Creutzfeldt-Jakobs sjukdom

Creutzfeldt-Jakob (KROITS-felt YAH-kobe) sjukdom (CJD) är en degenerativ hjärnstörning som leder till demens och i slutändan död. Creutzfeldt-Jakobs sjukdomssymtom kan likna dem med andra demensliknande hjärnsjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom.

1. Hur får du Creutzfeldt-Jakobs sjukdom?
2. Är Creutzfeldt-Jakobs sjukdom samma som galna ko?
3. Vad är Creutzfeldt-Jakobs sjukdom och varför är det så farligt?
4. Hur länge kan du leva med Creutzfeldt-Jakobs sjukdom?
5. Kan du få CJD från att äta nötkött?
6. Hur smittsam är CJD?
7. Vilka är de sista stadierna av CJD?
8. Hur dör CJD-patienter?
9. Är Alzheimers en prionsjukdom?
10. Vem som löper risk för CJD?
11. Kan du donera blod om en släkting har CJD?
12. Kan CJD ärvas?

Hur får du Creutzfeldt-Jakobs sjukdom?

I teorin kan CJD överföras från en drabbad person till andra, men bara genom en injektion eller konsumerar infekterad hjärna eller nervvävnad. Det finns inga bevis för att sporadisk CJD sprids genom vanlig daglig kontakt med de drabbade eller av luftburna droppar, blod eller sexuell kontakt.

Är Creutzfeldt-Jakobs sjukdom samma som galna ko?

Är CJD samma som Mad Cow Disease? Nej. CJD är inte relaterat till Mad Cow Disease (BSE). Även om de båda betraktas som TSE, får endast CJD och endast nötkreatur får Mad Cow-sjukdom.

Vad är Creutzfeldt-Jakobs sjukdom och varför är det så farligt?

Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (CJD) är ett sällsynt neurodegenerativt tillstånd. Det har allvarliga effekter på hjärnan. CJD förstör gradvis hjärnceller och orsakar små hål i hjärnan. Människor med CJD har svårt att kontrollera kroppsrörelser, förändringar i gång och tal och demens.

Hur länge kan du leva med Creutzfeldt-Jakobs sjukdom?

De flesta människor med CJD dör inom 6 till 12 månader efter att symtomen uppträder. Cirka 10 till 20% av människorna överlever i två år eller mer. Människor med vCJD överlever vanligtvis i cirka 18 månader.

Kan du få CJD från att äta nötkött?

Ett litet antal människor har också utvecklat sjukdomen genom att äta förorenat nötkött. Fall av CJD relaterade till medicinska ingrepp kallas iatrogen CJD. Variant CJD är främst kopplad till att äta nötkött infekterat med galna ko-sjukdomar (bovin spongiform encefalopati, eller BSE).

Hur smittsam är CJD?

CJD-patienter dör vanligtvis inom ett år efter symtom. En obduktion är mycket viktig vid diagnosen CJD eftersom det är det bästa sättet att bekräfta närvaron av sjukdomen. CJD överförs inte från person till person genom normal kontakt eller genom miljöförorening.

Vilka är de sista stadierna av CJD?

Avancerade neurologiska symtom

• förlust av fysisk samordning, vilket kan påverka ett brett spektrum av funktioner, såsom promenader, tal och balans (ataxi)
• muskelsvängningar och spasmer.
• förlust av blåskontroll och tarmkontroll.
• blindhet.
• sväljsvårigheter (dysfagi)
• förlust av tal.
• förlust av frivillig rörelse.

Hur dör CJD-patienter?

Dödsorsaken beror vanligtvis på hjärtsvikt, andningssvikt, lunginflammation eller andra infektioner, enligt Mayo Clinic. Cirka 90 procent av patienterna med spontan CJD dör inom ett år efter diagnos, medan andra kan dö inom bara några veckor, enligt NIH.

Är Alzheimers en prionsjukdom?

Prioner är små proteiner som av någon anledning viks över på ett sätt som skadar friska hjärnceller. Du kan få dem i många år innan du märker några symtom. Prionsjukdomar orsakar demens, men inte Alzheimers sjukdom. Olika gener och proteiner är involverade i Alzheimers.

Vem som riskerar CJD?

De flesta fall av sporadisk CJD uppträder hos vuxna mellan 45 och 75. I genomsnitt utvecklas symtom mellan 60 och 65 år. Trots att det är den vanligaste typen av CJD, är sporadisk CJD fortfarande mycket sällsynt och påverkar endast 1 eller 2 personer i varje miljon varje år i Storbritannien.

Kan du donera blod om en släkting har CJD?

Om du har diagnostiserats med vCJD, CJD eller någon annan TSE eller har en blodrelaterad diagnos med genetisk CJD (t.ex. fCJD, GSS eller FFI) kan du inte donera. Om du fick en injektion av kadaveriskt hypofysiskt humant tillväxthormon (hGH) kan du inte donera.

Kan CJD ärvas?

Cirka 10 till 15 procent av fallen av CJD i USA är ärftliga. Vid förvärvad CJD överförs sjukdomen genom exponering för hjärn- eller nervsystemvävnad, vanligtvis genom vissa medicinska ingrepp. Det finns inga bevis för att CJD är smittsam genom tillfällig kontakt med någon som har CJD.