Personalitytipsonline
- Vad är moyamoya fenomen?
- Är förväntad livslängd hos Moyamoya-sjukdomen?
- Vad är Moyamoyasjukdomssymtom?
- Är Moyamoya-sjukdomen ärftlig?
- Hur behandlar du moyamoya?
- Vad orsakar Moya Moya?
- Är Moyamoya härdbar?
- Hur framgångsrik är Moyamoya-operation?
- Är Moyamoya en neurologisk störning?
- Hur diagnostiseras Moyamoya?
- Är Moyamoya en autoimmun sjukdom?
- Är Moyamoya ett handikapp?
Vad är moyamoya fenomen?
"Moyamoya-fenomen" används för att beskriva den omfattande kollateraliseringen av cirkeln av Willis-artärer associerad med svår ensidig eller bilateral inre halspulsåderstenos eller ocklusion i närvaro av tillstånd såsom segdcellsjukdom, ateroskleros, kranial bestrålning och neurofibromatos.
Är förväntad livslängd hos Moyamoya-sjukdomen?
Dödligheten från moyamoyasjukdom är cirka 10% hos vuxna och 4,3% hos barn. Cirka 50-60% av de drabbade individerna upplever en gradvis försämring av kognitiv funktion, förmodligen från återkommande stroke.
Vad är Moyamoyasjukdomssymtom?
Symtom
- Huvudvärk.
- Krampanfall.
- Svaghet, domningar eller förlamning i ansiktet, armen eller benet, vanligtvis på ena sidan av kroppen.
- Synstörningar.
- Svårigheter med att prata eller förstå andra (afasi)
- Utvecklingsförseningar.
- Ofrivilliga rörelser.
Är Moyamoya sjukdom ärftlig?
Genetiken hos moyamoyasjukdomen är inte väl förstådd. Forskning tyder på att tillståndet kan passera genom familjer, och förändringar i en gen, RNF213, har associerats med tillståndet. Andra gener som inte har identifierats kan vara involverade i moyamoyasjukdom.
Hur behandlar du moyamoya?
Kirurgi är den föredragna behandlingen för moyamoyasjukdom. Men läkemedelsbehandling kan användas som ett alternativ när kirurgi inte är ett alternativ. Målet med operationen är att gå runt blockeringen och låta nya blodkärl utvecklas för att föra blod och syre till hjärnan.
Vad orsakar Moya Moya?
Moyamoya-sjukdomen orsakas av blockerade artärer vid hjärnans botten. Namnet "moyamoya" betyder "pust av rök" på japanska och beskriver utseendet på små fartyg som bildas för att kompensera för blockeringen. Eftersom de normala blodkärlen smalnar och blockeras kan en person drabbas av stroke.
Är Moyamoya härdbar?
Moyamoya är en progressiv sjukdom som inte förbättras utan behandling. Medan moyamoya i sig inte är botbart kan kirurgi för att ge alternativt blodflöde till hjärnan förhindra symtomen relaterade till moyamoya och kan ge ett utmärkt långsiktigt resultat med betydande riskrisk för stroke..
Hur framgångsrik är Moyamoya-operation?
Direkt revaskulariseringsteknik användes hos 95,1% av vuxna och 76,2% av pediatriska patienter. Hos 264 patienter som genomgick 450 ingrepp (genomsnittlig uppföljning 4,9 år) var den kirurgiska sjukligheten 3,5% och dödligheten 0,7% per behandlad halvklot.
Är Moyamoya en neurologisk störning?
Moyamoyasjukdom är en sällsynt, progressiv cerebrovaskulär sjukdom orsakad av blockerade artärer vid hjärnans botten i ett område som kallas basala ganglier. Namnet "moyamoya" betyder "pust av rök" på japanska och beskriver utseendet på trassel av små fartyg bildas för att kompensera för blockeringen.
Hur diagnostiseras Moyamoya?
Vid diagnos av moyamoyasjukdom kan läkaren rekommendera ett elektroencefalogram eller EEG, som kan visa ett karakteristiskt elektriskt mönster när personen blir ombedd att andas tungt. Annan neuroimaging, inklusive datortomografi (CT) och magnetisk resonanstomografi (MRI) i hjärnan är också viktiga tester.
Är Moyamoya en autoimmun sjukdom?
Även om etiologin för sjukdomen förblir okänd, föreslås moyamoya att ha en genetisk komponent och ett möjligt autoimmunt element. Olika hemolytiska sjukdomar har också associerats med moyamoya, men ingen association har ännu rapporterats med AIHA.
Är Moyamoya ett handikapp?
Tillståndet kan orsaka en ministroke (övergående ischemisk attack), stroke eller blödning i hjärnan. Det kan också påverka hur bra din hjärna fungerar och orsaka kognitiva och utvecklingsmässiga förseningar eller funktionshinder. Moyamoya-sjukdomen drabbar oftast barn, men vuxna kan ha tillståndet.
