Multipel skleros (MS) är en sjukdom där kroppens immunsystem attackerar myelin, det yttre lagret av nervceller. Neuromyelitis optica (NMO) är också ett immunsystemattack. I detta tillstånd är attacken dock endast fokuserad på centrala nervsystemet (CNS).
- Vad är skillnaden mellan NMO och MS?
- Vilka är symtomen på neuromyelit optica?
- Kan du leva ett normalt liv med NMO?
- Vilken sjukdom är värre än MS?
- Hur får man neuromyelit optica?
- Vad är den bästa behandlingen för NMO?
- Hur testar du för neuromyelit optica?
- Hur vanlig är neuromyelit optica?
- Vilka är symtomen på Devics sjukdom?
- Är NMO värre än MS?
- Kan NMO botas?
- Är NMO smärtsam?
Vad är skillnaden mellan NMO och MS?
I MS är enskilda episoder vanligtvis milda; deras kumulativa effekt över tid kan orsaka progressiv funktionshinder eller inte. I NMO är motsatsen sant och därför är tidig diagnos kritisk; akuta episoder är vanligtvis svåra och kan - om de inte behandlas - ha förödande, irreversibla effekter på funktionen.
Vilka är symtomen på neuromyelit optica?
Vilka är symtomen på neuromyelit optica?
- Smärta i ögonen.
- Förlust av syn.
- Svaghet eller domningar i armar och ben.
- Förlamning av armar och ben.
- Svårigheter att kontrollera urinblåsan eller tarmarna.
- Okontrollerbar kräkning och hicka.
Kan du leva ett normalt liv med NMO??
Åldern en person är när de först upplever tillståndet bidrar också. Återfall av NMO leder normalt till permanent synförlust, förlamning eller muskelsvaghet inom 5 år. Andningssvikt som ett resultat av tillståndet kan vara dödligt hos 25 till 50 procent av personer med NMO.
Vilken sjukdom är värre än MS?
Här är några av de villkor som ibland misstas för multipel skleros:
- Borreliainfektion. ...
- Migrän. ...
- Radiologiskt isolerad syndrom. ...
- Spondylopatier. ...
- Neuropati. ...
- Omvandling och psykogena störningar. ...
- Neuromyelit Optica Spectrum Disorder (NMOSD) ...
- Lupus.
Hur får man neuromyelit optica?
Orsaken till neuromyelit optica är vanligtvis okänd, även om det ibland förekommer efter en infektion, eller det kan associeras med ett annat autoimmunt tillstånd. Neuromyelitis optica diagnostiseras ofta felaktigt som multipel skleros (MS) eller uppfattas som en typ av MS, men NMO är ett distinkt tillstånd.
Vad är den bästa behandlingen för NMO?
Det finns inget botemedel mot neuromyelit optica (NMO) just nu. Vårdstandarden för en initial attack av NMO inkluderar följande: Intravenös (i venen) högdos kortikosteroider (metylprednisolon) Plasmautbyte (PLEX) om ingen förbättring uppstår med kortikosteroider.
Hur testar du för neuromyelit optica?
Din läkare kan kanske upptäcka lesioner eller skadade områden i din hjärna, optiska nerver eller ryggmärgen. Blodprov. Din läkare kan testa ditt blod för autoantikroppen NMO-IgG, vilket hjälper läkare att skilja NMO från MS och andra neurologiska tillstånd..
Hur vanlig är neuromyelit optica?
Neuromyelit optica drabbar ungefär 1 till 2 per 100 000 människor världen över. Kvinnor drabbas oftare av detta tillstånd än män.
Vilka är symtomen på Devics sjukdom?
Vilka är symtomen på Devics sjukdom?
- Förlust av syn eller suddig syn.
- Svaghet.
- Domningar.
- Problem med urinblåsan och / eller tarmarna.
- Spasticitet (stelhet eller täthet i dina muskler)
Är NMO värre än MS?
Synförlust med MS påverkar vanligtvis ett öga i taget, men NMO-spektrumstörning kan påverka båda ögonen samtidigt. Symtom är i allmänhet allvarligare för NMO-spektrumstörningsattack än MS-attacken.
Kan NMO botas?
Det finns inget botemedel mot NMO. U.S.Food and Drug Administration (FDA) har godkänt tre läkemedelsbehandlingar (eculizumab, inebilizumab-cdon och satralizumab-mwge) som kan injiceras för att minska risken för återfall hos vuxna som är anti-aquaporin-4-antikroppspositiva.
Är NMO smärtsam?
Smärta är mycket vanligt hos patienter med NMO,11,12,13,14 med två typer av smärta som är mest karakteristiska: framkallad smärta oftast orsakad av smärtsamma toniska muskelspasmer och pågående neuropatisk smärta. I en koreansk kohort med 40 patienter med NMO,15 smärtsamma toniska spasmer observerades i 25% av fallen.