Vad är Fuchs 'Dystrofi?

Fuchs dystrofi är ett ärftligt tillstånd som påverkar hornhinnan som kan orsaka nedsatt syn och obehag i ögat. Vad du behöver veta. Fuchs dystrofi orsakas av försämrade hornhinneceller och kan leda till hornhinnansödem. Suddig syn på morgonen är ett av de första tecknen på Fuchs dystrofi.

1. Blir du blind med Fuchs-dystrofi?
2. Hur allvarlig är Fuchs-dystrofi?
3. Kan Fuchs sjukdom botas?
4. Vad orsakar Fuchs endoteldystrofi?
5. Bör kataraktoperation utföras på någon med Fuchs sjukdom?
6. När ska jag opereras för Fuchs-dystrofi?
7. Hur vanlig är Fuchs sjukdom?
8. Går Fuchs-dystrofi alltid framåt?
9. Hur testar du för Fuchs-dystrofi?
10. Vad kan du göra för Fuchs-dystrofi?
11. Vilka är symtomen på Fuchs sjukdom?
12. Kan Fuchs-dystrofi feldiagnostiseras?

Blir du blind med Fuchs-dystrofi?

När tillståndet blir mer avancerat och synen går förlorad, kommer en patient att behöva operation av hornhinnetransplantation för att stoppa skadan och återställa synen. Fuchs dystrofi kommer inte att resultera i total blindhet, inte ens hos patienter som har mycket avancerade tillstånd av tillståndet. Dystrofi påverkar inte näthinnan eller synnerven.

Hur allvarlig är Fuchs-dystrofi?

I Fuchs (fåtal) dystrofi byggs vätska upp i det klara skiktet (hornhinnan) på framsidan av ögat, vilket får hornhinnan att svälla och tjockna. Detta kan leda till bländning, suddig eller grumlig syn och obehag i ögonen. Fuchs dystrofi påverkar vanligtvis båda ögonen och kan orsaka att din syn gradvis försämras över år.

Kan Fuchs sjukdom botas?

Det finns inga behandlingar, som droppar eller läkemedel, som kan bota Fuchs-dystrofi. Men om Fuchs-dystrofi påverkar din syn, kommer du att erbjudas en hornhinnetransplantation, vilket normalt gör din syn tydlig igen.

Vad orsakar Fuchs endoteldystrofi?

Fuchs dystrofi orsakas av förstörelsen av endotelceller i hornhinnan. Den exakta orsaken till denna cellförstörelse är inte känd. Dina endotelceller är ansvariga för att balansera vätskor i din hornhinna. Utan dem sväller din hornhinna på grund av vätskeuppbyggnaden.

Bör kataraktoperation utföras på någon med Fuchs sjukdom?

Eftersom i princip alla främre segment intraokulära procedurer tenderar att orsaka små förluster i antalet hornhinneceller, kan det vara bättre att utföra grå starrkirurgi vid ett tidigare stadium hos Fuchs-patienter.

När ska jag opereras för Fuchs-dystrofi?

För det mesta är tidpunkten upp till dig, men du bör opereras innan dina hornhinnor utvecklar betydande ärrbildning för att maximera dina chanser att njuta av god syn efter en DMEK-hornhinnetransplantation.

Hur vanlig är Fuchs sjukdom?

Frekvens. Den sena uppkomsten av Fuchs endoteldystrofi är ett vanligt tillstånd som drabbar cirka 4 procent av människor över 40 år i USA..

Går Fuchs-dystrofi alltid framåt?

Fuchs dystrofi utvecklas inte alltid så att kirurgisk behandling krävs. Tidigt kan din läkare ordinera hyperton saltlösning för att uttorka hornhinnan och rensa din syn.

Hur testar du för Fuchs-dystrofi?

Din läkare kommer att diagnostisera Fuchs-dystrofi genom att undersöka ditt öga med ett optiskt mikroskop (slitslampa) för att leta efter oregelbundna stötar (guttae) på hornhinnans insida. Han eller hon kommer sedan att bedöma din hornhinna för svullnad och iscensätta ditt tillstånd.

Vad kan du göra för Fuchs-dystrofi?

Fuchs hornhinnedystrofi förebyggande

För närvarande är de bästa sätten att behandla sjukdomen ögondroppar eller salvor för att avlägsna vätskor och lindra svullnad av hornhinnan i ett tidigt skede. Om du har avancerade Fuchs är den bästa behandlingen en hornhinnetransplantation.

Vilka är symtomen på Fuchs sjukdom?

Symtom på Fuchs 'Dystrofi

• Grova eller gryniga känslor i ögat, ibland åtföljda av skarpa ögonsmärtor.
• Obehag i starkt ljus.
• Fluktuerande syn hela dagen eller dag till dag, vilket vanligtvis är sämre på morgonen eller på fuktiga, regniga dagar.
• Halos och / eller bländningar från starka ljus.

Kan Fuchs-dystrofi feldiagnostiseras?

Individer som har en förälder med sjukdomen har 50 procents chans att själva få sjukdomen. Men eftersom Fuchs dystrofi ofta var feldiagnostiserad som grå starr kanske många inte vet att de har en familjehistoria. Vissa individer kan utveckla Fuchs dystrofi utan en familjehistoria på grund av en genetisk mutation.