10 symtom på ALS

Tecken och symtom kan inkludera:

• Svårigheter att gå eller göra normala dagliga aktiviteter.
• Snubblar och faller.
• Svaghet i ben, fötter eller fotleder.
• Handsvaghet eller klumpighet.
• Sluddrigt tal eller problem med att svälja.
• Muskelkramper och ryckningar i armar, axlar och tunga.
• Olämpligt gråt, skratt eller gäspningar.

1. Vad är vanligtvis det första tecknet på ALS?
2. Gör tidiga ALS-symtom och går?
3. Hur känns ALS svaghet?
4. Vad som utlöser ALS-sjukdom?
5. Var börjar ALS vanligtvis?
6. Hur dör de flesta ALS-patienter?
7. Kan du få ALS och inte veta det?
8. Hur känns ALS i fötter?
9. Börjar ALS på båda sidor?
10. Hur snabbt går ALS framåt?
11. Vilka är de 3 typerna av ALS?
12. Vad kan efterlikna ALS?

Vad är vanligtvis det första tecknet på ALS?

Tidiga symtom på ALS inkluderar vanligtvis muskelsvaghet eller stelhet. Gradvis påverkas alla muskler under frivillig kontroll, och individer tappar sin styrka och förmågan att prata, äta, röra sig och till och med andas.

Gör tidiga ALS-symtom och går?

ALS-symtom är progressiva vilket innebär att symtomen förvärras med tiden och ofta utvecklas mycket snabbt. Med det sagt finns det några fall där symtom, som sväljsvårigheter, kan bli bättre under en tidsperiod.

Hur känns ALS svaghet?

Muskelsvaghet (som ofta bara finns på ena sidan av kroppen, såsom en arm eller ett ben) samt förändringar i karaktären hos individens röst (särskilt otydliga ord eller långsamhet). Tentamen kommer att utvärdera muskler i munnen, tungan och de som är involverade i att tugga och svälja.

Vad som utlöser ALS-sjukdom?

Människor med ALS har i allmänhet högre än normala nivåer av glutamat, en kemisk budbärare i hjärnan och i ryggmärgsvätskan runt nervceller. Höga halter av glutamat är giftiga för vissa nervceller och kan orsaka ALS.

Var börjar ALS vanligtvis?

ALS börjar ofta i händer, fötter eller lemmar och sprider sig sedan till andra delar av kroppen. När sjukdomen utvecklas och nervceller förstörs blir dina muskler svagare.

Hur dör de flesta ALS-patienter?

De flesta människor med ALS dör av andningssvikt, vilket uppstår när människor inte kan få tillräckligt med syre från lungorna i blodet; eller när de inte korrekt kan ta bort koldioxid från blodet, enligt NINDS.

Kan du få ALS och inte veta det?

När det gäller infektioner som orsakar ALS finns det inga kliniska data som stöder detta. Faktum är att ungefär 90% av tiden ALS verkar ur det blåa - sjukdomen är vad vi kallar "sporadisk" och manifesterar utan någon känd orsak. De andra 10% av tiden ärvs ALS genom en defekt gen.

Hur känns ALS i fötter?

ALS kan börja med något så enkelt som en svag känsla i dina händer eller fötter. Det är en sjukdom som attackerar hjärncellerna som styr mycket av din muskelrörelse.

Börjar ALS på båda sidor?

Tidiga symtom finns vanligtvis i specifika delar av kroppen. De tenderar också att vara asymmetriska, vilket innebär att de bara händer på ena sidan. När sjukdomen fortskrider sprider sig symtomen i allmänhet till båda sidor av kroppen. Bilateral muskelsvaghet blir vanlig.

Hur snabbt går ALS framåt?

Och du har rätt; det tar i genomsnitt cirka nio till tolv månader för någon att få diagnosen ALS, från det att de först började märka symtom. Att få en korrekt utvärdering i tid är viktigt, särskilt eftersom vi har ett läkemedel, Rilutek, som har visat sig hjälpa till att fördröja utvecklingen av ALS.

Vilka är de 3 typerna av ALS?

Denna uppdelning förekommer i alla tre former av ALS: ärftlig, som kallas familjär; ALS som inte är ärftlig, kallas sporadisk; och ALS som riktar sig mot hjärnan, ALS / demens.

Vad kan efterlikna ALS?

Ett antal störningar kan härma ALS; exempel inkluderar:

• Myasthenia gravis.
• Lambert-Eaton myasthenic syndrom.
• Borreliainfektion.
• Poliomyelit och post-poliomyelit.
• Tungmetallförgiftning.
• Kennedys syndrom.
• Tay-Sachs sjukdom hos vuxna.
• Ärftlig spastisk paraplegi.