Vad är dermatomyosit?

Dermatomyosit (dur-muh-toe-my-uh-SY-tis) är en ovanlig inflammatorisk sjukdom som präglas av muskelsvaghet och ett distinkt hudutslag. Villkoret kan påverka vuxna och barn. Hos vuxna förekommer dermatomyosit vanligtvis i slutet av 40-talet till början av 60-talet. Hos barn förekommer det oftast mellan 5 och 15 år.

1. Vad som utlöser dermatomyosit?
2. Hur allvarlig är dermatomyosit?
3. Hur påverkar dermatomyosit kroppen?
4. Vilken är den förväntade livslängden för dermatomyosit?
5. Kan du leva ett normalt liv med dermatomyosit??
6. Är dermatomyosit en form av lupus?
7. Vad är den bästa behandlingen för dermatomyosit?
8. Är dermatomyosit ett funktionshinder?
9. Kan dermatomyosit försvinna?
10. Påverkar dermatomyosit hjärtat?
11. Vad kan du äta när du har dermatomyosit?
12. Hur testar du för dermatomyosit??

Vad som utlöser dermatomyosit?

Autoimmun sjukdom, en typ av sjukdom som får kroppens immunsystem att attackera sina egna vävnader. En infektion, medicinering eller annan exponering i din miljö som utlöser sjukdomen.

Hur allvarlig är dermatomyosit?

Slutsatser. Dermatomyosit och polymyosit är allvarliga sjukdomar med en sjukdomsrelaterad dödlighet på minst 10%. På lång sikt har myosit en stor effekt på upplevd funktionshinder och livskvalitet, trots återvunnen muskelstyrka.

Hur påverkar dermatomyosit kroppen?

Med tiden leder den inflammatoriska processen vid dermatomyosit till förstörelse av muskelvävnad och åtföljs av svaghet och ibland smärta. Det kan förekomma förlust av muskelmassa (atrofi). Musklerna i axlarna, överarmarna, höfterna, låren och nacken uppvisar mest svaghet vid dermatomyosit.

Vilken är den förväntade livslängden för dermatomyosit?

För dermatomyosit, polymyosit och nekrotiserande myopati är sjukdomsutvecklingen mer komplicerad och svårare att förutsäga. Mer än 95 procent av dem med DM, PM och NM lever fortfarande mer än fem år efter diagnos.

Kan du leva ett normalt liv med dermatomyosit??

Lyckligtvis svarar de flesta på mediciner och stödjande terapi och lever långa produktiva liv med denna kroniska sjukdom. Vissa kan till och med gå i remission. Bra råd för personer som har dermatomyosit är att inkludera patienten som en aktiv del av det medicinska teamet.

Är dermatomyosit en form av lupus?

Lupus ger patienterna huvudsakligen värk, sa han. Hudutslag av dermatomyosit gynnar knogarna, armbågarna och knäna, presenteras i en rektangulär sjal på patientens rygg och är våldsam. Det är vanligt att patienter med dermatomyosit har kliande hårbotten och muskelsvaghet.

Vad är den bästa behandlingen för dermatomyosit?

För de flesta finns det inget botemedel mot dermatomyosit. Behandling kan förbättra din hud och muskelsvaghet. Tillgängliga behandlingar inkluderar medicinering, sjukgymnastik och kirurgi. Kortikosteroidläkemedel, såsom prednison, är de flesta behandlingsmetoder.

Är dermatomyosit ett funktionshinder?

Personer med dermatomyosit som kvarstår trots behandling kan vara berättigade till social trygghet. Individer som har inflammatoriska muskelsjukdomar, inklusive polymyosit och dermatomyosit, har ofta försvagande försämringar.

Kan dermatomyosit försvinna?

Hos vissa människor kan dermatomyosit försvinna efter fem år eller så. Hos andra kvarstår symtomen längre - ibland resten av livet. Din läkare kan justera dosen eller frekvensen av läkemedlet som svar på eventuella förändringar i dina symtom eller hälsa.

Påverkar dermatomyosit hjärtat?

Dermatomyosit kan orsaka hjärtmuskelinflammation. Hos ett litet antal människor som har dermatomyosit utvecklas hjärtsvikt och hjärtrytmproblem. Lungsjukdom. Interstitiell lungsjukdom kan uppstå med dermatomyosit.

Vad kan du äta när du har dermatomyosit?

Livsmedel med omega-3 tros minska inflammation (bra för personer med dermatomyosit och polymyosit). Omega-3 finns i lax, sardiner, blåfisk, makrill, tonfisk, hälleflundra, markfrön, valnötter, pekannötter, rapsolja, valnötsolja och linfröolja.

Hur testar du för dermatomyosit??

Om din läkare misstänker att du har dermatomyosit kan han eller hon föreslå några av följande tester:

1. Blodanalys. Ett blodprov kommer att låta din läkare veta om du har förhöjda nivåer av muskelenzymer som kan indikera muskelskador. ...
2. Bröstkorgsröntgen. ...
3. Elektromyografi. ...
4. MR. ...
5. Hud- eller muskelbiopsi.