marfans syndrom behandlingskostnader

Genomsnittlig kostnad för öppenvårdsbesök var $ 1 412. Genomsnittlig slutbetalning var 24 580 dollar medan den genomsnittliga öppenvårdsbetalningen var 1 471 dollar. Sjukhusdödligheten var låg med 0,5% total dödlighet och 2,4% dödlighet för slutna patienter. SLUTSATSER: MFS-patienter har betydande hälso- och sjukvårdsanvändning och kostnader.

1. Vad är den förväntade livslängden för en person med Marfans syndrom?
2. Anses Marfans syndrom som funktionshinder?
3. Hur mycket kostar genetisk testning av Marfans syndrom?
4. Vilka behandlingar finns tillgängliga för Marfans syndrom?
5. Förvärras Marfans syndrom med åldern?
6. Vilka är de tecken som tyder på att en person kan ha marfans?
7. Varför är Marfan-patienter långa?
8. Påverkar Marfans syndrom intelligens?
9. Är Marfan en autoimmun sjukdom?
10. Vilken berömd person har Marfans syndrom?
11. Vid vilken ålder diagnostiseras vanligtvis Marfans syndrom?
12. Vid vilken ålder upptäcks Marfans syndrom?

Vad är den förväntade livslängden för en person med Marfans syndrom?

Trots den höga risken för Marfan-relaterade kardiovaskulära problem är den genomsnittliga livslängden för dem med Marfan syndrom nästan 70 år.

Anses Marfans syndrom som funktionshinder?

Människor som diagnostiserats korrekt med Marfans syndrom kan ofta leva ett normalt liv med behandling. Men allvarliga fall som inte svarar på behandlingen kan leda till att en person anses vara funktionshindrad.

Hur mycket kostar genetisk testning av Marfans syndrom?

FBN1-testning är dyrt (ungefär $ 2000). Det täcks ofta av försäkring men detta varierar beroende på individuella försäkringar. Vi rekommenderar att du kontaktar ditt försäkringsbolag om täckning innan du testar. FBN1 är en stor gen och mutationer finns i hela genen.

Vilka behandlingar finns tillgängliga för Marfans syndrom?

Din läkare kan rekommendera blodtrycksmedicin för att lindra påfrestningar på eller utbuktning av aortan. Dessa läkemedel hjälper ditt hjärta att slå långsammare och med mindre kraft. Betablockerare eller angiotensinreceptorblockerare (ARB) är de vanligaste.

Förvärras Marfans syndrom med åldern?

Marfans syndrom kan vara mild till svår och kan bli sämre med åldern, beroende på vilket område som påverkas och i vilken grad. I Marfans syndrom påverkas hjärtat ofta. Aorta, kroppens huvudartär, kan vara mer vidgad (vidgad) än genomsnittet.

Vilka är de tecken som tyder på att en person kan ha marfans?

Marfans syndrom kan innehålla:

• Hög och smal byggnad.
• Oproportionerligt långa armar, ben och fingrar.
• Ett bröstben som sticker ut utåt eller doppar inåt.
• En hög, välvd smak och trånga tänder.
• Hjärtat mumlar.
• Extrem närsynthet.
• En onormalt böjd ryggrad.
• Platt fotad.

Varför är Marfan-patienter långa?

Marfans syndrom orsakas av defekter i en gen som heter fibrillin-1. Fibrillin-1 spelar en viktig roll som byggsten för bindväv i kroppen. Genfelet får också kroppens långa ben att växa för mycket. Människor med detta syndrom har lång höjd och långa armar och ben.

Påverkar Marfans syndrom intelligens?

Lungorna, huden och nervsystemet kan också påverkas. Marfans syndrom påverkar inte intelligens.

Är Marfan en autoimmun sjukdom?

[Redaktörens anmärkning: Ehlers Danlos syndrom och Marfans syndrom är genetiska störningar, inte autoimmuna sjukdomar, som anges i tabell 1].

Vilken berömd person har Marfans syndrom?

Abraham Lincoln är den mest kända amerikanen som hade Marfans syndrom. Så gjorde Julius Caesar och Tutankhamen. På senare tid hade olympiska simmare Michael Phelps, basketperspektiven Isaiah Austin och kanske al-Qaidas ledare Osama bin Laden Marfans syndrom.

Vid vilken ålder diagnostiseras vanligtvis Marfans syndrom?

Vi hittade en medianålder vid diagnos 19,0 år (intervall: 0,0-74). Åldern vid diagnosen ökade under studieperioden, påverkad av förändringarna i diagnostiska kriterier.

Vid vilken ålder upptäcks Marfans syndrom?

Studera patienter.

Deras åldrar när Marfans syndrom diagnostiserades först varierade från 32 till 72 år (medelålder, 46 år). Av dessa 28 patienter var 7 äldre än 50 år vid den första diagnosen. Serien bestod av 13 kvinnor och 15 män.