distal myopati

Distal myopati (eller distal muskeldystrofi) är en allmän term för en grupp av sällsynta progressiva genetiska störningar som kännetecknas av slöseri (atrofi) och svaghet hos de frivilliga distala musklerna..

1. Vilka är symtomen på distal muskeldystrofi?
2. Vilka är tecken och symtom på myopati?
3. Kan myopati botas eller behandlas?
4. Vad är behandlingen av myopati?
5. Är träning bra för myopati?
6. Vad är prognosen för patienter som diagnostiserats med distal muskeldystrofi?
7. Hur känns myopati?
8. Förvärras myopati?
9. Hur länge kan du leva med myopati?
10. Vem får myopati?
11. Hur får någon myopati?
12. Vilka droger kan orsaka myopati?

Vilka är symtomen på distal muskeldystrofi?

Huvudsymptomet är svaghet som vanligtvis börjar i underarmarna eller benen. Men de olika formerna av DD tenderar att bli värre på olika sätt. Några exempel är: Distal myopati med stämband och hals (svalg) svaghet påverkar händer, ben och röst.

Vilka är tecken och symtom på myopati?

Allmänna tecken och symtom på myopati inkluderar följande:

• Symmetrisk proximal muskelsvaghet.
• Obehag, trötthet.
• Mörk urin (antyder myoglobinuri) och / eller feber.
• Frånvaro av sensoriska klagomål eller parestesier; emellertid kan djupa senreflexer (DTR) minskas / saknas vid hypokalemisk förlamning.

Kan myopati botas eller behandlas?

De kroniska inflammatoriska myopatierna kan inte botas hos de flesta vuxna men många av symtomen kan behandlas. Alternativ inkluderar medicinering, sjukgymnastik och vila.

Vad är behandlingen av myopati?

Stödjande och symptomatisk behandling kan vara den enda tillgängliga eller nödvändiga behandlingen för vissa störningar. Behandling för andra störningar kan innefatta läkemedelsbehandling, såsom immunsuppressiva medel, sjukgymnastik, stöd för att stödja försvagade muskler och kirurgi. Prognosen för individer med myopati varierar.

Är träning bra för myopati?

Träningsprogram för att förbättra muskelstyrka, uthållighet och kardiovaskulär kondition har en viktig roll i den övergripande hanteringen av patienter med myopati.

Vad är prognosen för patienter som diagnostiserats med distal muskeldystrofi?

Prognosen för personer med MD varierar beroende på typ och progression av störningen. Vissa fall kan vara milda och utvecklas mycket långsamt under en normal livslängd, medan andra ger svår muskelsvaghet, funktionshinder och förlust av förmågan att gå.

Hur känns myopati?

Förvärvade myopatier kan ha symtom som liknar de av genetiska myopatier och kan också inkludera: Muskelsvaghet. Muskelsårighet (myalgi) Kramper.

Förvärras myopati?

Till skillnad från muskeldystrofi orsakar myopatier vanligtvis inte muskler att dö utan bara hindrar dem från att fungera ordentligt. Myopatier är vanligtvis också icke-progressiva - det vill säga en myopati blir vanligtvis inte sämre under en människas livstid. Faktum är att vissa barn med myopatier får styrka när de blir äldre.

Hur länge kan du leva med myopati?

För dermatomyosit, polymyosit och nekrotiserande myopati är sjukdomsutvecklingen mer komplicerad och svårare att förutsäga. Mer än 95 procent av dem med DM, PM och NM lever fortfarande mer än fem år efter diagnos.

Vem får myopati?

Vem som helst kan få en myopati. Vissa utvecklas i tidig ålder, medan andra typer utvecklas senare i livet.

Hur får någon myopati?

Myopati utvecklas som ett resultat av antingen ärftliga (medfödda eller genetiska) störningar eller förvärvade tillstånd i musklerna. Vanligtvis utvecklar människor förvärvad myopati från muskeltrötthet, elektrolytobalans eller uttorkning, vilket resulterar i stelhet eller kramper.

Vilka droger kan orsaka myopati?

Direkt myotoxicitet - Exempel inkluderar alkohol, kokain, glukokortikoider, lipidsänkande läkemedel, malaria (som är associerade med vakuolära myopatier), kolchicin (som är associerad med vakuolära myopatier) och zidovudin (vilket orsakar mitokondriell myopati).