överförbar spongiform encefalopati

Överförbara spongiforma encefalopatier (TSE) är en grupp av progressiva, alltid dödliga, tillstånd som är associerade med prioner och påverkar hjärnan (encefalopatier) och nervsystemet hos många djur, inklusive människor, nötkreatur och får.

1. Vad som orsakar överförbar spongiform encefalopati?
2. Har någon någonsin överlevt en prionsjukdom?
3. Varför kallas det Creutzfeldt-Jakobs sjukdom?
4. Vilket av följande är ett exempel på en överförbar spongiform encefalopati?
5. Hur får du spongiform encefalopati?
6. Är en prion ett virus?
7. Vad kan döda en prion?
8. Kan du överleva en prion?
9. Dödar tvål prioner?
10. Hur får människor CJD?
11. Hur dör CJD-patienter?
12. Hur får människor prionsjukdom?

Vad som orsakar överförbar spongiform encefalopati?

Överförbara spongiforma encefalopatier orsakas av prioner, infektiösa proteiner som verkar replikera genom att omvandla ett normalt cellulärt protein till kopior av prion. Det cellulära proteinet, som kallas PrPc, finns på ytan av nervceller.

Har någon någonsin överlevt en prionsjukdom?

En man i Belfast som led variant CJD - den mänskliga formen av galna ko-sjukdomar - har dött, tio år efter att han först blev sjuk. Jonathan Simms förvirrade läkare genom att bli en av världens längsta överlevande av hjärnsjukdomen.

Varför kallas det Creutzfeldt-Jakobs sjukdom?

Namnet härrör från de svampiga hålen, synliga under ett mikroskop, som utvecklas i påverkad hjärnvävnad. Orsaken till Creutzfeldt-Jakobs sjukdom och andra TSE verkar vara onormala versioner av ett slags protein som kallas prion. Normalt produceras dessa proteiner i våra kroppar och är ofarliga.

Vilket av följande är ett exempel på en överförbar spongiform encefalopati?

Specifika exempel på överförbar spongiform encefalopati inkluderar: ... överförbar minkeencefalopati; katt spongiform encefalopati; kronisk slösande sjukdom (CWD) hos mulehjort, vitstjärthjort, svartstjärthjort och älg.

Hur får du spongiform encefalopati?

Överföring sker när friska djur konsumerar smittade vävnader från andra med sjukdomen. På 1980- och 1990-talet sprids bovin spongiform encefalopati hos nötkreatur på ett epidemiskt sätt. Detta inträffade eftersom nötkreatur matades med de bearbetade resterna av andra nötkreatur, en metod som nu är förbjuden i många länder.

Är en prion ett virus?

Prioner är virusliknande organismer som består av ett prionprotein. Dessa långsträckta fibriller (gröna) tros vara aggregeringar av proteinet som utgör den infektiösa prionen. Prioner attackerar nervceller som producerar neurodegenerativ hjärnsjukdom.

Vad kan döda en prion?

För att förstöra en prion måste denatureras så att den inte längre kan få normala proteiner att fälla sig fel. Ihållande värme i flera timmar vid extremt höga temperaturer (900 ° F och högre) kommer att förstöra en prion på ett tillförlitligt sätt.

Kan du överleva en prion?

Hårdning av prioner i kedjebundna amyloidfibrer kan också skydda dem från angrepp. Oavsett orsaken är prioner mildt sagt bra överlevande. Och det kan vara anledningen till att neurokirurgisk utrustning kan förbli smittsam även efter att den har genomgått standardsterilisering.

Dödar tvål prioner?

Universella försiktighetsåtgärder

Prioner är mycket stabila molekyler som inte bryts ner lätt. Normala steriliseringsförfaranden som tillagning, tvätt och kokning förstör dem inte.

Hur får människor CJD?

I teorin kan CJD överföras från en drabbad person till andra, men bara genom en injektion eller konsumerar infekterad hjärna eller nervvävnad. Det finns inga bevis för att sporadisk CJD sprids genom vanlig daglig kontakt med de drabbade eller av luftburna droppar, blod eller sexuell kontakt.

Hur dör CJD-patienter?

Dödsorsaken beror vanligtvis på hjärtsvikt, andningssvikt, lunginflammation eller andra infektioner, enligt Mayo Clinic. Cirka 90 procent av patienterna med spontan CJD dör inom ett år efter diagnos, medan andra kan dö inom bara några veckor, enligt NIH.

Hur får människor prionsjukdom?

En prion är en typ av protein som kan utlösa normala proteiner i hjärnan att fälla sig onormalt. Prionsjukdomar kan drabba både människor och djur och sprids ibland till människor av smittade köttprodukter. Den vanligaste formen av prionsjukdom som drabbar människor är Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (CJD).