moya moya sjukdom

Moyamoya-sjukdomen är en sällsynt sjukdom (blodkärl) i vilken halspulsådern i skallen blockeras eller minskar, vilket minskar blodflödet till din hjärna. Små blodkärl öppnas sedan vid hjärnans botten i ett försök att förse hjärnan med blod.

1. Är Moyamoya-sjukdomen härdbar?
2. Vad är Moyamoya-sjukdomen?
3. Är förväntad livslängd hos Moyamoya-sjukdomen?
4. Vad är orsaken till moyamoya sjukdom?
5. Är Moyamoya genetisk?
6. Är du född med Moyamoyas sjukdom?
7. Hur behandlar du moyamoya?
8. Vad orsakar Moyamoya hos vuxna?
9. Hur framgångsrik är Moyamoya-operation?
10. Är Moyamoya ett handikapp?
11. Är Moyamoya en autoimmun sjukdom?

Är Moyamoya-sjukdomen härdbar?

Moyamoya är en progressiv sjukdom som inte förbättras utan behandling. Medan moyamoya i sig inte är botbart kan kirurgi för att ge alternativt blodflöde till hjärnan förhindra symtomen relaterade till moyamoya och kan ge ett utmärkt långsiktigt resultat med betydande riskrisk för stroke..

Vad är Moyamoya-sjukdomen?

Moyamoya-sjukdomen är ett kroniskt och progressivt tillstånd i artärerna i hjärnan. Personer med moyamoyasjukdom har förträngning av dessa blodkärl som leder till blockeringar och så småningom kan orsaka ischemisk stroke, hemorragisk stroke och anfall.

Är förväntad livslängd hos Moyamoya-sjukdomen?

Dödligheten från moyamoyasjukdom är cirka 10% hos vuxna och 4,3% hos barn. Cirka 50-60% av de drabbade individerna upplever en gradvis försämring av kognitiv funktion, förmodligen från återkommande stroke.

Vad är orsaken till moyamoya sjukdom?

Moyamoyasjukdom är en sällsynt, progressiv cerebrovaskulär sjukdom orsakad av blockerade artärer vid hjärnans botten i ett område som kallas basala ganglier. Namnet "moyamoya" betyder "pust av rök" på japanska och beskriver utseendet på trassel av små fartyg bildas för att kompensera för blockeringen.

Är Moyamoya genetisk?

Genetiken hos moyamoyasjukdomen är inte väl förstådd. Forskning tyder på att tillståndet kan passera genom familjer, och förändringar i en gen, RNF213, har associerats med tillståndet. Andra gener som inte har identifierats kan vara involverade i moyamoyasjukdom.

Är du född med Moyamoyas sjukdom?

Den exakta orsaken till moyamoyasjukdom är okänd. Moyamoya-sjukdomen ses oftast i Japan, Korea och Kina, men den förekommer också i andra delar av världen. Forskare tror att den större förekomsten i dessa asiatiska länder starkt antyder en genetisk faktor i vissa populationer.

Hur behandlar du moyamoya?

Hur behandlas moyamoya? Moymoya behandlas med kirurgi för att fixera de trånga artärerna i hjärnan och minska risken för stroke. Medan kirurgi är den enda livskraftiga behandlingen för moyamoyasjukdom på lång sikt, kan din läkare också rekommendera medicinering för att hantera några av ditt barns symtom..

Vad orsakar Moyamoya hos vuxna?

Orsaken till moyamoyasjukdom är okänd. Förträngningen av hjärnans blodkärl kan bero på skador eller genetiska avvikelser. Det kan finnas några kopplingar mellan tillståndet och neurofibromatos, eller till procedurer som röntgenstrålar i skallen eller hjärtkirurgi, eller behandlingar som kemoterapi.

Hur framgångsrik är Moyamoya-operation?

Direkt revaskulariseringsteknik användes hos 95,1% av vuxna och 76,2% av pediatriska patienter. Hos 264 patienter som genomgick 450 ingrepp (genomsnittlig uppföljning 4,9 år) var den kirurgiska sjukligheten 3,5% och dödligheten 0,7% per behandlad halvklot.

Är Moyamoya ett handikapp?

Tillståndet kan orsaka en ministroke (övergående ischemisk attack), stroke eller blödning i hjärnan. Det kan också påverka hur bra din hjärna fungerar och orsaka kognitiva och utvecklingsmässiga förseningar eller funktionshinder. Moyamoya-sjukdomen drabbar oftast barn, men vuxna kan ha tillståndet.

Är Moyamoya en autoimmun sjukdom?

Även om etiologin för sjukdomen förblir okänd, föreslås moyamoya att ha en genetisk komponent och ett möjligt autoimmunt element. Olika hemolytiska sjukdomar har också associerats med moyamoya, men ingen association har ännu rapporterats med AIHA.