Personalitytipsonline
Addisons sjukdom, även känd som primär binjurinsufficiens eller hypoadrenalism, är en sällsynt störning i binjurarna. Binjurarna är två små körtlar som sitter ovanpå njurarna. De producerar två viktiga hormoner: kortisol och aldosteron.
- Vad är den vanligaste orsaken till Addisons sjukdom?
- Vad är den förväntade livslängden för en person med Addisons sjukdom?
- Vilka var dina första symtom på Addisons sjukdom?
- Är Addisons sjukdom allvarlig?
- Vilken ålder diagnostiseras Addisons sjukdom?
- Vad ska jag äta om jag har Addisons sjukdom?
- Är Addisons ärftlig?
- Vilken berömd person har Addisons sjukdom?
- Kan tillägg botas?
- Hur känns en binjurekrasch?
- Vilka livsmedel du ska undvika om du har Addisons sjukdom?
- Hur känns en Addison-kris?
Vad är den vanligaste orsaken till Addisons sjukdom?
Tuberkulos (TB) är den vanligaste orsaken till Addisons sjukdom över hela världen, men det är sällsynt i Storbritannien. TB är en bakteriell infektion som mest påverkar lungorna men också kan spridas till andra delar av kroppen.
Vad är den förväntade livslängden för en person med Addisons sjukdom?
En studie som hölls 2009 anger att den genomsnittliga livslängden för kvinnor med Addisons sjukdom är 75,7 år och män med Addisons sjukdom är 64,8 år, vilket är 3,2 och 11,2 år mindre än respektive förväntad livslängd hos annars normala kvinnor och män..
Vilka var dina första symtom på Addisons sjukdom?
Symtom
- Extrem trötthet.
- Viktminskning och minskad aptit.
- Mörkare hud (hyperpigmentering)
- Lågt blodtryck, till och med svimning.
- Saltbehov.
- Lågt blodsocker (hypoglykemi)
- Illamående, diarré eller kräkningar (gastrointestinala symtom)
- Buksmärtor.
Är Addisons sjukdom allvarlig?
Addisons sjukdom är en sällsynt men allvarlig binjursjukdom där kroppen inte kan producera tillräckligt med två kritiska hormoner, kortisol och aldosteron. Patienter med Addisons kommer att behöva hormonersättningsterapi för livet.
Vilken ålder diagnostiseras Addisons sjukdom?
Addisons sjukdom kan potentiellt drabba individer i alla åldrar, men förekommer vanligtvis hos individer mellan 30-50 år. Addisons sjukdom identifierades först i medicinsk litteratur 1855 av en läkare som heter Thomas Addison.
Vad ska jag äta om jag har Addisons sjukdom?
Vad ska jag äta om jag har Addisons sjukdom?
- Grönsaker och frukt. Collard greener. Grönkål. Sojabönor. Broccoli. ...
- Skaldjur. Lax. Räka. Sardiner.
- Mejeriprodukter. Ricotta, delvis skum. Yoghurt, vanlig, låg fetthalt. Yoghurt, grekisk. Lättmjölk. ...
- Berikade livsmedel. Växtbaserad mjölk (t.ex. mandel, ris, soja), berikad. Apelsinjuice och andra fruktjuicer, berikade. Tofu, beredd med kalcium.
Är Addisons ärftlig?
Sällan går Addisons sjukdom i familjer och kan bero på en genetisk predisposition .
Vilken berömd person har Addisons sjukdom?
Tillståndet upptäcktes av Dr Thomas Addison i London 1849. Jane Austen, John F Kennedy och Osama bin Laden tros alla ha påverkats. Efter Kennedys mördande 1963 fann patologer "nästan ingen binjurvävnad" enligt en artikel i Annals of Internal Medicine.
Kan tillägg botas?
Medan Addisons sjukdom inte kan botas kan den behandlas, vanligtvis med en kombination av medicinering och livsstilsjusteringar. Behandling av Addisons sjukdom innebär att man tar hormoner för att ersätta dem som binjurarna inte gör. Hydrokortison är den vanligaste kortikosteroiden för att ersätta kortisol.
Hur känns en binjurekrasch?
Vanliga symtom på binjurströtthet antas inkludera: trötthet, särskilt vid vakning, med intermittenta "kraschar" hela dagen. dålig stressrespons och humörreglering. kognitiva problem eller "hjärndimma"
Vilka livsmedel du ska undvika om du har Addisons sjukdom?
Livsmedel att undvika om du har Addisons sjukdom
- Kaffe.
- Grönt te.
- Svart te.
- För mycket alkohol.
- För många bananer.
- För många apelsiner.
- Saltersättningar.
Hur känns en Addison-kris?
En Addison-kris börjar vanligtvis med att en person upplever symtom, som illamående, kräkningar, magont, diarré och aptitlöshet. När krisen förvärras kommer personen att uppleva frossa, svettningar och feber.
