Personalitytipsonline
- Vad är Reyes syndrom och varför uppträder det?
- Hur orsakar aspirin Reyes syndrom?
- Varför kallas det Reye's syndrom?
- Försvinner Reyes syndrom?
- Hur allvarligt är Reyes syndrom?
- Är Reye syndrom genetiskt?
- Får vuxna Reyes syndrom?
- Hur diagnostiseras Reyes syndrom?
- Hur många fall av Reyes syndrom finns det?
- Vad är standardbehandlingen för Reyes syndrom?
- Kan ibuprofen orsaka Reyes syndrom?
- Kan ett barn ta 81 mg aspirin?
Vad är Reyes syndrom och varför uppträder det?
I Reyes syndrom sjunker ett barns blodsockernivå vanligtvis medan ammoniaknivåerna och surheten i blodet stiger. Samtidigt kan levern svälla och utveckla fettavlagringar. Svullnad kan också uppstå i hjärnan, vilket kan orsaka kramper, kramper eller medvetslöshet.
Hur orsakar aspirin Reyes syndrom?
Användningen av aspirin eller salicylater är känd för att öka risken för Reyes syndrom om det används under en virussjukdom. Det bakomliggande problemet med användning av aspirin under en virussjukdom är en hämning av fettsyrametabolismen (oxidativ fosforylering och b-oxidation) i levern.
Varför kallas det Reye's syndrom?
Reye syndrom är uppkallat efter den australiensiska patologen R. Douglas Reye, som först rapporterade det 1963. Det är fortfarande inte väl förstådd, men studier har kopplat det till användningen av aspirin (salicylater) eller aspirinprodukter under virussjukdom.
Försvinner Reyes syndrom?
Reyes syndrom är ett bifasiskt tillstånd som vanligtvis förekommer hos ett barn som annars är frisk. Det börjar som en prodromal febersjukdom som sannolikt är viral till sin natur, såsom en övre luftvägsinfektion eller varicella eller eventuellt rotavirus. Efter att denna sjukdom har lösts kommer barnet att återhämta sig i 3 till 5 dagar.
Hur allvarligt är Reyes syndrom?
Reyes syndrom är en mycket sällsynt sjukdom som kan orsaka allvarlig lever- och hjärnskada. Om det inte behandlas snabbt kan det leda till permanent hjärnskada eller dödsfall. Reyes syndrom drabbar främst barn och unga vuxna under 20 år.
Är Reye syndrom genetiskt?
MCAD-brist är den vanligaste sjukdomen i en grupp av störningar som involverar abnormiteter i fettsyrametabolism (fettsyraoxidationsstörningar [FOD]). MCAD-brist ärvs som ett autosomalt recessivt drag.
Får vuxna Reyes syndrom?
Även om det kan förekomma hos människor i alla åldrar är det vanligast hos de som är 18 år eller yngre och är särskilt vanligt hos barn i åldrarna 4 till 12 år. Reye syndrom är uppkallat efter australiensisk patolog R.
Hur diagnostiseras Reyes syndrom?
Det finns inget specifikt test för Reyes syndrom. Istället börjar screening för Reyes syndrom vanligtvis med blod- och urintester samt testning av fettsyraoxidationsstörningar och andra metaboliska störningar..
Hur många fall av Reyes syndrom finns det?
Totalt 1 207 fall av Reye-syndrom hos barn yngre än 18 år rapporterades till CDC från 1981 till 1997. Efter att högst 555 fall dokumenterades 1980 minskade antalet fall snabbt och sedan 1987 färre än 37 fall har rapporterats varje år.
Vilken är standardbehandlingen för Reyes syndrom?
Det behandlas vanligtvis med sjukhusvistelse. I svåra fall behandlas barn på intensivvårdsavdelningen. Det finns inget botemedel mot Reyes syndrom, så behandlingen är stödjande och fokuserar på att minska symtom och komplikationer. Läkare ser till att barnet förblir hydratiserat och upprätthåller balanserade elektrolyter.
Kan ibuprofen orsaka Reyes syndrom?
Reyes syndrom: Varför blandas inte aspirin och barn
Acetaminophen, ibuprofen och aspirin är lätt tillgängliga och i allmänhet säkra i små doser. De flesta av dessa är också säkra för barn. Emellertid är aspirin ett viktigt undantag. Aspirin är förknippat med en risk för Reyes syndrom hos barn.
Kan ett barn ta 81 mg aspirin?
Du kanske har hört din barnläkare säga att du inte ska behandla ditt barn med receptfria aspirinprodukter. Och om du inte har det, här är din vänliga påminnelse: aspirin och aspirininnehållande produkter bör inte ges till barn eller ungdomar såvida inte under specifik instruktion från din läkare.
