Personalitytipsonline
- Vad som utlöser Behcets sjukdom?
- Hur kan du förhindra Behcets sjukdom?
- Hur diagnostiserar du Behcets sjukdom?
- Hur sällsynt är Behçets sjukdom?
- Är behcets sjukdom smärtsam?
- Försvinner Behcets sjukdom?
- Är Behcet ett handikapp?
- Är terminalen för Behcets sjukdom?
- Är Behcets sjukdom sexuellt överförbar?
- Är Behcets sjukdom allvarlig?
- Är Behcet en autoimmun sjukdom?
- Hur påverkar Behcets ögon?
Vad som utlöser Behcets sjukdom?
Behcets sjukdom kan vara en autoimmun sjukdom, vilket innebär att kroppens immunsystem felaktigt attackerar några av sina egna friska celler. Det är troligt att genetiska och miljömässiga faktorer spelar en roll. Tecken och symtom på Behcets sjukdom anses bero på inflammation i blodkärlen (vaskulit).
Hur kan du förhindra Behcets sjukdom?
Läkemedel som undertrycker ditt immunförsvar.
Inflammationen i samband med Behcets sjukdom kan minskas med läkemedel som förhindrar att ditt immunsystem attackerar friska vävnader. Dessa läkemedel kan inkludera azatioprin (Azasan, Imuran), cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) och cyklofosfamid.
Hur diagnostiserar du Behcets sjukdom?
Diagnostisering av Behçets sjukdom
- blodprov.
- urinprov.
- skanningar, såsom röntgen, CT-skanning eller MR-skanning.
- en hudbiopsi.
- ett pathergy test - som innebär att du prickar huden med en nål för att se om en viss röd fläck dyker upp nästa dag eller två; personer med Behçets sjukdom har ofta särskilt känslig hud.
Hur sällsynt är Behçets sjukdom?
Den högsta förekomsten av Behçets sjukdom har rapporterats i norra Turkiet, där sjukdomen drabbar upp till 420 av 100 000 personer. Störningen är sällsynt i norra europeiska länder och USA, där den i allmänhet drabbar färre än 1 av 100 000 personer.
Är behcets sjukdom smärtsam?
Många med Behçets sjukdom har ledvärk och svullnad, vanligtvis i knän, anklar och handleder. Fogarna kan vara styva och smärtsamma i flera veckor i taget. Men sjukdomen orsakar vanligtvis inte långvarig ledskada eller deformitet.
Försvinner Behcets sjukdom?
Det finns inget botemedel mot Behçets sjukdom, men vissa terapier och livsstilsval kan hjälpa till att lindra symtomen. National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) föreslår vila och motion för att minska smärtan och förhindra ytterligare komplikationer.
Är Behcet ett handikapp?
Om du lider av Behcets syndrom och dina symtom är tillräckligt allvarliga för att de påverkar din förmåga att arbeta kan det vara rätt att ansöka om socialförsäkringsprogram. Det är troligt att du har lidit av detta tillstånd under lång tid.
Är terminalen för Behcets sjukdom?
De flesta symtom på Behcets sjukdom är hanterbara och kommer sannolikt inte att orsaka permanenta hälsokomplikationer. Att behandla vissa symtom är dock viktigt för att undvika långvariga problem. Till exempel, om ögoninflammation inte behandlas kan du riskera permanent synförlust.
Är Behcets sjukdom sexuellt överförbar?
Sår och kokar kan förekomma runt anusen och i ljumsken. Varken mun eller könsorgan i Behçets syndrom orsakas av herpesvirus. De är inte sexuellt överförbara eller smittsamma, så du kan inte fånga dem från någon annan.
Är Behcets sjukdom allvarlig?
Är Behçets sjukdom dödlig? Död förekommer hos cirka 5% av patienterna. Dödsorsaker är oftast tarmperforering (hål), stroke och bristning av förstorade, försvagade blodkärl (aneurysmer).
Är Behcet en autoimmun sjukdom?
Behcets sjukdom är en typ av autoimmun sjukdom. Det orsakar inflammation i blodkärlen. Det är en sällsynt sjukdom i USA, men det är vanligare i Mellanöstern och Asien. Det är vanligare hos människor i 20- eller 30-årsåldern, men det kan hända i alla åldrar.
Hur påverkar Behcets ögon?
De vanliga okulära manifestationerna av Behcets sjukdom som potentiellt hotar synen innefattar främre och bakre uveit, vitrit, panuveit, retinal vaskulit, papillit och korioretinit. Komplikationer som näthinneavlossning, sekundär glaukom och optisk atrofi orsakar ofta irreversibel synförlust.
