Personalitytipsonline
De viktigaste funktionerna och symtomen på sigdcellanemi inkluderar:
- Trötthet och anemi.
- Smärta kriser.
- Daktylit (svullnad och inflammation i händer och / eller fötter) och artrit.
- Bakteriella infektioner.
- Plötslig sammanslagning av blod i mjälten och trängsel i levern.
- Lung- och hjärtskada.
- Bensår.
- Vilka är de vanligaste tidiga tecknen på sigdcellanemi?
- Vilka är symtomen på sigdcellanemi hos vuxna?
- När uppträder symtom på sigdceller?
- Kan du få diagnosen sigdcellanemi senare i livet?
- Hur kontrollerar du om det är sigmcellanemi?
- Vilka kroppssystem påverkas av sigdcellanemi?
- Hur behandlar man sigdcellanemi hemma?
- Vad är skillnaden mellan sigdcellanemi och segdcellsjukdom?
- Varför skulle någon bli testad för sigdcellanemi?
- Vilken mat är bra för sigdceller?
- Vad ska sicklecellpatienter undvika?
- Vilken blodtyp bär segdceller?
Vilka är de vanligaste tidiga tecknen på sigdcellanemi?
Symtom
- Anemi. Sickelceller går sönder lätt och dör, vilket ger dig för få röda blodkroppar. ...
- Episoder av smärta. Periodiska smärtsepisoder, som kallas smärtkriser, är ett stort symptom på sigdcellanemi. ...
- Svullnad av händer och fötter. ...
- Frekventa infektioner. ...
- Försenad tillväxt eller pubertet. ...
- Synproblem.
Vilka är symtomen på sigdcellanemi hos vuxna?
Tecken och symtom på vuxen segelcellsjukdom
- Trötthet (känner sig svag och ovanligt trött)
- Yrsel.
- Huvudvärk.
- Kalla händer och fötter.
- Gulsot (gul tonad hud eller ögonvitt)
- Ovanligt blek hud och slemhinnor (vävnad inuti näsan, munnen och någon annanstans inuti kroppen)
När uppträder symtom på sigdceller?
Personer med sicklecellsjukdom (SCD) börjar få tecken på sjukdomen under det första leveåret, vanligtvis omkring 5 månaders ålder. Symtom och komplikationer av SCD är olika för varje person och kan variera från mild till svår.
Kan du få diagnosen sigdcellanemi senare i livet?
”Individer föds med tillståndet som de ärver från båda sina föräldrar. En person kan inte "fånga" sigdcellsjukdom från någon som har det eller utveckla tillståndet senare i livet om de inte har det vid födseln, säger Dr..
Hur kontrollerar du om det är sigmcellanemi?
Det bästa sättet att kontrollera för sigdcell eller sigdcellsjukdom är att titta på blodet med en metod som kallas högpresterande vätskekromatografi (HPLC). Detta test identifierar vilken typ av hemoglobin som finns. För att bekräfta resultaten av HPLC kan ett genetiskt test göras.
Vilka kroppssystem påverkas av sigdcellanemi?
Alla viktiga organ påverkas av sicklecellsjukdom. Levern, hjärtat, njurarna, gallblåsan, ögonen, benen och lederna kan leda till skador på grund av den onormala funktionen hos sigdcellerna och deras oförmåga att strömma genom de små blodkärlen korrekt.
Hur behandlar man sigdcellanemi hemma?
I många fall kan du behandla mild till svår smältcellsmärta hemma med en kombination av smärtstillande medel, mycket vätska och komfortåtgärder som värmepuder eller varmvattenflaskor. Använd inte värmedynor med barn. Smärtsamma händelser kan bli svåra och pågå i dagar till veckor.
Vad är skillnaden mellan sigdcellanemi och segdcellsjukdom?
Sickle cell disease (SCD) är en allvarlig grupp av tillstånd som ärvs (genetisk). Det påverkar de röda blodkropparna i blodet. Seglcellanemi är namnet på en specifik form av SCD där det finns två seglcellgener (se nedan).
Varför skulle någon bli testad för sigdcellanemi?
Test av seglceller kan användas för att screena för eller hjälpa till att diagnostisera sicklecellanemi (även kallad sigdcellsjukdom) eller för att identifiera individer som är genetiska bärare och har segdcellegenskaper.
Vilken mat är bra för sigdceller?
Ät från en regnbåge med frukt och grönsaker och para ihop dem med korn och proteiner (som ägg, fisk, kyckling, kött, bönor eller tofu och nötter eller frön). Få massor av kalciumrika livsmedel och drycker som mjölk, yoghurt och ost.
Vad ska sicklecellpatienter undvika?
undvik mycket ansträngande träning - personer med sicklecellsjukdom bör vara aktiva, men intensiva aktiviteter som gör att du blir andfådd allvarligt undviks bäst. undvik alkohol och rökning - alkohol kan leda till att du blir uttorkad och rökning kan utlösa ett allvarligt lungsjukdom som kallas akut bröstsyndrom.
Vilken blodtyp bär segdceller?
På blodgrupp och sicklecellsjukdom visade studien att blodgrupp O oftast är associerad med genotyp SS (SCD), följt av blodgrupp B, sedan A-grupp och minst prevalens är AB.
