akut bröstsyndrom pdf

1. Vad är akut bröstsyndrom?
2. Vad som orsakar akut bröstsyndrom?
3. Hur diagnostiseras akut bröstsyndrom?
4. Hur hanterar du akut bröstsyndrom?
5. Hur känns akut bröstsmärta?
6. Kan sigdceller påverka andningen?
7. Hur länge kan en person leva med sicklecellsjukdom?
8. Kan botten av sigdceller botas?
9. Kan sigdceller orsaka lunginflammation?
10. Vad ska sicklecellpatienter undvika?
11. Hur hjälper syre sigdcellkrisen?
12. Vad som orsakar sicklecellkris?

Vad är akut bröstsyndrom?

Akut bröstsyndrom (ACS) är en grupp av symtom som uppstår när sicklade celler klumpas ihop i lungorna (Bild 1). Barn med ACS klagar vanligtvis på bröstsmärtor. De kan också ha feber, hosta eller andningssvårigheter.

Vad som orsakar akut bröstsyndrom?

Akut bröstsyndrom är en term som används för att täcka tillstånd som kännetecknas av bröstsmärtor, hosta, feber, hypoxi (låg syrehalt) och lunginfiltrat. Akut bröstsyndrom kan vara ett resultat av sickling i de små blodkärlen i lungorna som orsakar lunginfarkt / emboli eller viral eller bakteriell lunginflammation.

Hur diagnostiseras akut bröstsyndrom?

Diagnostisk upparbetning inkluderar röntgen av bröstet, fullständigt cellantal, retikulocytantal, EKG och blod- och sputumkulturer. Patienter kan också behöva ytterligare blodprov eller avbildning (t.ex. en CT-skanning) för att utesluta hjärtinfarkt eller annan lungpatologi.

Hur hanterar du akut bröstsyndrom?

1. Övergripande strategi.
2. Akut terapi för ACS. Smärtkontroll. Vätskehantering. Transfusion. Bronkdilatatorer. Antibiotika. Glukokortikoider. Incitament spirometri. Kompletterande syre. VTE-profylax. ...
3. Förebyggande av ACS. Hydroxiurea. L-glutamin. Crizanlizumab, voxelotor. Kronisk transfusionsterapi. Hematopoietisk celltransplantation.

Hur känns akut bröstsmärta?

Hjärtrelaterad bröstsmärta

Tryck, fullhet, sveda eller täthet i bröstet. Krossande eller brännande smärta som strålar ut i rygg, nacke, käke, axlar och en eller båda armarna. Smärta som varar mer än några minuter, blir värre med aktivitet, försvinner och kommer tillbaka eller varierar i intensitet. Andnöd.

Kan sigdceller påverka andningen?

Människor med sigdcellanemi kan utveckla högt blodtryck i lungorna. Denna komplikation drabbar vanligtvis vuxna. Andfåddhet och trötthet är vanliga symtom på detta tillstånd, vilket kan vara dödligt.

Hur länge kan en person leva med sicklecellsjukdom?

Med en nationell medianlivslängd på 42–47 år står människor med sicklecellsjukdom (SCD) inför många utmaningar, inklusive svåra smärtsepisoder, stroke och organskador.

Kan botten av sigdceller botas?

Stamcell- eller benmärgstransplantationer är det enda botemedlet mot sicklecellsjukdom, men de görs inte så ofta på grund av de betydande riskerna. Stamceller är speciella celler som produceras av benmärg, en svampig vävnad som finns i mitten av vissa ben.

Kan sigdceller orsaka lunginflammation?

Personer med sigdcellsjukdom har en ökad risk att utveckla vissa infektioner. De inkluderar lunginflammation, blodflödesinfektioner, hjärnhinneinflammation och beninfektioner.

Vad ska sicklecellpatienter undvika?

undvik mycket ansträngande träning - personer med sicklecellsjukdom bör vara aktiva, men intensiva aktiviteter som gör att du blir andfådd allvarligt undviks bäst. undvik alkohol och rökning - alkohol kan orsaka att du blir uttorkad och rökning kan utlösa ett allvarligt lungsjukdom som kallas akut bröstsyndrom.

Hur hjälper syre sigdcellkrisen?

Syrebehandling kan förhindra vaso-ocklusion och störning av vävnads syresättning som ofta leder till smärtsamma sicklecellsjukdomskriser.

Vad som orsakar sicklecellkris?

Sickling kan utlösas av tillstånd som är associerade med låga syrenivåer, ökad blodsurighet eller låg blodvolym. Vanliga utlösare av sigdceller innefattar: plötslig temperaturförändring, vilket kan göra blodkärlen smala. mycket ansträngande eller överdriven träning på grund av syrebrist.