Personalitytipsonline
Ehlers-Danlos syndrom (EDS) är en grupp av sällsynta ärftliga tillstånd som påverkar bindväv. Bindvävnader ger stöd i hud, senor, ligament, blodkärl, inre organ och ben.
- Vad är den förväntade livslängden för någon med EDS?
- Är Ehlers-Danlos allvarlig?
- Är Ehlers-Danlos syndrom smärtsamt?
- Hur diagnostiseras Ehlers-Danlos?
- Påverkar EDS tänderna?
- Varför kallas EDS-patienter zebror?
- Hur känns EDS-smärta?
- Förvärras Ehlers-Danlos med åldern?
- Vid vilken ålder diagnostiseras Ehlers-Danlos syndrom?
- Vem är mest sannolikt att få Ehlers-Danlos syndrom?
- Anses Ehlers-Danlos som funktionshinder?
- Orsakar EDS trötthet?
Vad är den förväntade livslängden för någon med EDS?
Personer som drabbas av vaskulär EDS har en median livslängd på 48 år och många kommer att ha en större händelse vid 40 års ålder. Livslängden för personer med kyfoskoliosform minskar också, till stor del på grund av det vaskulära engagemanget och potentialen för restriktiv lungsjukdom..
Är Ehlers-Danlos allvarlig?
Människor som har vaskulärt Ehlers-Danlos syndrom riskerar ofta dödliga bristningar i större blodkärl. Vissa organ, såsom livmodern och tarmarna, kan också brista. Graviditet kan öka risken för brott i livmodern.
Är Ehlers-Danlos syndrom smärtsamt?
Ehlers-Danlos syndrom tenderar att resultera i kronisk smärta och obehag, ofta i leder, muskler eller nerver. Det kan också orsaka magproblem och huvudvärk. Läkemedel kan vara en viktig del av en smärtlindringsstrategi för många personer med Ehlers-Danlos syndrom.
Hur diagnostiseras Ehlers-Danlos?
Extremt lösa leder, bräcklig eller töjbar hud och en familjehistoria av Ehlers-Danlos syndrom räcker ofta för att göra en diagnos. Genetiska tester på ett blodprov kan bekräfta diagnosen i sällsynta former av Ehlers-Danlos syndrom och hjälpa till att utesluta andra problem.
Påverkar EDS tänderna?
Medan många personer med EDS inte har några anmärkningsvärda orala problem specifikt på grund av EDS, kan denna bindvävssjukdom påverka tänderna och tandköttet såväl som den temporomandibulära leden..
Varför kallas EDS-patienter zebror?
Enligt det internationella Ehlers-Danlos Society lånas hänvisningen till zebror från ett vanligt uttryck som hörs inom medicin: "När du hör hovslag bakom dig, förvänta dig inte att se en zebra." Med andra ord lärs läkare vanligtvis att se upp för vanligare sjukdomar snarare än att testa för ...
Hur känns EDS-smärta?
Jag blev nyligen ombedd att beskriva vad min kropp känner med EDS. Jag beskrev känslan av att vara mjuk med en klubba över hela kroppen. Inte tillräckligt för att bryta ben, men tillräckligt hårt för att lämna blåmärken. Det här är min dagliga erfarenhet även med smärtstillande medel.
Förvärras Ehlers-Danlos med åldern?
Många av problemen i samband med EDS är progressiva, vilket innebär att de blir värre med tiden. Kyphoscoliosis EDS (kyphosis and scoliosis) är en form av Ehlers-Danlos syndrom som är känd för svår, progressiv krökning av ryggraden.
Vid vilken ålder diagnostiseras Ehlers-Danlos syndrom?
Medelåldern för patienter var 41 år (medelåldern vid diagnosen: 28 år). Sammantaget krävde varje patient med EDS i genomsnitt 12 olika typer av medicinska tjänster i förhållande till sin sjukdom (tre fler än det genomsnittliga antalet tjänster som krävs av de 16 sällsynta sjukdomarna som undersöktes).
Vem är mest sannolikt att få Ehlers-Danlos syndrom?
Vid den här tiden visar forskningsstatistik för Ehlers-Danlos syndrom den totala prevalensen som 1 av 2500 till 1 av 5000 personer. Ny klinisk erfarenhet tyder på att Ehlers-Danlos syndrom kan vara vanligare. Förhållandena är kända för att påverka både män och kvinnor av alla ras- och etniska bakgrunder.
Anses Ehlers-Danlos som funktionshinder?
Om du har vaskulär eller vanlig EDS med svåra symtom som hindrar dig från att arbeta, kan du kanske bli funktionshindrad. ... Vaskulärt Ehlers-Danlos syndrom är en allvarlig form av syndromet och påverkar blodkärlen i kroppen.
Orsakar EDS trötthet?
Trötthet kan vara ett stort symptom vid hypermobilt Ehlers-Danlos syndrom (hEDS) och hypermobilitetsspektrumstörning (HSD). Läkare kan feldiagnostisera personer med ME / CFS som faktiskt har HEDS eller HSD, vilket leder till att behandlingen inte blir så bra som den kan vara.
