Vad är retinitis pigmentosa?

Retinitis pigmentosa (RP) är namnet på en grupp ärftliga ögonsjukdomar som påverkar näthinnan (den ljuskänsliga delen av ögat). RP orsakar nedbrytning av fotoreceptorceller (celler i näthinnan som detekterar ljus).

1. Vad ser en person med retinitis pigmentosa?
2. Leder retinitis pigmentosa till blindhet?
3. Kan retinitis pigmentosa botas?
4. Hur får du retinitis pigmentosa?
5. Vid vilken ålder uppträder retinitis pigmentosa?
6. Vem är mest sannolikt att få retinitis pigmentosa?
7. Vilka vitaminer är bra för retinitis pigmentosa?
8. Hur lång är den genomsnittliga livslängden för en person med retinitis pigmentosa?
9. Kan du köra med retinitis pigmentosa?
10. Kan kvinnor få retinitis pigmentosa?
11. Vad ser blinda människor?
12. Vilken del av ögat påverkas av retinitis pigmentosa?

Vad ser en person med retinitis pigmentosa?

De klassiska symtomen på RP inkluderar nyktalopi (nattblindhet), perifer synförlust och i avancerade fall central synförlust och fotopsi (ser ljusflimmer).

Leder retinitis pigmentosa till blindhet?

Retinitis pigmentosa (RP) är en ögonsjukdom. Det leder till gradvis synförlust och ibland blindhet. RP uppstår när de ljuskänsliga cellerna i ögat bryts ner. Dessa celler, som kallas stavar och kottar, finns i näthinnan.

Kan retinitis pigmentosa botas?

Det finns inget botemedel mot retinitis pigmentosa, men läkare arbetar hårt för att hitta nya behandlingar. Några alternativ kan sänka din synförlust och kan till och med återställa synen: Acetazolamid: I de senare stadierna kan det lilla området i mitten av näthinnan svälla.

Hur får du retinitis pigmentosa?

Retinitis pigmentosa är i allmänhet ärvt från en persons föräldrar. Mutationer i en av mer än 50 gener är inblandade. Den underliggande mekanismen involverar den progressiva förlusten av stavfotoreceptorceller på baksidan av ögat. Detta följs vanligtvis av förlust av kon-fotoreceptorceller.

Vid vilken ålder uppträder retinitis pigmentosa?

RP diagnostiseras vanligtvis i ung vuxen ålder, men början kan variera från tidig barndom till mitten av 30-talet till 50-talet. Fotoreceptordegeneration har upptäckts så tidigt som sex års ålder även hos patienter som förblir symptomfria till ung vuxen ålder.

Vem är mest sannolikt att få retinitis pigmentosa?

Retinitis pigmentosa förekommer hos cirka 1 av 4 000 personer i USA. När egenskapen är dominerande är det mer troligt att det dyker upp när människor är i 40-talet. När egenskapen är recessiv tenderar den att visas först när människor är i 20-talet.

Vilka vitaminer är bra för retinitis pigmentosa?

Studier har indikerat en möjlig roll av vitaminer och mineraler för att förhindra progression av RP: vitamin A har rapporterats ha en viktig roll i funktionen hos retinal fotoreceptorer; lutein antas spela en förebyggande roll vid fundussjukdomar; och docosahexaensyra, som finns i ...

Hur lång är den genomsnittliga livslängden för en person med retinitis pigmentosa?

Utan behandling verkar den kritiska konamplituden vara 3,5 μV eller högre vid 40 års ålder. Patienter med denna amplitud förväntas behålla en användbar syn under hela sitt liv förutsatt en genomsnittlig livslängd på 80 år.

Kan du köra med retinitis pigmentosa?

Kan du köra med retinitis Pigmentosa? Patienter i de tidigare stadierna av RP kanske kan köra med lite eller inget problem. Delsynta individer kan behöva hjälp av ett svagt synhjälpmedel, såsom bioptiska teleskop, för att låta dem utnyttja den vision de har och köra säkert.

Kan kvinnor få retinitis pigmentosa?

Autosomal recessiv arv kan förekomma utan känd familjehistoria av retinitis pigmentosa. Om en förälder är bärare är det 25 procents chans att de föder ett barn med retinitis pigmentosa. X-länkad arv drabbar bara män, men kvinnor är bärare.

Vad ser blinda människor?

En person med total blindhet kan inte se någonting. Men en person med nedsatt syn kanske inte bara kan se ljus utan också färger och former. De kan dock ha problem med att läsa gatuskyltar, känna igen ansikten eller matcha färger till varandra. Om du har nedsatt syn kan din syn vara oklar eller dimmig.

Vilken del av ögat påverkas av retinitis pigmentosa?

Retinitis pigmentosa är en grupp av ärftliga ögonsjukdomar som påverkar näthinnan (den ljuskänsliga delen av ögat).