjukdom?

Utan behandling beräknas livslängden vara 40 år, men med snabb och effektiv behandling kan patienter ha en normal livslängd.

Hur allvarlig är Wilsons sjukdom?

Obehandlad kan Wilsons sjukdom vara dödlig. Allvarliga komplikationer inkluderar: Ärrbildning i levern (cirros). När leverceller försöker reparera skador som orsakas av överskott av koppar bildas ärrvävnad i levern, vilket gör det svårare för levern att fungera.

Hur diagnostiseras Wilsons sjukdom?

Läkare använder vanligtvis blodprov och ett 24-timmars urinuppsamlingstest för att diagnostisera Wilsons sjukdom. Läkare kan också använda leverbiopsi och avbildningstester. För ett blodprov tar en vårdpersonal ett blodprov från dig och skickar provet till ett laboratorium.

Vem påverkas av Wilsons sjukdom?

Berörda befolkningar

Även om uppskattningarna varierar antas det att Wilsons sjukdom förekommer hos ungefär en av 30 000 till 40 000 människor världen över. Cirka en av 90 personer kan vara bärare av sjukdomsgenen.

Vilka livsmedel innehåller mycket koppar?

Här är 8 livsmedel som innehåller mycket koppar.

• Lever. Organkött - som lever - är extremt näringsrikt. ...
• Ostron. Ostron är en typ av skaldjur som ofta anses vara en delikatess. ...
• Spirulina. ...
• Shiitake svamp. ...
• Nötter och frön. ...
• Hummer. ...
• Lövgröna. ...
• Mörk choklad.

Vilken del av hjärnan påverkas av Wilsons sjukdom?

Avvikelser i putamen, pons, mellanhjärnan och thalamus är en del av neuro-imaging spektrum av Wilsons sjukdom. Det finns en signifikant korrelation mellan platsen för hjärnskada och diagnosfördröjningstiden.

Är Wilsons sjukdom ett funktionshinder?

Ansökan om social trygghet med en Wilsons sjukdomsdiagnos. Wilsons sjukdom är listad i Social Security Administration (SSA) handbok för nedskrivning (mer vanligt kallad ”Blue Book”) som ett av de villkor som kan kvalificera en person att få socialförsäkringsförmåner..

Kan du dricka alkohol om du har Wilsons sjukdom?

Alkohol och Wilsons sjukdom

Det är en bra idé att minska din konsumtion till under rekommenderade nivåer eller avstå från att dricka om du kan. Att dricka alkohol kommer sannolikt att påskynda och förvärra effekten av Wilsons sjukdom. Om du har cirros är det vettigt att undvika alkohol helt.

Hur blir du av med för mycket koppar i kroppen?

Några behandlingsalternativ för akut och kronisk koppartoxicitet inkluderar:

1. Chelation. Chelatorer är läkemedel som injiceras i blodomloppet. ...
2. Magsköljning (magpumpning). Denna procedur tar bort koppar du åt eller drack direkt från magen med hjälp av ett sugrör.
3. Läkemedel. ...
4. Hemodialys.

Var är Wilsons sjukdom vanligast?

Detta tillstånd är vanligast hos östeuropeiska, sicilianare och södra italienare, men det kan förekomma i alla grupper. Wilsons sjukdom uppträder vanligtvis hos personer under 40 år. Hos barn börjar symtomen visa sig vid 4 års ålder.