10 väsentliga symtom på Marfans syndrom

Marfans syndrom kan innehålla:

• Hög och smal byggnad.
• Oproportionerligt långa armar, ben och fingrar.
• Ett bröstben som sticker ut utåt eller doppar inåt.
• En hög, välvd smak och trånga tänder.
• Hjärtat mumlar.
• Extrem närsynthet.
• En onormalt böjd ryggrad.
• Platt fotad.

1. Kan du få ett milt fall av Marfans syndrom?
2. Hur testar du dig själv för Marfans syndrom??
3. Vad innebär det mest synliga tecknet på Marfans syndrom?
4. Kan du ha Marfans syndrom utan hjärtproblem?
5. Vid vilken ålder upptäcks Marfans syndrom?
6. Kan du ha marfans och inte vara lång?
7. Hur utesluter du Marfans syndrom?
8. Kan Marfans syndrom gå oupptäckt?
9. Gör Marfan syndrom dig trött?
10. Vad är livslängden för någon med Marfan?
11. Vilka begränsningar har en person med Marfans syndrom?
12. Påverkar Marfans syndrom intelligens?

Kan du få ett milt fall av Marfans syndrom?

Ibland är Marfans syndrom så milt, få eller inga symtom uppträder. I de flesta fall fortskrider sjukdomen med åldern och symtom på Marfans syndrom blir märkbara när förändringar i bindväv uppstår.

Hur testar du dig själv för Marfans syndrom??

Hur diagnostiseras Marfans syndrom?

1. ekokardiogram (hjärt-ultraljud)
2. elektrokardiogram (EKG eller EKG)
3. hjärtmagnetisk resonanstomografi (MRI) eller datortomografi (CT)
4. DNA-test för att lokalisera och bekräfta den genetiska defekten.

Vad innebär det mest synliga tecknet på Marfans syndrom?

Stora symtom inkluderar överväxt av långa ben i armar och ben, onormal sida-till-sida-krökning (skolios), fördjupning eller utsprång i bröstväggen (pektusdeformitet), förskjutning av linserna i ögonen (ectopia lentis ), närsynthet (närsynthet), vidgning (aneurysm) och tår (dissektion) ...

Kan du ha Marfans syndrom utan hjärtproblem?

Även om hjärt- och blodkärlsproblem drabbar cirka 9 av 10 personer som diagnostiserats med Marfans syndrom, finns det goda nyheter. Om du får diagnosen har du många alternativ, inklusive att operera, ta mediciner och ändra dina fysiska aktiviteter.

Vid vilken ålder upptäcks Marfans syndrom?

Studera patienter.

Deras åldrar när Marfans syndrom diagnostiserades först varierade från 32 till 72 år (medelålder, 46 år). Av dessa 28 patienter var 7 äldre än 50 år vid den första diagnosen. Serien bestod av 13 kvinnor och 15 män.

Kan du ha marfans och inte vara lång?

Inte alla som är långa eller tunna eller närsynta har sjukdomen. Människor som har Marfans syndrom har mycket specifika symtom som vanligtvis förekommer tillsammans, och det är detta mönster som läkare letar efter när de diagnostiserar det.

Hur utesluter du Marfans syndrom?

Hjärtprov

Om din läkare misstänker Marfans syndrom är ett av de första testerna han eller hon kan rekommendera ett ekokardiogram. Detta test använder ljudvågor för att fånga bilder i realtid av ditt hjärta i rörelse. Det kontrollerar tillståndet för dina hjärtklaffar och storleken på din aorta.

Kan Marfans syndrom gå oupptäckt?

Det exakta antalet är okänt eftersom tillståndet ofta inte diagnostiseras. Om det inte fångas i tid dör hälften av dem som upplever det inom 48 timmar. Tillståndet förekommer ofta hos människor i 30- och 40-talet som utåt verkar friska.

Gör Marfan syndrom dig trött?

Marfanpatienter har en hög nivå av trötthet och ortostatiska klagomål jämfört med allmänheten. Trötthet och ortostatisk tolerans är signifikant korrelerade.

Vad är livslängden för någon med Marfan?

Trots den höga risken för Marfan-relaterade kardiovaskulära problem är den genomsnittliga livslängden för dem med Marfan syndrom nästan 70 år.

Vilka begränsningar har en person med Marfans syndrom?

De allmänna riktlinjerna för personer med Marfans syndrom är att undvika tävlings- och kontaktsporter som skulle lägga extra stress på aorta, orsaka bröst- eller ögontrauma eller potentiellt skada lösa ligament och leder..

Påverkar Marfans syndrom intelligens?

Lungorna, huden och nervsystemet kan också påverkas. Marfans syndrom påverkar inte intelligens.