6 tidiga tecken på Huntingtons sjukdom

Tidig Huntingtons sjukdom orsakar mentala, emotionella och fysiska förändringar, såsom:

• dreglar.
• klumpighet.
• sluddrigt tal.
• långsamma rörelser.
• ofta faller.
• styva muskler.
• kramper.
• plötslig nedgång i skolprestanda.

1. Vilka är de fem stadierna av Huntingtons sjukdom?
2. Vilka var dina första symtom på Huntingtons sjukdom?
3. Hur tidigt kan Huntingtons sjukdom upptäckas?
4. Hur vet du om du har Huntingtons sjukdom?
5. Vilken berömd person har Huntingtons sjukdom?
6. Kan du få Huntington om dina föräldrar inte gör det?
7. Vad är den genomsnittliga livslängden för en person med Huntingtons sjukdom?
8. Vilken sjukdom härmar Huntington?
9. Hur dör Huntington-patienter?
10. Har någon överlevt Huntingtons sjukdom?
11. Är Huntingtons sjukdom vanligare hos män eller kvinnor?
12. Vem är mest sannolikt att få Huntingtons sjukdom?

Vilka är de fem stadierna av Huntingtons sjukdom?

5 stadier av Huntingtons sjukdom

• HD etapp 1: prekliniskt stadium.
• HD Stage 2: Tidigt skede.
• HD Stage 3: Mittstadiet.
• HD Stage 4: sent skede.
• HD Stage 5: End-of-life stage.

Vilka var dina första symtom på Huntingtons sjukdom?

De första symptomen på Huntingtons sjukdom inkluderar ofta:

• koncentrationssvårigheter.
• minnet försvinner.
• depression - inklusive dåligt humör, brist på intresse för saker och känslor av hopplöshet.
• snubblar och klumpighet.
• humörsvängningar, såsom irritabilitet eller aggressivt beteende.

Hur tidigt kan Huntingtons sjukdom upptäckas?

Symtom på Huntingtons sjukdom utvecklas vanligtvis mellan 30 och 50 år, men de kan förekomma så tidigt som 2 års ålder eller så sent som 80 år.

Hur vet du om du har Huntingtons sjukdom?

Symtom

1. Ofrivilliga ryck- eller vridrörelser (chorea)
2. Muskelproblem, såsom stelhet eller muskelkontrakt (dystoni)
3. Långsamma eller onormala ögonrörelser.
4. Nedsatt gång, hållning och balans.
5. Svårigheter med att tala eller svälja.

Vilken berömd person har Huntingtons sjukdom?

Liksom ALS, vars eponym lider var basebollspelaren Lou Gehrig, har Huntington's ett berömt offer - folksångerskan Woody Guthrie, som dog 1967. Båda sjukdomarna fortsätter oförminskat när deras symtom uppträder..

Kan du få Huntington om dina föräldrar inte gör det??

Det är möjligt att utveckla HD även om det inte finns några kända familjemedlemmar med tillståndet. Cirka 10% av personer med HD har ingen familjehistoria. Ibland beror det på att en förälder eller morförälder felaktigt diagnostiserades med ett annat tillstånd som Parkinsons sjukdom, när de faktiskt hade HD.

Vad är den genomsnittliga förväntade livslängden för en person med Huntingtons sjukdom?

Huntingtons sjukdom gör vardagliga aktiviteter svårare att göra över tiden. Hur snabbt det går varierar från person till person. Men den genomsnittliga livslängden efter diagnos är 10 till 30 år.

Vilken sjukdom härmar Huntington?

Autosomaldominanta sjukdomar som kan efterlikna HD är HD-liknande 2, C9orf72-mutationer, spinocerebellär ataxi typ 2, spinocerebellär ataxi typ 17 (HD-liknande 4), godartad ärftlig chorea, neuroferritinopati (neurodegeneration med hjärnjärnackumulation typ 3), dentatorubropallidoluysian atrofi och HD-liknande 1.

Hur dör Huntington-patienter?

Patienter med Huntingtons sjukdom dör vanligtvis 15-20 år efter att symtomen först uppträder. Dödsorsaken är vanligtvis en komplikation av Huntingtons, såsom lunginflammation, hjärtsvikt eller infektion.

Har någon överlevt Huntingtons sjukdom?

Överlevnaden för Huntingtons sjukdom (HD) rapporteras vara 15–20 år. De flesta studier om överlevnad av HD har dock utförts hos patienter utan genetisk bekräftelse med möjlig inkludering av icke-HD-patienter, och alla studier har utförts i västländer.

Är Huntingtons sjukdom vanligare hos män eller kvinnor?

Huntingtons sjukdom är relativt ovanlig. Det påverkar människor från alla etniska grupper. Sjukdomen drabbar män och kvinnor lika.

Vem är mest sannolikt att få Huntingtons sjukdom?

Huntingtons sjukdom drabbar uppskattningsvis 3 till 7 per 100 000 personer av europeisk härkomst. Störningen verkar vara mindre vanlig i vissa andra befolkningar, inklusive människor av japansk, kinesisk och afrikansk härkomst.