katastrofalt antifosfolipidsyndrom

1. Vad orsakar katastrofalt antifosfolipidsyndrom?
2. Hur behandlas katastrofalt antifosfolipidsyndrom?
3. Hur länge kan du leva med antifosfolipidsyndrom?
4. Hur allvarligt är antifosfolipidsyndrom?
5. Är APS en form av lupus?
6. Gör dig antifosfolipidsyndrom trött?
7. Är du född med APS?
8. Hur diagnostiseras antifosfolipidantikroppssyndrom?
9. Kan du leva ett långt liv med APS?
10. Vilka är symtomen på APS?
11. Är APS ett funktionshinder?

Vad orsakar katastrofalt antifosfolipidsyndrom?

Syndromet orsakas av antifosfolipidantikroppar som riktar sig mot en grupp proteiner i kroppen som är associerade med fosfolipider. Dessa antikroppar aktiverar endotelceller, trombocyter och immunceller, vilket i slutändan orsakar ett stort inflammatoriskt immunsvar och utbredd koagulation.

Hur behandlas katastrofalt antifosfolipidsyndrom?

Behandling av katastrofal APS är inte standardiserad, men inkluderar vanligtvis en kombination av antikoagulation, kortikosteroider och plasmaväxling. Andra terapier som har använts inkluderar IV-immunglobulin, cyklofosfamid, rituximab och eculizumab.

Hur länge kan du leva med antifosfolipidsyndrom?

Hos dessa patienter och hos patienter med katastrofal APS kan sjukdomsförloppet vara förödande, vilket ofta leder till signifikant sjuklighet eller tidig död. I stora europeiska kohortstudier är 10-års överlevnad cirka 90-94%.

Hur allvarligt är antifosfolipidsyndrom?

Beroende på vilket organ som påverkas av en blodpropp och hur allvarlig hindringen av blodflödet till det organet är, kan obehandlat antifosfolipidsyndrom leda till permanent organskada eller död. Komplikationer inkluderar: njursvikt.

Är APS en form av lupus?

APS är ett separat tillstånd för Lupus, en störning i koagulation som kan uppstå med eller utan lupus eller andra autoimmuna tillstånd..

Gör dig antifosfolipidsyndrom trött?

Vissa andra personer med APS, särskilt de som också har lupus, får utslag, ledvärk, migrän och blir mycket trötta, även när de inte är gravida eller inte har blodproppar. Det är inte ovanligt att personer med APS har perioder av trötthet, glömska, förvirring och ångest.

Är du född med APS?

Genetiska faktorer

APS överförs inte direkt från föräldrar till barn på samma sätt som andra tillstånd, såsom hemofili och sicklecellanemi. Men att ha en familjemedlem med antifosfolipidantikroppar ökar chansen att ditt immunsystem också producerar dem.

Hur diagnostiseras antifosfolipidantikroppssyndrom?

Din läkare kan använda blodprov för att bekräfta diagnosen APS. Dessa tester kontrollerar ditt blod för någon av de tre APS-antikropparna: antikardiolipin, beta-2 glykoprotein I (β2GPI) och lupusantikoagulant. Uttrycket "antikoagulant" (AN-te-ko-AG-u-lant) avser ett ämne som förhindrar blodproppar.

Kan du leva ett långt liv med APS?

För dem som upplever blodproppar kan behandlingen innebära användning av blodförtunnande läkemedel warfarin. När APS hanteras ordentligt kan majoriteten av människor med sjukdomen leva normala, fulla liv.

Vilka är symtomen på APS?

Personer med APS kan också uppleva något av följande symtom:

• balans och rörlighet problem.
• synproblem, såsom dubbelsyn.
• tal- och minnesproblem.
• en stickande känsla eller nålar i armar eller ben.
• trötthet (extrem trötthet)
• upprepad huvudvärk eller migrän.

Är APS ett funktionshinder?

APS kan orsaka funktionshinder, allvarlig sjukdom och till och med död hos en gravid kvinna eller hennes ofödda barn om det inte behandlas. Tyvärr är det en sjukdom som ofta är underkänt och underdiagnostiserad. Detta beror förmodligen på att det kan orsaka så många olika problem, varav många har andra, vanligare orsaker.