Personalitytipsonline
Symtom på hypermobile EDS (hEDS)
- lösa leder.
- lätt blåmärken.
- träningsvärk.
- muskeltrötthet.
- kronisk degenerativ ledsjukdom.
- för tidig artros.
- kronisk smärta.
- hjärtklaffproblem.
- Kan du ha mild Ehlers-Danlos?
- Vilka är de 13 typerna av Ehlers-Danlos syndrom?
- Vid vilken ålder diagnostiseras Ehlers-Danlos syndrom?
- Vem är mest sannolikt att få Ehlers-Danlos syndrom?
- Påverkar EDS tänderna?
- Varför kallas EDS-patienter zebror?
- Hur känns EDS-smärta?
- Förvärras EDS med åldern?
- Är Ehlers Danlos ett handikapp?
- Behandlar reumatologer Ehlers Danlos?
- Påverkar EDS ögonen?
- Kan Ehlers Danlos botas?
Kan du ha mild Ehlers-Danlos?
Det kan vara milt och är förmodligen ofta odiagnostiserat. De viktigaste symptomen på hEDS är töjbar hud (som inte är ömtålig men som kan läka långsamt) och ovanligt flexibla leder. Några av de symtom som drabbar många personer med HEDS mest är trötthet, smärta och humörförändringar.
Vilka är de 13 typerna av Ehlers-Danlos syndrom?
2017 International Diagnostic Critera
- EDS-typdiagram.
- Klassisk EDS (cEDS)
- Klassiskt liknande EDS (clEDS)
- Hjärt-valvulär EDS (cvEDS)
- Vaskulär EDS (vEDS)
- Hypermobile EDS.
- Arthrochalasia EDS (aEDS)
- Dermatosparaxis EDS (dEDS)
Vid vilken ålder diagnostiseras Ehlers-Danlos syndrom?
Medelåldern för patienter var 41 år (medelåldern vid diagnosen: 28 år). Sammantaget krävde varje patient med EDS i genomsnitt 12 olika typer av medicinska tjänster i förhållande till sin sjukdom (tre fler än det genomsnittliga antalet tjänster som krävs av de 16 sällsynta sjukdomarna som undersöktes).
Vem är mest sannolikt att få Ehlers-Danlos syndrom?
Vid den här tiden visar forskningsstatistik för Ehlers-Danlos syndrom den totala prevalensen som 1 av 2500 till 1 av 5000 personer. Ny klinisk erfarenhet tyder på att Ehlers-Danlos syndrom kan vara vanligare. Förhållandena är kända för att påverka både män och kvinnor av alla ras- och etniska bakgrunder.
Påverkar EDS tänderna?
Medan många personer med EDS inte har några anmärkningsvärda orala problem specifikt på grund av EDS, kan denna bindvävssjukdom påverka tänderna och tandköttet såväl som den temporomandibulära leden..
Varför kallas EDS-patienter zebror?
Enligt det internationella Ehlers-Danlos Society lånas hänvisningen till zebror från ett vanligt uttryck som hörs inom medicin: "När du hör hovslag bakom dig, förvänta dig inte att se en zebra." Med andra ord lärs läkare vanligtvis att se upp för vanligare sjukdomar snarare än att testa för ...
Hur känns EDS-smärta?
Jag blev nyligen ombedd att beskriva vad min kropp känner med EDS. Jag beskrev känslan av att vara mjuk med en klubba över hela kroppen. Inte tillräckligt för att bryta ben, men tillräckligt hårt för att lämna blåmärken. Det här är min dagliga erfarenhet även med smärtstillande medel.
Förvärras EDS med åldern?
Många av problemen i samband med EDS är progressiva, vilket innebär att de blir värre med tiden.
Är Ehlers Danlos ett handikapp?
Om du har vaskulär eller vanlig EDS med svåra symtom som hindrar dig från att arbeta, kan du kanske bli funktionshindrad. ... Ehlers-Danlos kan påverka din hud, leder och blodkärlens väggar; syndromet kännetecknas av extremt flexibla leder och mycket stretchig, ömtålig hud.
Behandlar reumatologer Ehlers Danlos?
Ehlers Danlos-syndrom kategoriseras som "bindvävssjukdomar" och det är reumatologer som ska specialisera sig i sådana tillstånd..
Påverkar EDS ögonen?
Förändringar i hornhinnan kan orsaka torra ögon och ljuskänslighet, liksom en suddig syn - symtom som många EDS-patienter rapporterar. I sällsynta fall kan sclera (den vita delen av ögat) bli något blått hos EDS-patienter.
Kan Ehlers Danlos botas?
Det finns inget botemedel mot Ehlers-Danlos syndrom, men behandling kan hjälpa dig att hantera dina symtom och förhindra ytterligare komplikationer.
