Vad är myopati?

Myopati är en allmän term som hänvisar till alla sjukdomar som påverkar musklerna som styr frivillig rörelse i kroppen. Patienter upplever muskelsvaghet på grund av dysfunktion i muskelfibrerna. Vissa myopatier är genetiska och kan överföras från förälder till barn.

1. Vilka är tecken och symtom på myopati?
2. Vad som orsakar myopati?
3. Vad är behandlingen för myopati?
4. Försvinner myopati?
5. Hur känns myopati?
6. Hur testar du för myopati?
7. Hjälper träning myopati?
8. Förvärras myopati?
9. Vilka droger kan orsaka myopati?
10. Hur länge kan du leva med myopati?
11. Vem får myopati?
12. Vem behandlar myopati?

Vilka är tecken och symtom på myopati?

Allmänna tecken och symtom på myopati inkluderar följande:

• Symmetrisk proximal muskelsvaghet.
• Obehag, trötthet.
• Mörk urin (antyder myoglobinuri) och / eller feber.
• Frånvaro av sensoriska klagomål eller parestesier; emellertid kan djupa senreflexer (DTR) minskas / saknas vid hypokalemisk förlamning.

Vad som orsakar myopati?

Vanligtvis utvecklar människor förvärvad myopati från muskeltrötthet, elektrolytobalans eller uttorkning, vilket resulterar i stelhet eller kramper. Andra orsaker till myopati inkluderar immunsjukdomar som orsakar inflammation och smärta.

Vad är behandlingen för myopati?

Stödjande och symptomatisk behandling kan vara den enda tillgängliga eller nödvändiga behandlingen för vissa störningar. Behandling för andra störningar kan innefatta läkemedelsbehandling, såsom immunsuppressiva medel, sjukgymnastik, stöd för att stödja försvagade muskler och kirurgi. Prognosen för individer med myopati varierar.

Försvinner myopati?

De kroniska inflammatoriska myopatierna kan inte botas hos de flesta vuxna men många av symtomen kan behandlas. Alternativ inkluderar medicinering, sjukgymnastik och vila.

Hur känns myopati?

Förvärvade myopatier kan ha symtom som liknar de av genetiska myopatier och kan också inkludera: Muskelsvaghet. Muskelsårighet (myalgi) Kramper.

Hur testar du för myopati?

Annons

1. Blodprov. Dessa kan beställas för att detektera ett enzym som kallas kreatinkinas.
2. Elektromyografi (EMG). Elektromyografi mäter elektrisk aktivitet i muskler.
3. Genetisk testning. Detta kan rekommenderas för att verifiera en viss mutation i en given gen.
4. Muskelbiopsi.

Hjälper träning myopati?

Träningsprogram för att förbättra muskelstyrka, uthållighet och kardiovaskulär kondition har en viktig roll i den övergripande hanteringen av patienter med myopati.

Förvärras myopati?

Till skillnad från muskeldystrofi orsakar myopatier vanligtvis inte muskler att dö utan bara hindrar dem från att fungera ordentligt. Myopatier är vanligtvis också icke-progressiva - det vill säga en myopati blir vanligtvis inte sämre under en människas livstid. Faktum är att vissa barn med myopatier får styrka när de blir äldre.

Vilka droger kan orsaka myopati?

Direkt myotoxicitet - Exempel inkluderar alkohol, kokain, glukokortikoider, lipidsänkande läkemedel, malaria (som är associerade med vakuolära myopatier), kolchicin (som är associerad med vakuolära myopatier) och zidovudin (vilket orsakar mitokondriell myopati).

Hur länge kan du leva med myopati?

För dermatomyosit, polymyosit och nekrotiserande myopati är sjukdomsutvecklingen mer komplicerad och svårare att förutsäga. Mer än 95 procent av dem med DM, PM och NM lever fortfarande mer än fem år efter diagnos.

Vem får myopati?

Vem som helst kan få en myopati. Vissa utvecklas i tidig ålder, medan andra typer utvecklas senare i livet.

Vem behandlar myopati?

Patienter med dermatomyosit, polymyosit eller nekrotiserande myopati behandlas vanligtvis av reumatologer. De med dermatomyosit kan också arbeta med en hudläkare. De med IBM behandlas ofta av neurologer.