Personalitytipsonline
Tecken och symtom på antifosfolipidsyndrom kan inkludera:
- Blodproppar i benen (DVT). Tecken på en DVT inkluderar smärta, svullnad och rodnad. ...
- Upprepade missfall eller dödfödda. ...
- Stroke. ...
- Övergående ischemisk attack (TIA). ...
- Utslag.
- Vilka är symtomen på APS?
- Hur länge kan du leva med antifosfolipidsyndrom?
- Gör dig antifosfolipidsyndrom trött?
- Vad är skillnaden mellan lupusantikoagulant och antifosfolipidsyndrom?
- Är APS en form av lupus?
- Hur allvarligt är antifosfolipidsyndrom?
- Kan du leva ett långt liv med APS?
- Hur testar du för antifosfolipidsyndrom?
- Kan du ge blod om du har antifosfolipidsyndrom?
- Är APS ett funktionshinder?
- Är du född med antifosfolipidsyndrom?
- Är APS en autoimmun sjukdom?
Vilka är symtomen på APS?
Personer med APS kan också uppleva något av följande symtom:
- balans och rörlighet problem.
- synproblem, såsom dubbelsyn.
- tal- och minnesproblem.
- en stickande känsla eller nålar i armar eller ben.
- trötthet (extrem trötthet)
- upprepad huvudvärk eller migrän.
Hur länge kan du leva med antifosfolipidsyndrom?
Hos dessa patienter och hos patienter med katastrofal APS kan sjukdomsförloppet vara förödande, vilket ofta leder till signifikant sjuklighet eller tidig död. I stora europeiska kohortstudier är 10-års överlevnad cirka 90-94%.
Gör dig antifosfolipidsyndrom trött?
Vissa andra personer med APS, särskilt de som också har lupus, får utslag, ledvärk, migrän och blir mycket trötta, även om de inte är gravida eller inte har blodproppar. Det är inte ovanligt att personer med APS har perioder av trötthet, glömska, förvirring och ångest.
Vad är skillnaden mellan lupusantikoagulant och antifosfolipidsyndrom?
De antikoagulantiska lupustesterna är blodproppar. Antifosfolipidantikropparna (aPL) orsakar att testet är onormalt i laboratoriet.
Är APS en form av lupus?
APS är ett separat tillstånd för Lupus, en störning i koagulation som kan uppstå med eller utan lupus eller andra autoimmuna tillstånd..
Hur allvarligt är antifosfolipidsyndrom?
Beroende på vilket organ som påverkas av en blodpropp och hur allvarlig hindringen av blodflödet till det organet är, kan obehandlat antifosfolipidsyndrom leda till permanent organskada eller dödsfall. Komplikationer inkluderar: njursvikt.
Kan du leva ett långt liv med APS?
För dem som upplever blodproppar kan behandlingen innebära användning av blodförtunnande läkemedel warfarin. När APS hanteras ordentligt kan majoriteten av människor med sjukdomen leva normala, fulla liv.
Hur testar du för antifosfolipidsyndrom?
Specifika blodprov
För att diagnostisera APS måste blodet testas med avseende på onormala antifosfolipidantikroppar som ökar risken för blodproppar. Detta kräver ett blodprov speciellt utformat för att leta efter dessa antikroppar.
Kan du ge blod om du har antifosfolipidsyndrom?
Organdonation och lupus
Personer med lupus kan eller inte kan donera organ. De enda två absoluta kontraindikationerna är HIV-infektion och Creutzfeldt-Jacobs syndrom. Med lupus skulle problem med blodproppar (antifosfolipidsyndrom) vara en anledning till att läkare kan tänka två gånger.
Är APS ett funktionshinder?
APS kan orsaka funktionshinder, allvarlig sjukdom och till och med död hos en gravid kvinna eller hennes ofödda barn om det inte behandlas. Tyvärr är det en sjukdom som ofta är underkänt och underdiagnostiserad. Detta beror förmodligen på att det kan orsaka så många olika problem, varav många har andra, vanligare orsaker.
Är du född med antifosfolipidsyndrom?
Den genetiska orsaken till antifosfolipidsyndrom är okänd. Detta tillstånd är associerat med närvaron av tre onormala immunproteiner (antikroppar) i blodet: lupusantikoagulant, antikardiolipin och anti-B2 glykoprotein I.
Är APS en autoimmun sjukdom?
APS är ett autoimmunt tillstånd. Detta innebär att immunsystemet, som vanligtvis skyddar kroppen mot infektion och sjukdom, attackerar frisk vävnad av misstag. I APS producerar immunsystemet onormala antikroppar som kallas antifosfolipidantikroppar.
