cystisk fibros

Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som påverkar lungorna och matsmältningssystemet. Kroppen producerar tjockt och klibbigt slem som kan täppa till lungorna och hindra bukspottkörteln. Cystisk fibros (CF) kan vara livshotande och personer med tillståndet tenderar att ha en kortare livslängd än normalt.

1. Vad är den främsta orsaken till cystisk fibros?
2. Hur får du cystisk fibros?
3. Kan du leva ett normalt liv med cystisk fibros??
4. Vad gör cystisk fibros mot en person?
5. Vem är den längst levande personen med cystisk fibros?
6. Kan du få cystisk fibros i alla åldrar?
7. Vid vilken ålder diagnostiseras vanligtvis cystisk fibros?
8. Är CF smittsam?
9. Försvinner cystisk fibros?
10. Hur dör CF-patienter?
11. Hur påverkar cystisk fibros livskvaliteten?
12. Är CF ärftlig?

Vad är den främsta orsaken till cystisk fibros?

Orsaker. Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som orsakas av mutationer i en gen som kallas cystisk fibros transmembran konduktansregulator (CFTR) gen. CFTR-genen ger instruktioner för CFTR-proteinet.

Hur får du cystisk fibros?

Cystisk fibros är en genetisk sjukdom. Människor med CF har ärvt två kopior av den defekta CF-genen - en kopia från varje förälder. Båda föräldrarna måste ha minst en kopia av den defekta genen. Människor med endast en kopia av den defekta CF-genen kallas bärare, men de har inte sjukdomen.

Kan du leva ett normalt liv med cystisk fibros?

Att leva med cystisk fibros varierar, eftersom varje persons kropp kan uppleva olika symtom och biverkningar. Den typiska livslängden för någon med CF är mitten av 30-talet. Eftersom behandlingarna har förbättrats under åren lever patienter med CF nu i 40-åren och bortom.

Vad gör cystisk fibros mot en person?

CF orsakar tjockt slem som täpper till vissa organ, såsom lungor, bukspottkörteln och tarmarna. Detta kan orsaka undernäring, dålig tillväxt, frekventa luftvägsinfektioner, andningsproblem och kronisk lungsjukdom.

Vem är den längst levande personen med cystisk fibros?

Den äldsta personen som diagnostiserades med CF för första gången i USA var 82, i Irland var 76 och i Storbritannien var 79. De som diagnostiserats efter 50 års ålder tenderar att ha en lång historia av frekventa anfall av förkylningar, sinusinfektioner, lunginflammation , magont, surt återflöde och problem med att gå upp eller hålla i vikt.

Kan du få cystisk fibros i alla åldrar?

Medan cystisk fibros vanligtvis diagnostiseras i barndomen, kan vuxna utan symtom (eller milda symtom) under sin ungdom fortfarande befinna sig att ha sjukdomen.

Vid vilken ålder diagnostiseras vanligtvis cystisk fibros?

De flesta barn screenas nu för CF vid födseln genom screening av nyfödda och majoriteten diagnostiseras efter ålder 2. Vissa personer med CF diagnostiseras dock som vuxna. En läkare som ser symtomen på CF kommer att beställa ett svettest och ett genetiskt test för att bekräfta diagnosen.

Är CF smittsam?

Cystisk fibros är ett ärftligt genetiskt tillstånd. Det är inte smittsamt. För att få sjukdomen måste du ärva den felaktiga cystisk fibrosgenen från båda föräldrarna. Sjukdomen får slem i kroppen att bli tjock och klibbig och byggas upp i dina organ.

Försvinner cystisk fibros?

Det finns inget botemedel mot cystisk fibros, men behandlingen kan lindra symtomen, minska komplikationer och förbättra livskvaliteten. Noggrann övervakning och tidigt, aggressivt ingripande rekommenderas för att bromsa utvecklingen av CF, vilket kan leda till ett längre liv.

Hur dör CF-patienter?

Slem hos CF-patienter är mycket tjock och ackumuleras i tarmarna och lungorna. Resultatet är undernäring, dålig tillväxt, frekventa luftvägsinfektioner, andningssvårigheter och så småningom permanent lungskada. Lungsjukdom är den vanligaste dödsorsaken hos de flesta patienter.

Hur påverkar cystisk fibros livskvaliteten?

Trots att det för närvarande inte finns något botemedel mot cystisk fibros, finns det behandlingar som förbättrar patienternas livskvalitet och livslängd. I själva verket tenderar barn med CF att förbli friska när de medicineras fram till vuxen ålder, men när lungfunktionen minskar blir patienten ofta funktionshindrad.

Är CF ärftlig?

Cystisk fibros (CF) är en genetisk sjukdom. Det betyder att det ärvs. Ett barn kommer endast att födas med CF om de ärver en CF-gen från varje förälder. En person som bara har en CF-gen kallas en CF-bärare.