Personalitytipsonline
Neuromyelitis optica är en sällsynt men allvarlig sjukdom som drabbar centrala nervsystemet. Det finns inget botemedel men där kan läkemedel och behandlingar hämma framtida sjukdomsfläckar. Många vårdgivare, inklusive fysioterapeuter och arbetsterapeuter, och socialarbetare kan hjälpa dig att hantera din sjukdom.
- Vad är livslängden för någon med NMO?
- Är NMO värre än MS?
- Är NMO progressiv?
- Vad är behandlingen för neuromyelit optica?
- Är neuromyelit optica en sällsynt sjukdom?
- Kan NMO botas?
- Hur får man neuromyelit optica?
- Hur vanlig är neuromyelit optica?
- Är NMO smärtsam?
- Visar NMO på MR?
- Orsakar NMO yrsel?
Vad är livslängden för någon med NMO?
Åldern en person är när de först upplever tillståndet bidrar också. Återfall av NMO leder normalt till permanent synförlust, förlamning eller muskelsvaghet inom 5 år. Andningssvikt som ett resultat av tillståndet kan vara dödligt hos 25 till 50 procent av personer med NMO.
Är NMO värre än MS?
Synförlust med MS påverkar vanligtvis ett öga i taget, men NMO-spektrumstörning kan påverka båda ögonen samtidigt. Symtom är i allmänhet allvarligare för NMO-spektrumstörningsattack än MS-attacken.
Är NMO progressiv?
NMO är en återfallande remitterande sjukdom. Under ett återfall kan ny skada på optiska nerver och / eller ryggmärgen leda till ackumulerande funktionshinder. Till skillnad från MS finns det ingen progressiv fas av denna sjukdom.
Vad är behandlingen för neuromyelit optica?
Immunsuppressiva läkemedel som kan ordineras inkluderar azatioprin (Imuran, Azasan), mykofenolat (Cellcept) eller rituximab (Rituxan).
Är neuromyelit optica en sällsynt sjukdom?
Neuromyelitis optica är en sällsynt men allvarlig sjukdom som drabbar centrala nervsystemet. Det finns inget botemedel men där kan läkemedel och behandlingar hämma framtida sjukdomsfläckar. Många vårdgivare, inklusive fysioterapeuter och arbetsterapeuter, och socialarbetare kan hjälpa dig att hantera din sjukdom.
Kan NMO botas?
Det finns inget botemedel mot NMO. U.S.Food and Drug Administration (FDA) har godkänt tre läkemedelsbehandlingar (eculizumab, inebilizumab-cdon och satralizumab-mwge) som kan injiceras för att minska risken för återfall hos vuxna som är anti-aquaporin-4-antikroppspositiva.
Hur får man neuromyelit optica?
Orsaken till neuromyelit optica är vanligtvis okänd, även om det ibland förekommer efter en infektion, eller det kan associeras med ett annat autoimmunt tillstånd. Neuromyelitis optica diagnostiseras ofta felaktigt som multipel skleros (MS) eller uppfattas som en typ av MS, men NMO är ett distinkt tillstånd.
Hur vanlig är neuromyelit optica?
Neuromyelit optica drabbar ungefär 1 till 2 per 100 000 människor världen över. Kvinnor drabbas oftare av detta tillstånd än män.
Är NMO smärtsam?
Smärta är mycket vanligt hos patienter med NMO,11,12,13,14 med två typer av smärta som är mest karakteristiska: framkallad smärta oftast orsakad av smärtsamma toniska muskelspasmer och pågående neuropatisk smärta. I en koreansk kohort med 40 patienter med NMO,15 smärtsamma toniska spasmer observerades i 25% av fallen.
Visar NMO på MR?
MR är ett av huvudverktygen vid diagnos av NMO. Det kommer att visa var det har förekommit inflammation i din hjärna eller ryggmärg - dessa ser ut som vita områden som ses på MR.
Orsakar NMO yrsel?
Illamående och kräkningar, diplopi och nystagmus, hörsel- och balansstörningar kan ses som de första presentationerna av NMO, men yrsel är sällsynt. En multicenterstudie visade att förekomsten av vertigo eller vestibulär ataxi var 1,7% hos NMO-patienter, medan kräkningar upp till 33,1%.
