Neurodegenerativ progressiv supranukleär pares

Progressiv supranukleär pares (PSP) är en ovanlig hjärnstörning som påverkar rörelse, kontroll av gång (gång) och balans, tal, sväljning, syn, humör och beteende och tänkande. Sjukdomen beror på skador på nervceller i hjärnan.

1. Vilka är de fyra stegen av PSP?
2. Vad är PSP Parkinsons?
3. Vad är den neurologiska sjukdomen PSP?
4. Vad är PSP-demens?
5. Hur dör PSP-patienter?
6. Vilka är de sista stadierna av progressiv supranukleär pares?
7. Är PSP ärvt?
8. Hur snabbt går PSP framåt?
9. Vad är prognosen för PSP?
10. Hur länge kan du leva med progressiv supranukleär pares?
11. Hur förhindrar jag min PSP?
12. Vad är den främsta orsaken till PSP?

Vilka är de fyra stegen av PSP?

De fyra stegen är:

• Tidigt skede.
• Mittstadiet.
• Avancerad nivå.
• Livets slut.

Vad är PSP Parkinsons?

Progressiv supranukleär pares (PSP) är inte Parkinsons sjukdom (PD) utan är ett Parkinson-liknande syndrom. PSP är en sällsynt hjärnstörning som orsakar allvarliga och progressiva problem med gång och balans samt ögonrörelse och tänkande problem.

Vad är den neurologiska sjukdomen PSP?

Progressiv supranukleär pares (PSP) är ett komplext tillstånd som påverkar hjärnan. Progressiv innebär att tillståndets symtom kommer att förvärras med tiden. Supranukleär avser den hjärnregion som påverkas av störningen - avsnittet ovanför två små områden som kallas kärnor.

Vad är PSP-demens?

Progressiv supranukleär pares (PSP) är ett tillstånd som orsakar både demens och rörelseproblem. Det drabbar främst personer över 60 år. Cirka 1 av 10 personer som har PSP har symtom relaterade till tänkande och uppfattning när de diagnostiseras.

Hur dör PSP-patienter?

Med god vård och uppmärksamhet på medicinska behov, näringsbehov och säkerhet kan en person med PSP leva många år. Den typiska livslängden från första uppkomsten av symtom är cirka 6-10 år. De främsta dödsorsakerna är infektioner och andningsproblem.

Vilka är de sista stadierna av progressiv supranukleär pares?

De sista stadierna av PSP domineras vanligtvis av en allt svårare dysartri och dysfagi. Dessa funktioner beskrivs vanligtvis som en del av en pseudo-bulbar pares, eftersom rask käft och ansiktsskak kan vara närvarande.

Är PSP ärvt?

Diagnos. Progressiv supranukleär pares (PSP) är vanligtvis sporadisk (inte ärvd), men i sällsynta fall kan den ärvas. Medan den genetiska orsaken till PSP vanligtvis inte är känd, kan den orsakas av en mutation i en gen som kallas MAPT.

Hur snabbt går PSP framåt?

Patienter med PSP har alla framsteg och den vanliga livslängden efter diagnos är 5 år (Bower et al, 1997). Mediantiden från sjukdomsdebut till första nyckelfunktionsnedsättning är 4 år, vanligtvis 2 år efter inledande konsultation (Goetz, Leurgans et al. 2003).

Vad är prognosen för PSP?

Patienter med PSP tenderar att ha progressiv försämring, med en medianöverlevnad på 9,7 år från symtomdebut. Gångsvårigheter uppstår tidigt och patienter behöver hjälp inom 3 år. Inneslutning i säng eller rullstol är vanligtvis nödvändig inom åtta år.

Hur länge kan du leva med progressiv supranukleär pares?

Hjälp från en tal- och språkterapeut i ett tidigt skede kan sänka denna risk så länge som möjligt. Som ett resultat av dessa komplikationer är den genomsnittliga livslängden för någon med PSP cirka 6 eller 7 år från det att deras symtom börjar.

Hur förhindrar jag min PSP?

Det finns för närvarande ingen effektiv behandling för PSP, även om forskare letar efter bättre sätt att hantera sjukdomen. PSP-symtom svarar vanligtvis inte på mediciner. Läkemedel som ordinerats för att behandla Parkinsons sjukdom, såsom ropinirol, ger sällan ytterligare fördelar.

Vad är den främsta orsaken till PSP?

Den exakta orsaken till PSP är okänd. Symtomen på PSP orsakas av en gradvis försämring av hjärnceller i några specifika områden i hjärnan, främst i regionen som kallas hjärnstammen.