hemolytisk anemi

Hemolytisk anemi är en störning där röda blodkroppar förstörs snabbare än de kan göras. Förstörelsen av röda blodkroppar kallas hemolys. Röda blodkroppar transporterar syre till alla delar av kroppen. Om du har en lägre mängd röda blodkroppar än normalt har du anemi.

1. Vad orsakar hemolytisk anemi?
2. Vad är ett exempel på hemolytisk anemi?
3. Hur behandlar man hemolytisk anemi?
4. Är hemolytisk anemi reversibel?
5. Vilka är tecknen på hemolytisk anemi?
6. Kan järnbrist orsaka hemolytisk anemi?
7. Vem är i riskzonen för hemolytisk anemi?
8. Hur allvarlig är autoimmun hemolytisk anemi?
9. Vilka läkemedel kan orsaka hemolytisk anemi?
10. Vilka livsmedel du ska undvika om du är anemisk?
11. Är autoimmun hemolytisk anemi härdbar?
12. Är hemolytisk anemi sällsynt?

Vad orsakar hemolytisk anemi?

Vissa tillstånd kan orsaka att hemolys händer för snabbt eller för ofta. Tillstånd som kan leda till hemolytisk anemi innefattar ärftliga blodsjukdomar såsom sicklecellsjukdom eller talassemi, autoimmuna störningar, benmärgssvikt eller infektioner.

Vad är ett exempel på hemolytisk anemi?

Typer av ärftlig hemolytisk anemi inkluderar: sigdcellsjukdom. talassemi. störningar i röda blodkroppar, såsom ärftlig sfärocytos, ärftlig elliptocytos och ärftlig pyropoikliocytos, ärftlig stomatocytos och ärftlig xeocytos.

Hur behandlar man hemolytisk anemi?

Behandlingar för hemolytisk anemi inkluderar blodtransfusioner, läkemedel, plasmaferes (PLAZ-meh-feh-RE-sis), kirurgi, blod- och märgstamcellstransplantationer och livsstilsförändringar. Människor som har mild hemolytisk anemi kanske inte behöver behandling så länge tillståndet inte förvärras.

Är hemolytisk anemi reversibel?

Hemolytisk anemi kan vara botad om en läkare kan identifiera den underliggande orsaken och behandla den.

Vilka är tecknen på hemolytisk anemi?

Vilka är symtomen på hemolytisk anemi?

• Onormal blekhet eller brist på färg på huden.
• Gulaktig hud, ögon och mun (gulsot)
• Mörk urin.
• Feber.
• Svaghet.
• Yrsel.
• Förvirring.
• Kan inte hantera fysisk aktivitet.

Kan järnbrist orsaka hemolytisk anemi?

antal kan peka på hemolytisk anemi. Ett lägre antal retikulocyter kan peka på järnbristanemi, perniciös anemi, aplastisk anemi eller andra anemier orsakade av minskad RBC-produktion.

Vem är i riskzonen för hemolytisk anemi?

Hemolytisk anemi kan drabba människor i alla åldrar och raser och båda könen. Vissa typer av hemolytisk anemi är mer benägna att förekomma i vissa populationer än andra. Till exempel drabbar glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PD) -brist oftast män av afrikansk eller medelhavs härkomst.

Hur allvarlig är autoimmun hemolytisk anemi?

Vid autoimmuna störningar producerar din kropp felaktigt antikroppar som attackerar kroppen själv. I AIHA utvecklar din kropp antikroppar som förstör röda blodkroppar. Idiopatisk AIHA kan vara livshotande på grund av dess plötsliga uppkomst. Det kräver omedelbar läkarvård och sjukhusvistelse.

Vilka läkemedel kan orsaka hemolytisk anemi?

Läkemedel som kan orsaka denna typ av hemolytisk anemi inkluderar:

• Cefalosporiner (en klass av antibiotika), vanligaste orsaken.
• Dapsone.
• Levodopa.
• Levofloxacin.
• Metyldopa.
• Nitrofurantoin.
• Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID)
• Penicillin och dess derivat.

Vilka livsmedel du ska undvika om du är anemisk?

Livsmedel att undvika

• te och kaffe.
• mjölk och vissa mejeriprodukter.
• fullkornsspannmål.
• livsmedel som innehåller tanniner, såsom druvor, majs och sorghum.
• livsmedel som är rika på gluten, såsom pasta och andra produkter gjorda av vete, korn, råg eller havre.

Är härdad autoimmun hemolytisk anemi?

Behandlingsalternativ för AIHA beror på ett antal faktorer. Om anemi är mild passerar den ofta utan behandling. Mellan 70 och 80 procent av människorna behöver ingen behandling eller minimalt ingripande. Vissa människor behöver dock medicin, kirurgi eller blodtransfusion.

Är hemolytisk anemi sällsynt?

Autoimmun hemolytisk anemi, eller AIHA, är en sällsynt typ av anemi. När du har anemi, gör din benmärg inte tillräckligt med röda blodkroppar.