behandling med aplastisk anemi

Behandlingar för aplastisk anemi, som beror på svårighetsgraden av ditt tillstånd och din ålder, kan inkludera observation, blodtransfusioner, mediciner eller benmärgstransplantation.

1. Är aplastisk anemi härdbar?
2. Hur länge kan du leva med aplastisk anemi?
3. Hur allvarlig är aplastisk anemi?
4. Vilka är de vanligaste tidiga tecknen på aplastisk anemi?
5. Kan aplastisk anemi förvandlas till leukemi?
6. Vem är i riskzonen för aplastisk anemi?
7. Kan stress orsaka aplastisk anemi?
8. Kör aplastisk anemi i familjer?
9. Läker en benmärgstransplantation aplastisk anemi?
10. Finns det ett blodprov för aplastisk anemi?
11. Vad ska jag äta om jag har aplastisk anemi?
12. Hur jag behandlar aplastisk anemi hos äldre?

Är aplastisk anemi härdbar?

En blod- och benmärgstransplantation kan bota sjukdomen hos vissa människor. Att ta bort en känd orsak till aplastisk anemi, såsom exponering för ett toxin, kan också bota tillståndet.

Hur länge kan du leva med aplastisk anemi?

Vad är överlevnadsgraden för aplastisk anemi? Aplastisk anemi är ett livshotande tillstånd med mycket höga dödstal (cirka 70% inom 1 år) om det inte behandlas. Den totala överlevnadsgraden på fem år är cirka 80% för patienter under 20 år.

Hur allvarlig är aplastisk anemi?

Villkoret gör dig trött och mer benägen för infektioner och okontrollerad blödning. Ett sällsynt och allvarligt tillstånd, aplastisk anemi kan utvecklas i alla åldrar. Det kan inträffa plötsligt, eller så kan det komma långsamt och förvärras med tiden. Det kan vara milt eller svårt.

Vilka är de vanligaste tidiga tecknen på aplastisk anemi?

Sammantaget inkluderar de vanligaste symptomen på aplastisk anemi:

• Betydande trötthet eller svaghet.
• Blåmärken eller blödningar lätt.
• Andnöd.
• Återkommande infektioner och / eller influensaliknande symtom.
• Utseendet på små röda prickar på huden som indikerar blödning under huden.
• Huvudvärk.
• Feber på grund av infektion.

Kan aplastisk anemi förvandlas till leukemi?

Individer som drabbas av förvärvad aplastisk anemi riskerar också att den kommer att utvecklas till en annan liknande sjukdom som kallas myelodysplasi. I ett fåtal fall kan förvärvad aplastisk anemi så småningom utveckla leukemi.

Vem är i riskzonen för aplastisk anemi?

Människor i alla åldrar kan utveckla aplastisk anemi. Det är dock vanligast hos ungdomar, unga vuxna och äldre. Män och kvinnor är lika benägna att ha det. Störningen är två till tre gånger vanligare i asiatiska länder.

Kan stress orsaka aplastisk anemi?

För de flesta patienter med aplastisk anemi kan läkare inte hitta en orsak. Stress, överansträngning och mat har ingen betydelse för det. När antalet röda blodkroppar når botten kan blodtransfusion ta hand om många symtom.

Kör aplastisk anemi i familjer?

Ärftlig aplastisk anemi överförs genom generna från förälder till barn. Det diagnostiseras vanligtvis i barndomen och är mycket mindre vanligt än förvärvad aplastisk anemi. Människor som utvecklar ärftlig aplastisk anemi har vanligtvis andra genetiska eller utvecklingsmässiga avvikelser som orsakar aplastisk anemi.

Läker en benmärgstransplantation aplastisk anemi?

Däremot är märgtransplantation associerad med höga botahastigheter för aplastisk anemi och en relativt låg risk för transplantat-mot-värd-sjukdom, med många patienter som nu lever i årtionden utan risk för sjukdomens återfall eller utveckling av klonala störningar.

Finns det ett blodprov för aplastisk anemi?

Ofta är det första testet som används för att diagnostisera aplastisk anemi ett fullständigt blodtal (CBC). CBC mäter många delar av ditt blod. Detta test kontrollerar dina hemoglobin- och hematokritnivåer (hee-MAT-oh-crit). Hemoglobin är ett järnrikt protein i röda blodkroppar.

Vad ska jag äta om jag har aplastisk anemi?

Hur kan min diet hjälpa till att förebygga eller lindra aplastisk anemi och MDS?

• koka alla kött-, fisk- och äggrätter.
• undvik frukt och grönsaker som du inte kan skala.
• undvik rå mat.
• undvik opastöriserad ost, mjölk och andra mejeriprodukter.
• undvik opastöriserad juice.

Hur jag behandlar aplastisk anemi hos äldre?

Kombinationen av antitymocytglobulin (ATG) och cyklosporin (CsA), som är guldstandarden hos yngre patienter, resulterar i snabbare och mer fullständigt svar i AA än CsA ensam. ATG-behandling kräver dock sjukhusvistelse och är associerad med akut och fördröjd toxicitet, särskilt hos äldre patienter.