Personalitytipsonline
Fanconis syndrom är en sällsynt störning av njurrörsfunktion som leder till att överskott av glukos, bikarbonat, fosfater (fosforsalter), urinsyra, kalium och vissa aminosyror utsöndras i urinen. (Se även Introduktion till störningar i njurrör.)
- Vad är renalt Fanconis syndrom?
- Är Fanconis syndrom reversibelt?
- Kan Fanconis syndrom botas?
- Vilka droger orsakar Fanconis syndrom?
- Hur testar du för Fanconis syndrom?
- Hur diagnostiseras Fanconis syndrom?
- Hur länge kan du leva med Fanconi-anemi?
- Vilka är tecken och symtom på Fanconi-anemi?
- Kan tetracyklin orsaka njurskador?
- Är Fanconis syndrom genetiskt?
- Vem är Fanconi?
Vad är renalt Fanconis syndrom?
Fanconis syndrom är en störning i njurrören där vissa ämnen som normalt absorberas i blodomloppet i njurarna släpps ut i urinen istället..
Är Fanconis syndrom reversibelt?
Sjukdomen är vanligtvis reversibel när behandlingen avslutas men kan orsaka permanent eller långvarig proximal tubulär dysfunktion. Sänglagna patienter som får valproinsyra är känsliga för hypokarnitinemi, vilket kan orsaka proximal tubulär dysfunktion och kan leda till Fanconis syndrom..
Kan Fanconis syndrom botas?
Fanconis syndrom kan inte botas, men det kan kontrolleras med korrekt behandling. Effektiv behandling kan förhindra att skadorna på ben och njurvävnad förvärras och i vissa fall rätta till det. Den höga syranivån i blodet (acidos) kan neutraliseras genom att dricka natriumbikarbonat.
Vilka droger orsakar Fanconis syndrom?
De vanligaste implicerade läkemedlen är cisplatin, ifosfamid, tenofovir, natriumvalproat och aminoglykosidantibiotika, och den nya orala järnchelatorn deferasirox har också nyligen associerats med FS.
Hur testar du för Fanconis syndrom??
Även om det inte finns några specifika tester för Fanconis syndrom, beror diagnosen på flera faktorer. Basenjis som dricker och urinerar mer än normalt skapar ett högt misstänksamhetsindex. Om det finns glukos i urinen, men glukosnivån i blodet är normal, är detta mycket misstänksamt mot Fanconis syndrom.
Hur diagnostiseras Fanconis syndrom?
Diagnosen av Fanconis syndrom görs baserat på tester som dokumenterar överdriven förlust av ämnen i urinen (t.ex. aminosyror, glukos, fosfat, bikarbonat) i frånvaro av höga plasmakoncentrationer.
Hur länge kan du leva med Fanconi-anemi?
Den genomsnittliga livslängden för FA-patienter är 20 till 30 år.
Vilka är tecken och symtom på Fanconi-anemi?
kort växt. avvikelser i tummen och armarna (saknas, missformade eller extra tummar eller ett ofullständigt utvecklat / saknat underarmsben) låg födelsevikt. litet huvud eller ögon.
...
De vanligaste symptomen på Fanconi-anemi (FA) är:
- extrem trötthet.
- frekventa infektioner.
- lätt blåmärken.
- näsa eller tandkött blödning.
Kan tetracyklin orsaka njurskador?
Dessa läkemedel kan inducera Fanconis syndrom genom en mängd olika mekanismer. Tetracyklinmetaboliter kan orsaka njurrörsjukdom med elektrolytobalans och framkalla rörskador inom 2 till 8 dagar efter påbörjad behandling..
Är Fanconis syndrom genetiskt?
Fanconi-anemi (FA) är en sällsynt genetisk störning, i kategorin ärftliga benmärgsfelsyndrom.
Vem är Fanconi?
Guido Fanconi (engelska: / fɑːnˈkoʊni /) (1 januari 1892 - 10 oktober 1979) var en schweizisk barnläkare. Han föddes i Poschiavo, en liten by i Grisons kanton. Fanconi betraktas som en av grundarna av modern barnläkemedel. Han fick sin gymnasieutbildning i Zürich.
