Personalitytipsonline
Von Willebrands sjukdom (VWD) är en blodsjukdom där blodet inte koagulerar ordentligt. Blod innehåller många proteiner som hjälper kroppen att stoppa blödningen. Ett av dessa proteiner kallas von Willebrand-faktor (VWF).
- Hur allvarlig är von Willebrands sjukdom?
- Kan von Willebrands sjukdom försvinna?
- Vad orsakar von Willebrand?
- Hur diagnostiseras von Willebrands sjukdom?
- Vid vilken ålder diagnostiseras von Willebrands sjukdom?
- Vad är ett annat namn för von Willebrands sjukdom?
- Kan jag donera blod om jag har von Willebrands sjukdom?
- Är von Willebrands sjukdom ett funktionshinder?
- Kan du få en bebis med von Willebrands sjukdom?
- Vad är typ 2 von Willebrands sjukdom?
- Vilka är typerna av von Willebrands sjukdom?
- Vad är skillnaden mellan hemofili A och von Willebrands sjukdom?
Hur allvarlig är von Willebrands sjukdom?
Sällan kan von Willebrands sjukdom orsaka okontrollerbar blödning, vilket kan vara livshotande. Andra komplikationer av von Willebrands sjukdom kan inkludera: Anemi. Kvinnor som har tung menstruationsblödning kan utveckla järnbristanemi.
Kan von Willebrands sjukdom försvinna?
Det finns för närvarande inget botemedel mot von Willebrands sjukdom, men vissa alternativ kan förhindra eller stoppa blödningsepisoder. Behandling tenderar att ta form av medicinering. Symtomen är normalt milda, och behandling för personer med mildare symtom är endast nödvändig under operation, tandarbete eller efter en olycka eller skada.
Vad orsakar von Willebrand?
VWD orsakas av en defekt eller brist i von Willebrand Factor (VWF), ett stort protein som består av flera underenheter. VWF binder till koagulationsfaktor VIII i cirkulationen och skyddar den från att brytas ner. VWF hjälper också blodplättar att binda till insidan av skadade blodkärl.
Hur diagnostiseras von Willebrands sjukdom?
Diagnostiska tester
De blodprover som en läkare kan beställa för att diagnostisera VWD (eller annan trombocytstörning) inkluderar: Faktor VIII-koagulationsaktivitet ― Att mäta mängden faktor VIII i blodet. Von Willebrand-faktorantigen ― Att mäta mängden VWF i blodet.
Vid vilken ålder diagnostiseras von Willebrands sjukdom?
76% av männen med VWD hade diagnostiserats vid 10 års ålder, men 50% av kvinnorna med VWD diagnostiserades inte förrän efter 12 års ålder.
Vad är ett annat namn för von Willebrands sjukdom?
Von Willebrands sjukdom (VWD) är en blodsjukdom där blodet inte koagulerar ordentligt. Blod innehåller många proteiner som hjälper kroppen att stoppa blödningen. Ett av dessa proteiner kallas von Willebrand-faktor (VWF).
Kan jag donera blod om jag har von Willebrands sjukdom?
Men jag har von Willebrands sjukdom (VWD), kan jag inte donera blod? Vissa blodsamlingscentra kommer att acceptera donationer från personer med VWD som aldrig har blivit större eller har krävt behandling för sin VWD. Ring först och prata med en donationsrådgivare.
Är von Willebrands sjukdom ett funktionshinder?
Villkoret är medicinskt lika med ett villkor i listan över nedskrivningar. Om någon kan bevisa att hans eller hennes von Willebrands sjukdom är medicinskt lika med alla listningar i listan över försämringar, kan personen komma i fråga för funktionshinder. En medicinsk-yrkesbidrag.
Kan du få en bebis med von Willebrands sjukdom?
Graviditet och förlossning
Med rätt vård kan kvinnor med von Willebrands sjukdom (VWD) ha en lyckad graviditet och få ett friskt barn. En kvinna som har VWD bör övervakas noga under hela graviditeten av sina läkare.
Vad är typ 2 von Willebrands sjukdom?
Definition av sjukdom. En form av von Willebrands sjukdom (VWD) kännetecknad av en blödningsstörning associerad med en kvalitativ brist och funktionella anomalier av Willebrand-faktorn (VWF).
Vilka är typerna av von Willebrands sjukdom?
Typer av von Willebrands sjukdom
- typ 1 - den mildaste och vanligaste typen. Personer med typ 1 VWD har en reducerad nivå av von Willebrand-faktor i blodet. ...
- typ 2 - hos personer med denna typ av VWD fungerar inte von Willebrand-faktorn korrekt. ...
- typ 3 - den allvarligaste och sällsynta typen.
Vad är skillnaden mellan hemofili A och von Willebrands sjukdom?
Även om det är lika har hemofili och vWD viktiga skillnader. Blödningsplats och svårighetsgrad varierar mer för vWD-patienter än för hemofili-patienter. vWF riktar sig mot hud och slemhinnor (slemhinnan i näsan, munnen, tarmarna, livmodern och slidan), så en brist orsakar mer blödning på dessa platser.
